Способность - вирус
Cтраница 1
Способность вируса кристаллизоваться не нарушается при потере нуклеинового компонента. [1]
Общая форма капсида отличается высокой степенью симметрии, обусловливая способность вирусов к кристаллизации. Это дает возможность исследовать их как методом рентгеновской кристаллографии, так и с помощью электронной микроскопии. Как только в клетке-хозяине образуются субъединицы вируса, они сразу же могут путем самосборки объединиться в полную вирусную частицу. [3]
Соединение вирусных антигенов с антителами иммунной сыворотки приводит к подавлению ( блокированию, нейтрализации) гемагглютинирую-щей способности вируса, выражающемуся в задержке ( торможении) феномена агглютинации эритроцитов. [4]
У разных ретровирусов энхансер имеет разную силу, а у онкогенных ретровирусов сила энхансера может коррелировать со способностью вируса вызывать злокачественную трансформацию клеток-мишеней. [5]
 |
Некоторые устойчивые к вирусам трансгенные растения, синтезирующие белки оболочки вирусов1. [6] |
Если в трансгенном растении экспрессирует-ся ген, кодирующий белок оболочки вируса, который обычно инфицирует это растение ( а данный белок зачастую является основным белковым компонентом вируса), то способность вируса проникать в растение и распространяться в нем часто значительно уменьшается. Механизм ингибирования пролиферации вируса в присутствии генов белка оболочки точно не установлен, однако ясно, что противовирусное действие начинает проявляться на ранних стадиях репликации вируса, так что вирусные частицы не образуются. Это снижает вероятность возникновения спонтанных вирусных мутантов, способных к репликации в присутствии вирусного белка оболочки. И хотя абсолютной устойчивости при этом достичь не удавалось, ее уровень был весьма высок. Более того, обнаружилось, что ген белка оболочки одного вируса иногда обеспечивает устойчивость к широкому кругу неродственных вирусов. Ценность подхода повышается и благодаря тому, что трансгенные растения развиваются одинаково как в полевых условиях, так и в лаборатории. [7]
На основе наблюдений за развитием болезни в процессе увеличения численности серой зерновой совки в очагах и анализа внешних условий мы пришли к выводу, что основную роль в возникновении эпизоотии играет способность вируса гранулеза выживать в местах обитания хозяина ( в почве) и внутри особей части зараженной популяции. Сохраняющийся в латентной форме и передающийся транс-овариально, вирус гранулеза постоянно присутствует в популяциях вредителя, и эпизоотии возникают периодически одна за другой, как и вспышки массовых размножений. [8]
Создается впечатление, что оболочка и содержимое вирусной частицы обладают разными функциями. Очевидно, способность вируса прикрепляться к бактериальной клетке и убивать ее связана с его белковой оболочкой. Естественно было задать себе вопрос, а не связана ли его способность к самовоспроизведению с его нуклеи-новокислотной сердцевиной. Другие исследователи еще ранее обнаружили, что ДНК обеспечивает наследственную непрерывность у бактерий. Херши и Чейз стали изучать этот вопрос на вирусах. [9]
При положительной РЗГАД эритроциты свободно плавают в жидкости без заметной адсорбции на поверхности клеток. Это обусловлено тем, что гемадсорбирую-щая способность вируса инактивирована специфическими антителами иммунной сыворотки. [10]
Главная сложность при ее создании - способность вируса иммунодефицита менять свою генетическую структуру, а, следовательно, и поверхностные белки, которые должны распознаваться антителами. Другая проблема связана с безопасностью вакцины от СПИДа. Она должна содержать аттенуированный ( ослабленный) вирус, способный вызывать иммунный ответ, но не саму болезнь. Так действуют вакцины против кори, полиомиелита, краснухи и других вирусных инфекций. Однако даже ослабленные вирусы вызывают у некоторых индивидуумов болезнь, а, если эта болезнь - СПИД, то вряд ли найдется много желающих делать экспериментальные и профилактические прививки. [11]
Для обозначения такого соединения, как арсанилиновая кислота, которое при соединении с белком обладает способностью вызывать образование антител, Ландштайнер ввел новый термин - гап-тен ( от греческого слова связывать) Можно предположить что каждый природный антиген имеет на своей молекуле специфический участок, который и выступает в роли гаптена. Согласно такой теории, структура вирусных частиц, которые используют для вакцинации, вследствие искусственных модификаций ( температурная или химическая обработка, выведение мутантных штаммов) претерпевает столь существенные изменения, что эти микроорганизмы становятся неспособными повреждать клетки, но гаптеновые группы на их поверхности остаются неповрежденными, что сохраняет способность вирусов вызывать образование к ним антител. [12]
В предыдущем разделе мы указали на то, что бактериофаги и другие вирусные частицы имеют определенную генетическую конституцию, которая полностью или главным образом определяется нуклеиновой кислотой вируса. Мы подчеркнули также, что существует много типов вирусов, например у лизогенных бактерий. Это прекрасно согласуется со способностью вирусов мутировать как спонтанно, так и под действием излучения или химических мутагенов. [13]
Два наиболее широко используемых типа противовирусных вакцин представляют собой либо так называемые живые вакцины, либо инакти-вированный вирус. В первом случае речь идет о способных размножаться в организме пациента вирусах, структура которых изменена таким образом, что они стимулируют образование антител против вируса, но не вызывают заболевания или вызывают его в облегченной форме. Классическим примером является вирус осповакцины, на протяжении более ста. Получены живые вакцины и против некоторых других опасных заболеваний, например полиомиелита. Однако в случае живых вакцин сохраняется опасность их перерождения в сильные патогены. Наиболее распространенными являются вакцины, полученные инактивацией вирусов путем их облучения или химической обработки, например формальдегидом. Обработка проводится с таким расчетом, чтобы вирус потерял инфекционные свойства, но еще сохранил способность вызывать иммунный ответ. Поскольку возможность сохранения неизменных вирусных частиц должна быть полностью исключена, обработка делается с определенной избыточностью, что резко снижает способность модифицированного вируса стимулировать образование полноценных антител. Использование вирусных белков, свободных от вирусной нуклеиновой кислоты, полностью снимает как опасность перерождения, так и необходимость какой-либо обработки белков, а тем самым и потери снижения их иммуногенности. [14]
Страницы: 1