Способность - каучук
Cтраница 3
 |
Схема поворота. [31] |
Каучуки, как аморфные полимеры, в зависимости от температуры могут находиться в трех физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Так, максимальная величина обратимой деформации растяжения каучука лежит в пределах 500 - 1000 %, в то время как у типичных твердых тел упругое ( обратимое) удлинение редко превышает 1 / о. Способность каучуков к большим обратимым деформациям называется высоко-эластичностью. [32]
Ка дауки похожи на жидкости в том отношении, что они также обладают высокой объемной упругостью наряду с малой упругостью формы; их сжимаемость одинакова со сжимаемостью жидкостей. Кроме того, коэфициент термического расширения каучуков представляет собой величину того же порядка, что и у жидкостей. Способность каучуков к растворению простых химических веществ, например серы и органических сернистых соединений, весьма подобна той же способности у нормальных жидкостей, например у изопрена, бензола и сероуглерода. [33]
Прирост длины образца резины в момент его разрыва при испытании на прочность, деленный на первоначальную длину образца, называют относительным удлинением. Относительное удлинение выражают в процентах. Оно характеризует способность каучука к растяжению под действием силы. [34]
 |
Динамометр Шоппера ( общий вид. [35] |
Отношение прироста длины образца резины в момент его разрыва при испытании на прочность к первоначальной длине образца называют относительным удлинением. Относительное удлинение выражают в процентах. Оно характеризует способность каучука к растяжению под действием силы. [36]
Гибкие длинные цепи макромолекул каучука состоят из десятков тысяч и более атомов. В ненапряженном состоянии макромолекулы каучука находятся в свернутом состоянии, а при растяжении-в значительной мере распрямляются, при снятии растягивающей нагрузки-вновь самопроизвольно свертываются. Этим и объясняется способность каучуков и резин к большим обратимым деформациям. [37]
Бутадиен-нитрильные каучуки ( СКН) получаются при сопо-лимеризаиии в волной эмульсии бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Макромолекула нитрильного каучука построена из регулярно чередующихся звеньев исходных мономеров. Их ни-трильные группы снижают способность каучука набухать в маслах и бензине. Нитрильные каучуки могут содержать от 15 до 40 % нитрила акриловой кислоты. [38]
С точки зрения этих представлений невозможно было объяснить ряд очень важных свойств полимерных материалов. Поэтому, например, для объяснения способности каучука к очень большим обратимым деформациям выдвигалась гипотеза о спиралевидной форме его макромолекулы, которая при приложении нагрузки распрямляется, а при снятии - снова сворачивается в спираль. Однако эти представления не были научно обоснованы. [39]
С точки зрения этих представлений невозможно было объяснить ряд очень важных свойств полимерных материалов. Поэтому, например, для объяснения способности каучука к очень большим обратимым деформациям выдвигалась гипотеза о спиралевидной форме его макромолекулы которая при приложении нагрузки распрямляется, а при снятии - - снопа сворачивается в спираль. [40]
С точки зрения этих представлений невозможно было объяснить ряд очень важных свойств полимерных материалов. Поэтому, например, для объяснения способности каучука к очень большим обратимым деформациям выдвигалась гипотеза о спиралевидной форме его макромолекулы, которая При приложении нагрузки распрямляется, а при снятии - снопа сворачивается в спираль. [41]
Такое простое объяснение механизма усиления не является, однако, категорическим, так как имеются примеры, когда усиливающее действие наполнителей не возрастает с повышением степени их дисперсности. Здесь, очевидно, сказывается влияние и других факторов, которые иногда могут полностью изменить картину взаимодействия каучука с порошкообразными ингредиентами. К числу таких факторов следует отнести сманивающую способность каучука по отношению к данному виду ингредиента и форму поверхности его частиц. [42]
После выбора каучуков решается вопрос о подборе наполнителей. Дозировки наполнителей должны быть оптимальными. Например, при использовании саж следует учитывать способность каучука к кристаллизации. Для кристаллизующихся каучуков дозировки саж значительно меньше, чем для некристаллизующихся. [43]
Ири проклеивании волокна резиновыми клеями необходимо иметь в виду, что растворы натурального каучука в бензине до концентрации примерно 0 7 % содержат разъединенные макромолекулы, к-рые производят понижение поверхностного натяжения растворов. Выше концентрации 0 7 % макромолекулы ассоциируются в мицеллы, и поверхностное натяжение увеличивается. При этом чем длиннее макромолекулы, тем прочнее склейка; поэтому пластикация каучука на вальцах, разрывая макромолекулы, понижает склеивающую способность каучука. Это особенно отражается на сопротивлении изделий раздиранию или расслаиванию, каковые свойства по мере пластикации каучука непрерывно уменьшаются. Затем для лучшей пропитки волокнистых материалов резиновыми клеями важна возможно меньшая вязкость клеев. Понижение вязкости возможно посредством добавки разбавителей. В случае бензинового раствора снижение вязкости происходит при добавке до 5 % спирта. При ббльших добавках разбавителей вязкость опять повышается, и в конце-концов наступает коагуляция. [44]
Безусловное значение для разбираемого вопроса имеет также и тот факт, что гидрогенизировянный каучук, по данным Штау-дингера, не способен вулканизоваться. Другими словами, замещение двойных связей в молекуле каучука, исключающее возможность химической реакции присоединения, тем самым лишает каучук его способности к вулканизации. Между тем гидрогенизация, практически е изменяющая коллоидной структуры и молекулярного строения каучука, казалось, не должна была бы так резко изменять способность каучука к адсорбции серы. Аналогично е способны вулканизоваться и те из синтетических эластиков, например высокомолекулярные полибутены, которые не содержат двойных связей. [45]
Страницы: 1 2 3 4