Cтраница 2
Самовоспламенение - это способность ряда материалов под действием экзотермических реакций самопроизвольно загораться с возникновением пламенного горения. [16]
Самовозгорание - это способность ряда строительных материалов ( металлический орулки, промаслспг. [17]
С целью проверки способности ряда веществ снижать tg б масла, обусловленный наличием мыл, было проведено следующее исследование. [18]
Склонность к самовозгоранию характеризует способность ряда веществ и материалов самовозгораться при нагревании до сравнительно небольших температур или контакте с другими веществами, а также при воздействии тепла, выделяемого микроорганизмами в процессе их жизнедеятельности. В соответствии с этим различают тепловое, химическое и микробиологическое самовозгорание. Склонность к тепловому самовозгоранию характеризуют температурами самонагревания и тления, а также зависимостью температуры среды, при которой наблюдается самовозгорание, от размеров и формы образца. [19]
Склонность к самовозгоранию характеризует способность ряда веществ и материалов самовозгораться при нагревании до сравнительно небольших температур или контакте с другими веществами, а также при воздействии тепла, выделяемого микроорганизмами в процессе их жизнедеятельности. В соответствии с этим различают тепловое, химическое и микробиологическое само1 - возгорание. Склонность к тепловому самовозгораний характеризуют температурами самонагревания и тл - ния, а также зависимостью температуры среды, при которой наблюдается самовозгорание, от размеров и формы образца. [20]
Укажем также, что способность ряда продуктов и химических веществ ( алкоголь, табак, свинец, ртуть и др.) нарушать процессы развития плода ныне не вызывает никаких сомнений. [21]
Более вероятно, что способность ряда органических веществ замедлять межкристаллитную коррозию обусловливается их свойством повышать перенапряжение водорода на катодных участках коррозионных пар; при давлении выше 24 105 Па ( 25 кгс / см2) действие этих соединений как замедлителей межкристаллитной коррозии оказалось малоэффективным, вероятно, вследствие их термического разложения. [22]
В табл. 188 сопоставлена способность ряда эфиров тиодигликолевой кислоты растворять поливинилхлорид различных марок. Из них исключительной растворяющей способностью отличается тетрагидрофурфурило-вый эфир, что можно объяснить наличием гетероцикла в его молекуле. Критическая температура растворения поливинилхлорида в эфире алифатического спирта и тиодигликолевой кислоты определяется, с одной стороны, длиной углеродной цепи спиртового радикала, с другой стороны - методом полимеризации винилхлорида ( в эмульсии или в суспензии) и, наконец, в незначительной степени числом К поливинилхлорида. [23]
В основе метода лежит способность ряда нерастворимых органических и неорганических соединений, содержащих активные группы с подвижными ионами, к обмену этих ионов на ионы различных электролитов, вводимых в раствор. По знаку заряда обменивающихся ионов иониты делятся на катиониты и аниониты. [24]
Имеются также указания [35-42] на способность ряда металлоорганпческпх соединений в присутствии кислорода или перекисей инициировать полимеризацию многих непредельных соединений, что может быть широко использовано п уже используется в практике. [25]
В одной из работ457 была исследована способность ряда веществ давать реакцию Тильмаца в связи с их окислением на капельном ртутном электроде в кислой среде. [26]
В основу металлогидридного способа аккумулирования водорода положена способность ряда сплавов, интерметаллических соединений и металлических композиций обратимо и избирательно поглощать значительные количеств. [27]
Большое значение для анализа III группы имеет также способность ряда катионов ее к образованию комплексов. В отличие от катионов I и II групп многие катионы III группы окрашены. Эта окраска является важным аналитическим признаком. [28]
В некоторых случаях к сказанному добавляется еще и способность ряда внутренних комплексных солей переходить в парообразное состояние без разложения. Все указанные свойства как раз характерны для внутренних комплексных солей первого порядка и не характерны для так называемых внутренних комплексных солей высшего порядка. К тому же надо отметить, что в ряде соединений, относимых к последней группе ( в триоксалатах или в диоксалатах различных металлов), отсутствует какое бы то ни было различие в свойствах групп, связанных главной или побочной валентностью. [29]
В лаборатории фирмы Атлас Паудер 37 была измерена способность ряда катионоактивных, анионоактивных и неионогенных синтетических моющих веществ удерживать загрязнения. [30]