Реакционные способности
Cтраница 1
Реакционные способности обоих мономеров приблизительно равны. [1]
Реакционные способности составляют 1; 3 3; 4 4 соответственно для замещаемых атомов водорода у первичного, вторичного и третичного углеродных атомов. [2]
Реакционные способности различных олефинов мало отличаются друг от друга. Особенно легко гидрируется ацетиленовая связь, и если после потребления рассчитанного количества водорода реакцию прервать, то можно добиться селективного гидрирования до олефинов. В промышленности целесообразно применять для этого частично отравленный солями тяжелых металлов или хинолином палладиевый катализатор. Вследствие большой стабильности ароматического состояния гидрирование ароматических и гетероциклических систем протекает с затратой большей энергии, чем гидрирование простых олефинов. У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями легко гидрируется боковая цепь. [3]
Реакционные способности атомов углерода при реакциях в жидкой фазе следуют тому же порядку, но в обычном температурном интервале 100 - 150 различие в скоростях реакций третичного и первичного атомов углерода, по-видимому, соответствует тому, которое наблюдается в газовой фазе при гораздо более высокой температуре. [4]
Реакционные способности различных олефинов мало отличаются друг от друга. Особенно легко гидрируется ацетиленовая связь, и если после потребления рассчитанного количества водорода реакцию прервать, то можно добиться селективного гидрирования до олефинов. В промышленности целесообразно применять для этого частично отравленный солями тяжелых металлов или хинолином палладиевый катализатор. Вследствие большой стабильности ароматического состояния гидрирование ароматических и гетероциклических систем протекает с затратой большей энергии, чем гидрирование простых олефинов. У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями легко гидрируется боковая цепь. [5]
Реакционные способности атомов углерода при реакциях в жидкой фазе следуют тому же порядку, но в обычном температурном интервале 100 - 150 различие в скоростях реакций третичного и первичного атомов углерода, по-видимому, соответствует тому, которое наблюдается в газовой фазе при гораздо более высокой температуре. [6]
Поскольку реакционные способности радикалов ( СН2СН2) П СНСЬ и ( СН2СН2) ПСН2С1 в этих реакциях нг могут сильно различаться ( особенно при п3), то смесь тело-меров должна была бы содержать не только а а - и а о-ди-хлориды, но также монохлориды и а а ы-трихлориды, причем количества всех этих веществ в смеси должны быть сопоставимы. Между тем, сами же авторы указывают, что содержание монохлоридов в смеси не более 0 5 % мол. [7]
Таким образом, реакционные способности в ряду мономеров и соответствующих им радикалов изменяются антибатно. [8]
Чем больше различаются их реакционные способности, тем меньше значение Км и больше средняя длина блоков. [10]
Проверим, можно ли различные реакционные способности взаимодействия щелочных металлов с водой объяснить различиями в энтальпиях растворения их кристаллических гидроокисей. [11]
Ввиду того что в реакциях замещения реакционные способности парафинов С6 и выше весьма близки, вероятность взаимодействия с ними активных радикалов каждого вида одинакова. Поэтому будем считать, что соотношение концентраций радикалов, отличающихся строением углеродных цепей, полностью определяется соотношением соответствующих исходных углеводородов в сырье. [12]
Очевидно, что константы скорости и реакционные способности соответствующих положений молекулы изменяются в противоположном порядке. Так, при заместительном хлорировании пропилена образуется 96 % аллилхлорида и только 4 % хлорпропиленов. [13]
В настоящее время, когда установлено как соотносятся реакционные способности олефинов ( мзо - С4: С3: С2 1000: 500: 1), становятся вполне объяснимыми отрицательные результаты предпринятых попыток: слишком мало отличаются реакционные способности олефинов С4 и Су Однако из этого соотношения следует, что пропилен и этилен ( 500: 1) вполне могут быть разделены методом последовательной абсорбции. [14]
Лиотта, Грисдейл и Хопкинс [4] обнаружили, что реакционные способности всех четырех галогенид-ионов весьма близки в растворе ацетонитрила: определенные кондуктометрически скорости бимолекулярного процесса отличаются менее чем в 2 раза. [15]
Страницы: 1 2 3 4