Способность - органическое соединение
Cтраница 1
Способность органических соединений восстанавливаться ( окисляться) на электроде при определенном потенциале обычно связывают с присутствием в молекулах так называемых электро-форных групп. Термин электрофор используется для обозначения функциональной группы, наличие которой определяет способность молекулы к электровосстановлению или электроокислению. Встречаются случаи, когда в структуре молекулы присутствует электрофорная группа, однако она остается электрохимически инертной в доступной области потенциалов. Для протекания электрохимической реакции необходима соответствующая среда: растворитель, фоновый электролит, рН раствора и т.п. Природа электрода и состояние его поверхности также относятся к важнейшим условиям проявления электрохимической активности органических соединений. Далее коротко рассмотрим основные электрохимически активные функциональные группы. [1]
Способность органических соединений к изменению последовательности расположения атомов во время процесса, казалось бы, на нереагирующем участке молекулы, наряду с удивительной устойчивостью очень сложных построек и длинных углеводородных цепей, является одной из интересных особенностей органической химии. [2]
Способность органических соединений сорбироваться кислородсодержащими веществами ( силикагелем, оксидом алюминия, кизельгуром и др.) зависит от природы функциональных групп, содержащихся в молекулах разделяемых веществ. Это положение подтверждается следующим примером. Если в качестве растворителя для развития хроматограммы применяют бензол, то на пластинках, покрытых тонким слоем силикагеля или оксида алюминия, простые и сложные эфиры располагаются в верхней части хроматограммы, кетоны и альдегиды обнаруживаются на середине хроматограммы, спирты располагаются на хромато-грамме ниже кетонов и альдегидов, а кислоты остаются на линии старта или около нее. [3]
Способность органических соединений адсорбироваться на твердой поверхности в большой мере зависит как от структуры соединения, так и от характера поверхности. Различия в адсорбционных свойствах используют для разделения соединений, а также и для их характеристики. В жидкофазной хроматографии раствор соединений, которые надо разделить, пропускают через колонку, наполненную тонкоизмельченным твердым адсорбентом типа окиси алюминия ( А1203), силикагеля, угля или целлюлозы. Растворенные вещества адсорбируют и затем элюируют, пропуская через колонку ряд растворителей. [4]
Способность органического соединения присоединять водород по двойным связям зависит от его строения, от применяемого катализатора и растворителя, а также от температуры гидрогенизации. [5]
Качественно можно полагать, что электронно-донорная способность органических соединений в отношении уранилнитрата имеет тот же самый характер, что и водородные связи. Как следует из более ранних работ Кацина, изменение устойчивости в зависимости от структуры соответствует изменениям основности ( электронно-донорных свойств) органических частей молекул. [6]
Авторы работы [2] считают, что способность органических соединений образовывать пленки и отложения на металлах во многом зависит и определяется дефектами кристаллических решеток металлов, а также полярностью а прочностью связей в молекулах гетерорганических соединений. Резко выраженные дефекты кристаллов имеют медь, свинец, железо. Тогда неравномерное распределение центров с разным энергетическим уровнем у них должно быть ярко выражено и они должны иметь минимальную устойчивость к коррозионному воздействию полярных соединений с нужным уровнем энергии. [7]
 |
Влияние адсорбции галогенид-ионов на электрокапиллярную кривую ртути в 1 н. растворах Na2S04 ( /, КС1 ( 2, KBv ( 3 и KI ( 4. [8] |
В некоторых случаях наблюдается параллелизм между способностью органических соединений понижать пограничное натяжение на ртути и их способностью уменьшать коррозию металлов. Так, Гейтос [75], изучавший влияние аминов на положение отрицательной ветви злектрокапиллярной кривой для ртути, обнаружил, что поверхностная активность аминов на ртути меняется в такой же степени, как и ингибирующее действие этих соединений при кислотной коррозии железа. [9]
Имеется много правил, связывающих проявляющую, способность органических соединений с их структурой; так, из двузамещен-ных бензола проявляют только о - и п-соеди-нения; из трехзамещенных проявляют 1 2 3-производные бензола ( пирогаллол) и 1 2 5 - ( оксигидрохинон); 1 3 5-производные ( фло-роглюцин) не проявляют. [10]
Основная идея В. А. Измаильского заключается в том, что способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связен и присоединенных к ней электронодонорных и электро-ноакцепторных ( или электропофпльных) заместителей. [11]
В эту группу входят процессы, в основе которых способность органических соединений нефти под влиянием высоких температур распадаться, химически видоизменяться, вступать в различные вторичные реакции между собой. В нефтеперерабатывающей промышленности применяются следующие термические процессы: термический крекинг, коксование, пиролиз. [12]
В эту группу входят процессы, в основе которых лежит способность органических соединений нефти под влиянием высоких температур распадаться, химически видоизменяться, вступать в различные вторичные реакции между собой. В нефтепера-батывающей промышленности применяются следующие термические процессы: термический крекинг, коксование, пиролиз. [13]
Бутлерова, а в особенности П. П.Алексеева в развитии взглядов на цветность и окрашивающую способность органических соединений несомненны. [14]
 |
Пример закрытого респирометра. [15] |
Страницы: 1 2 3