Cтраница 1
Способность двойной связи участвовать в делока лизации положительного заряда в промежуточном соединении проявляется в увеличении реакционной способности. Найдено, что резонансная стабилизация промежуточного соединения распространяется и на переходное состояние, из которого образуется это промежуточное, и, следовательно, энергия активации присоединения к диенам ниже, чем для присоединения к соответствующим простым олефинам. [1]
Способность двойной связи между углеродом и кислородом к реакциям присоединения открывает дальнейшие возможности в разрешении задач качественного открытия альдегидов. Несмотря на то, что реакция присоединения к альдегидам аммиака и цианистого водорода имеет широкое препаративное значение, для открытия альдегидов она используется лишь в редких случаях. [2]
Присутствие кислородсодержащих функциональных групп - спиртовой, альдегидной, кетонной, карбоксильной - понижает способность двойной связи к реакции с роданом. Особенно сильное влияние оказывают перечисленные функциональные группы на двойную связь, находящуюся в положении а, 3, для которой роданирование практически не идет. На реакционную способность двойных связей, находящихся в положении у, 6 и более удаленных, функциональные группы влияния не оказывают. [3]
Высокая реакционная способность соединений ( б) обусловлена поляризуемостью сопряженной системы л-электронов, в частности способностью двойной связи взаимодействовать с вакантной орбиталью или с орбиталью с неспаренным электроном. [4]
Особенно это относится к симметричной молекуле тетрафторэтилена. Со способностью двойной связи реагировать в неполярной промежуточной структуре связано еще и то обстоятельство, что полярные реакции присоединения протекают только в относительно жестких условиях и в присутствии катализаторов ( см. стр. Уже отмечалось, что фторированные соединения с двумя и большим количеством атомов фтора при одном и том же атоме углерода являются гораздо более устойчивыми и что стабилизирующее влияние фтора переносится также на другой атом галогена, связанный с тем же или соседним атомом углерода ( см. стр. Как и следует ожидать, причина снижения реакционной способности атомов фтора у полифторпроия-иодных заключается в самом характере связей углерод - фтор. [5]
Кроме того, электроны ir - состояния легче поляризуются. Этим объясняется характерная способность двойной связи к реакциям присоедиг нения. Поляризация двойной связи происходит либр в момент реакции, либо уже имеется в исходной молекуле. [6]
Кроме того, электроны it - состояния легче поляризуются. Этим объясняется характерная способность двойной связи к реакциям присоединения. Поляризация двойной связи происходит либо в момент реакции, либо уже имеется в исходной молекуле. [7]
При окислительно-восстановительных процессах большое значение имеет концентрация протонов в молекулярных соединениях. Решающими факторами являются: 1) легкость, с которой спирты отдают свой водород; 2) способность двойной связи присоединять водород; 3) способность алкоголен к образованию алкоголятов. Процесс ведут при температуре 80 - 82 в течение 5 ч в среде абсолютного изопропилового спирта. [8]
Отличительной особенностью работ школы Фаворского в этой области является теоретическая направленность исследований. На примере реакций бромирования было установлено, что с увеличением массы радикала ( от метила к изопропилу) уменьшается способность двойной связи к присоединению галогенов. [9]