Cтраница 2
Следует отметить, что при смачивании органическим растворителем, не смешивающимся с водой, способность осадка к химическим взаимодействиям уменьшается. Если же раствор с осадком хло-ристого серебра встряхивать с несмешивающимися с водой органическими растворителями, например, ССЦ, то осадок AgCl покрывается пленкой ССЦ и поэтому очень медленно реагирует с родан-ионами. Это явление используется в одном из методов объемного анализа. [16]
Следует отметить, что при смачивании органическим растворителем, не смешивающимся с водой, способность осадка к химическим взаимодействиям уменьшается. Так, например, в обычных условиях осадок AgCl довольно заметно реагирует с родан-ионами, переходя в менее растворимый осадок AgSCN. Если же раствор с осадком хлористого серебра встряхивать с несмешивающимися с водой органическими растворителями, например ССЦ, то осадок AgCl покрывается пленкой ССЦ и поэтому очень медленно реагирует с родан-ионами. Это явление используется в одной из методов объемного анализа. [17]
Вопрос о связи воды с твердой фазой осадка является одним из наиболее важных, так как обусловливает исходную влажность и водоотдающую способность осадка и позволяет определить возможность применения тех или иных методов подготовки и обезвоживания осадков. [18]
В последнее время большое значение в механизме стимулирования сероводородной коррозии придается продуктам коррозии - сульфидам железа. Способность осадка сульфида в контакте с железом или сталью образовывать макрогальванические пары замечена была уже давно. Практика эксплуатации различного оборудования в нефтяной и газовой промышленности показала [67, 24, 46, 118, 20, 114], что поверхность железа или стали, покрытая пленкой сульфида, быстро разрушается. В этом месте появляются глубокие язвы, которые быстро выводят из строя действующие установки и различные трубопроводы, что чревато большими потерями нефти и газа и загрязнением окружающей среды. Специально поставленными исследованиями было установлено [20], что сульфид железа является по отношению к железу и стали катодом и образует с ним макрогальва-ническую пару, разность потенциалов в которой может достигать 0 2 - 0 36 В. Согласно другим данным [52] потенциал прессованного брикета сульфида железа в сильно минерализованном электролите составляет 0 2 - 0 4 В по отношению к стандартному водородному электроду. [19]
Это достигается прибавлением к воде различных электролитов, основными из которых являются: еС1з, КА1 ( О4) 2 - 18 Н2О; Са ( ОН) 2; НС1 и др. Этот способ основан на том известном факте, что трехвалентные ионы е и А ь, а также Са образуют нерастворимые гуминаты, которые имеют характер тонко диспергированного коричневого осадка со значительным сопротивлением осаждению из-за наличия внутренних концентрационных токов в растворе. Седиментацион-ная способность осадка е повышается даже с понижением вязкости среды при возрастании температуры. [20]
Это достигается прибавлением к воде различных электролитов, основными из которых являются: еС13, КА1 ( С4) 2 - 18 Н2О; Са ( ОН) 2; НС1 и др. Этот способ основан на том известном факте, что трехвалентные ионы е и А, а также Са образуют нерастворимые гуминаты, которые имеют характер тонко диспергированного коричневого осадка со значительным сопротивлением осаждению из-за наличия внутренних концентрационных токов в растворе. Седиментацион-ная способность осадка не повышается даже с понижением вязкости среды при возрастании температуры. [21]
С увеличением концентрации оксалатных ионов количество европия на поверхности осадка оксалата тория, отвечающее насыщению поверхности увеличивается. Кроме того, нами была замечена способность осадка оксалата тория захватывать небольшое сверхэквивалентное количество щавелевой кислоты из раствора. [22]
Обезвоживание осадка на иловых площадках осуществляется путем испарения влаги и ее фильтрации. Исследования Новака H его коллег показали, что степень обезвоживанля водопро-водного осадка на площадках с естественным или искусственным дренирующим основанием зависит от состава и водоотдающей способности осадка, продолжительности обработки и толщины фильтрующего слоя. Несмотря на то, что на иловых площадках происходят испарение и фильтрация влаги, влажность осадка остается высокой, если за период обезвоживания не произойдет естественного замораживания и оттаивания. Процесс естественного замораживания изменяет физико-химическую структуру осадка, в результате чего увеличивается количество свободной влаги. При весеннем таянии осадок не приобретает свою первоначальную структуру, остаются чистая вода и небольшие гранулированные частицы. Тем самым облегчается возможность удаления злаги через дренирующее основание площадок и увеличивается скорость ее испарения. [23]
Как видно из расчета, при добавлении избытка осадителя растворимость осадка настолько уменьшается, что потерей его вследствие растворимости при данных условиях можно пренебречь. Однако следует иметь в виду, что чрезмерный избыток осадителя не только не понижает, а, наоборот, повышает растворимость осадка. Это объясняется явлением солевого эффекта и способностью осадка превращаться в растворимые комплексные соединения и кислые соли. [24]