Способность - краситель
Cтраница 3
При применении смеси красителей необходимо тщательно подбирать компоненты с одинаковой эгализирующей способностью. Добавление неионогенных и анионоактивных вспомогательных веществ повышает эгализирующую способность красителей. [31]
Поверхностноактцвные вещества, применяемые при крашении, улучшают смачивание, ускоряют проникновение раствора во внутренние слои волокна и выравнивают окраску. Равномерность окраски достигается при медленной сорбции красителя волокном и определяется способностью красителя к установлению истинного динамического равновесия в процессе его сорбции и десорбции. Любой компонент красильной ванны, который способствует этому, можно рассматривать как выравниватель. Так, многие из обычных моющих веществ служат выравнивателями в процессах кислотного крашения; например, сульфат натрия применяется при крашении шерсти. При кубовом, а иногда и при прямом крашении выравнивателями являются неионогенные полиоксиэтиленовые соединения. [32]
Большое влияние на процесс крашения оказывает температура. При повышении температуры скорость диффузии красителя в волокне резко увеличивается, а сорбциоотая способность красителя падает, поэтому крашение целлюлозы прямыми красителями проводят при так называемой оптимальной температуре, которая определяется соотношением сорбц иО нных и диффузионных свойств для каждого индивидуального красителя. [33]
Фотохимические исследования в системах, моделирующих взаимодействия красителя и полимерного носителя, имеют большое практическое значение, поскольку между окислительно-восстановительной реакционной способностью красителей и их светостойкостью и способностью ослаблять волокна существует тесная связь. При этом следует учитывать, что в результате связи красителя с полимерным носителем способность красителя фотовосста-навливаться может значительно ослабнуть, как например, в ряду трифенилметановых красителей. [34]
К недостаткам кубозолей относятся их более высокая стоимость, а также меньшая светостойкость окрасок по сравнению с исходными кубовыми красителями. Понижение светостойкости, по-видимому, является следствием того, что при крашении кубозолями на волокне образуются менее крупные агрегаты молекул красителей, чем при обычном кубовом крашении, а это всегда связано с увеличением способности красителя разрушаться под действием света. [35]
При подборе красителей для данного способа печатания следует учитывать их способность к сублимации и устойчивость-при 180 - 230 С. Красители должны обладать высоким сродством к волокну, обеспечивать получение окрасок с высокой устойчивостью к действию мокрых обработок и света. Сублимационная способность красителей определяется не только их молекулярной массой, но и особенностями структуры, наличием в молекуле тех или иных заместителей. [36]
Химическая техника применения красителей для пряжи, кубовых и серных, уже была описана ранее. Характер проникания их внутрь волокна является, повидимому, в значительной мере чисто механическим, не зависящим от природы красителя, если не учитывать влияния его нерастворимости и устойчивости. Однако способность красителей диспергироваться и их сродство с волокном, имеющие место в некоторых стадиях крашения, понятно, влияют как на методы крашения, так и на распределение окончательной окраски на волокне. Эти влияния в общем аналогичны уже описанным выше влияниям, оказываемым другими типами красителей. [37]
В молекуле этого красителя сульфогруппа, находящаяся в орго-по-ложении к центральному атому углерода, создает пространственные затруднения, нарушает плоскостность молекулы. Кроме того, при действии щелочей затрудняется атака центрального атома углерода гидроксил-ионом, приводящая к образованию бесцветного карбинольного соединения, следовательно, повышается устойчивость окрасок к стирке. Одновременно возрастают светостойкость, чистота оттенка и способность красителя давать ровные окраски. [38]
Дисперсные красители для полиэфирного волокна не должны сублимировать при 190 - 220 С. Это достигается введением С1, Вг, ОН, OR ( R - арил), SO2NH2 и других полярных групп, обычно в положении 2 антрахинона, и увеличением молекулярной массы красителя. Однако значительное накопление полярных групп и большое увеличение молекулярной массы ухудшает способность красителей проникать в полиэфирное волокно. При изысканиях красителей, устойчивых к сублимации, нужно найти решение, позволяющее получать красители, обладающие хорошими красящими свойствами. Его получают нагреванием 1-ами-но - 2 4-дибромантрахинона с фенолом в щелочной среде. [39]
Субстантивность определяется как разность между величинами абсорбции и десорбции, причем обе величины выражаются в процентах от начального количества красителя в красильной ванне. Метод Руггли произволен и непригоден для точной характеристики субстантивности, поскольку крашение является обратимым процессом, а десорбция при мыловке вводит дополнительные ненужные усложнения. Обратимость процесса крашения была доказана различными путями; миграция красителя от более интенсивно окрашенных частей волокнистого материала к слабее окрашенным приводит к равномерной окраске; поэтому способность красителя мигрировать является важным свойством, и ее определение является одним из испытаний, которым обычно подвергают красители. Для того чтобы можно было сравнить величины субстантивности ряда красителей, необходимо измерять абсорбцию в строго определенных и тщательно контролируемых условиях6 и результаты выражать в виде изотерм абсорбции; тогда субстантивность может быть определена на основании термодинамического анализа равновесного крашения. Если краситель абсорбирован волокном в равновесных условиях, то сродство, или субстантивность, красителя может быть определено как изменение свободной энергии. Для практических целей термины сродство, или субстантивность применяются не вполне точно для обозначения количества красителя, абсорбированного в практических условиях крашения, когда равновесие, возможно, и не достигнуто. В физико-химическое изучение крашения включается также измерение скорости крашения, которое зависит от энергии активации процесса. [40]
Очевидно, что большие различия в химических свойствах этих волокон должны оказывать влияние на сродство к красителям ( субстантивность) и на устойчивость соединения волокна с красителем, другими словами - на процесс крашения и на прочность окраски. Если принять во внимание настоящее состояние и возможности развития производства полу-синтетических и синтетических волокон, с одной стороны, и производства красителей, с другой, то станет очевидным, что наука, как и искусство крашения текстильных материалов являются достаточно сложными. Поведение красителей по отношению к различным текстильным волокнам и способы, при помощи которых осуществляется в большей или меньшей степени необратимое закрепление красителей на волокнах, дает основание для классификации красителей, которая является ценным дополнением к чисто химической классификации ( гл. Среди волокон наиболее важными 2 являются хлопок и шерсть, и так как они относятся к двум основным классам целлюлозных и протеиновых волокон, то способность красителя непосредственно окрашивать каждое из этих волокон является в основном первым условием оценки красящих свойств красителя. [41]
 |
Влияние нерегалей на коэффициент диффузии растворов красителей яри 25 С. [42] |
Причиной ассоциации считали взаимодействие диполей, координационные связи и др. Согласно Шеллеру226, краситель и окси-этилированное вещество образуют непрочные соединения. Валь - K022i, 223 224 делает упор на возникновение водородных связей между анионами красителя и эфирными атомами кислорода. При крашении хлопчатобумажного волокна кубовыми красителями эти последние, как известно, восстанавливаются до лейкоформ. Согласно Шеллеру26, выравнивающее действие оксиэтилированных веществ при применении этих красителей основано на том, что слабоосновные оксиэтилирован-ные вещества образуют нестойкие соли с кислыми фенольными гидроксильными группами лейкосоединений, что сильно снижает способность красителя откладываться на волокне. [43]
С повышением температуры степень набухания увеличивается, и максимальная абсорбция красителей происходит при температуре кипения или при температуре, близкой к кипению. В этих условиях молекулы красителя способны свободно мигрировать по всему волокну, переходя из одной поры в другую, в результате чего достигается равномерное окрашивание. При охлаждении происходит процесс, обратный набуханию, и поры снова приобретают приблизительно первоначальные размеры. Если окрашенное волокно вновь обрабатывать кипящей водой, то снова происходит набухание, сопровождающееся диффузией молекул красителя или сходом красителя с волокна в воду. Этим объясняется сравнительно низкая прочность к стирке эгализующих кислотных красителей на шерсти или прямых красителей на хлопке. Чем больше размеры молекулы красителя, тем менее свободно она может мигрировать как в межмицеллярное пространство, так и из него; вообще чем меньше эгализующая способность красителя, тем больше его прочность к стирке. [44]
Диаминоди - или трифенилметаны можно конденсировать с сульфокислотой VI, причем в водном растворе реагирует один моль сульфокислоты VI, а в водно-спиртовом - два моля; в последнем случае получаются более прочные красители. Конденсируя сульфокислоту VI с диалкиламидом л-толуидин-2 - сульфокис-лоты, получают чистые синие красители, прочные к свету, стирке и валке. Применяя м - или и-аминоарилалкилсульфоны, получают синие равномерно красящие красители. Синие и зеленые красители для шерсти и найлона, прочные к свету и стирке, получаются конденсацией сульфокислоты VI с производными дифенила, например с 4-аминодифенил - 4 -сульфоциклогексиламидом. Алкилсуль-фоновая группа ( например, С2Н55О2) в положении 5 антрахиноно-вого ядра красителей типа Ализариновый прямой синий А придает им более зеленый и яркий цвет. Описаны красители с нитрильной группой в положении 5 или 8 антрахинонового ядра. Наличие спиртовой гидроксильной группы в бензольном кольце ( например, как в аналоге Ализаринового прямого синего А, полученного из о-аминобензилового спирта) или оксиалкоксильной группы в 5 - или б-положении 39 значительно улучшают эгализующую способность красителя. Отмечено, что красители, полученные конденсацией сульфокислоты VI с ариламинами, замещенными диалкиламино-алкильными группами, обладают высокой эгализующей способностью и прочны к свету. [45]
Страницы: 1 2 3 4