Способность - атом - сера
Cтраница 1
Способность атома серы участвовать в построении ароматической системы и существенным образом влиять на процессы замещения создает впечатление о многоликости тиофена и уникальном положении его в ряду гетероароматических соединений. Конденсация тиофеновой молекулы с такой же или другой, включающей иной гетероатом, которая в геометрическом смысле может быть осуществлена по-разному, создает исключительные возможности для получения разнообразных соединений с широкой гаммой специфических свойств. [1]
Способность атомов серы соединяться друг с другом ярко проявляется при действии кислорода воздуха на сульфгидрильные производные; очень легко, особенно в щелочном растворе, происходит окисление до дисульфидов. [2]
В ароматических серусодержащих гетероциклах элек-тронодонорная способность атома серы уменьшается, в связи с чем сульфиды такого строения неспособны к образованию прочных связей Me-S. Это полностью подтверждается на примере 3-метилтиофена: палладий, золото и серебро им почти не экстрагируются. [3]
 |
Физические свойства некоторых сульфидов. металлов с валентными. v-элсктрошшн. [4] |
С понижением ионизационного потенциала металлов этой группы увеличивается возможность реализации способности атомов серы к образованию друг с другом кова-лентно связанных группировок и соответственно - способность металлов образовывать большое число полисульфидных фаз. [5]
Особенности реакционной способности сульфидов легко могут быть поняты, если учитывать способность ковалентносвязанного атома серы к стабилизации а-карбанионного центра, обусловленную поляризуемостью атома серы [50], а также способность атома серы реагировать с электрофилами. Связь С-S вследствие своей поляризуемости и малой прочности легко расщепляется, и именно это обстоятельство служит основой для разработки методов использования полифункциональных сульфидов в синтезе. [6]
А связано с уменьшением оксилительно-восстановительного потенциала на 400 мэВ, что отражает увеличение-электронодонорной способности атома серы метионина. [7]
Это повышение скорости реакции с Na2S по сравнению со щелочью, возможно, обусловлено способностью атомов серы в Na2S координироваться с атомами серы в тетрасульфиде. [8]
В этих реакциях проявляется высокое поляризующее действие ионов d - металлов по отношению к R2S и способность атома серы вступать в dK - pn - связь с ионами ( / - металлов. [9]
Особенности реакционной способности сульфидов легко могут быть поняты, если учитывать способность ковалентносвязанного атома серы к стабилизации а-карбанионного центра, обусловленную поляризуемостью атома серы [50], а также способность атома серы реагировать с электрофилами. Связь С-S вследствие своей поляризуемости и малой прочности легко расщепляется, и именно это обстоятельство служит основой для разработки методов использования полифункциональных сульфидов в синтезе. [10]
Особенности реакционной способности сульфидов легко могут быть поняты, если учитывать способность ков ал ентносвязанного атома серы к стабилизации а-карбанионного центра, обусловленную поляризуемостью атома серы [ 50J, а также способность атома серы реагировать с электрофилами. Связь С-S вследствие своей поляризуемости и малой прочности легко расщепляется, и именно это обстоятельство служит основой для разработки методов использования полифункциональных сульфидов в синтезе. [11]
При рассмотрении взаимодействия тиофенов с твердым катализатором следует учитывать: а) ароматический характер этих соединений, обусловленный участием электронов атомов серы в сопряжении с я-электронами атомов углерода цикла; б) понижение в связи с этим до-норной способности атома серы и повышение электронной плотности у а-атомов углерода; в) способность к комплексообразованию в растворах с участием электронов атомов серы и углерода без разрыва ароматического сопряжения в цикле или с его нарушением, активацию молекулы вследствие комплексообразования. [12]
 |
Строение электронной оболочки невозбужденного атома фтора. [13] |
Из факта существования пластической серы можно сделать вывод, что сера в свободном состоянии может образовывать цепочки с огромным чис-яом атомов, Хотя известны анионы полисерных кислот 8 О3 с п2 или 3 ( и возможно даже более), все же способность атомов серы образовывать ( вместе с атомами кислорода) цепи атомов выражена не столь ярко, как это имеет место у фосфора. [14]
Сера, занимающая в периодической таблице элементов место непосредственно под кислородом, имеет с ним много общих свойств. Одним из этих свойств является способность атомов серы соединяться с другими атомами и образовывать комплексы; существуют сульфокислоты ( тиокислоты) многих элементов, аналогичные кислородным кислотам. [15]
Страницы: 1 2