Cтраница 2
Все эти результаты достигаются обогащением сырья методом флотации. Применим метод пенной флотации, основанный на использовании способности разных минералов смачиваться водой в различной степени. На поверхностях гидрофильных минералов вода образует прочную тончайшую пленку. На поверхностях же гидрофобных минералов водная пленка не образуется; на них легко возникает пленка при смачивании маслоподобны-ми жидкостями. Мелкие частицы гидрофильных минералов неспособны прилипать к пузырькам воздуха, взвешенным в воде, частицы же гидрофобных минералов, наоборот, прилипают легко и прочно. [16]
Такие продукты адсорбции имеют относительно низкую ( Способность удерживать 1воду по сравнению с аналогичной способностью минерала в естественном состоянии. [17]
Наибольшей популярностью среди всех драгоценных камней уже многие столетия пользуется алмаз, особенно после того, как стала известна бриллиантовая огранка алмаза, при которой наиболее ярко проявляются его оптические свойства. Прекрасны игра цветов и блеск алмаза, но все-таки наиболее замечательное его свойство-твердость и стойкость. Относительная твердость минералов обычно определяется по шкале Мооса, в основу которой положена способность минералов царапать друг друга. Шкала имеет градацию от 1 до 10 в соответствии с твердостью 10 минералов, которые приняты в качестве стандартов. Стекло легко царапается кварцем, так что если читатель сумел сделать царапину на окне, то это вовсе не значит, что в его руке алмаз. Однако в шкале Мооса не находит отражения уникальная твердость алмаза. [18]
Им показано, что из чистых кристаллических минералов окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( Г100 - 250 С, р 500 кгс / см2), в то время как мервинит СзМ 2, геленит C2AS и мелилит разрушаются в гидротермальных условиях, причем в мелилите активна только геленитовая составляющая, а окерманитовая - - инертна. Столь разное поведение указанных минералов обусловлено, по Н. А. Оврамекко, различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ко-валентности связей устойчивость соединений увеличивается. Магний понижает гидратационную способность минералов за счет более ковалентного сравнительно с Са-О характера связей Mg - О. [19]
Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [20]