Cтраница 2
Способность цеолита СаА адсорбировать только нормальные парафиновые углеводороды может быть использована для депа-рафинизащга масел. При воздействии цеолита СаА а узкие масляные фракции, полученные при перегонке дистиллята, не очищенного от смол и полициклических углеводородов, их температура застывания после обработки по методике [41] при 150 С практически не изменяется, в то время как повышение температуры до 300 9С приводит к резкому снижению температуры застывания этих фракций. [16]
Способность цеолитов после дегидратации сорбировать молекулы различных газов, размеры которых не превышают размеры входных окон во внутрикристаллические полости, служит основой применения цеолитов в качестве адсорбентов. Удаление воды, расположенной в полостях и каналах алюмокремнекислородного каркаса цеолитов, может осуществляться при нагревании или вакуумной откачке. Общее количество воды, выделенной из цеолита, - мера внутрикристаллической пористости, которая в значительной степени определяет величину адсорбционной емкости цеолита. [17]
Способность цеолитов к избирательной адсорбции в настоящее время широко используется в различных отраслях науки и техники. Особенности кристаллической структуры цеолитов таковы, что полости кристаллов и окна, дающие к ним доступы, расположены так же регулярно, как атомы в кристаллической решетке. [18]
Способность цеолитов обменивать в водных растворах катионы обусловливает изменение их свойств. [19]
Однако способность цеолитов к обмену ионов невелика, и в течение ряда последних лет было синтезировано большое число органических смол, обладающих высокой ионообменной способностью. [20]
Ионы Na обусловливают способность цеолитов обменивать их на катионы других металлов, которыми могут быть почти все металлы периодической системы элементов. Ионный обмен в большинстве случаев проходит легко и, как правило, - в растворах, когда решающее значение ( в соответствии с законом действующих масс) имеет концентрация ионов в равновесной среде раствора. [21]
![]() |
Хроматограмма примесей и-жирных кислот GI - С6 в воде. [22] |
Широко известна [167-169] способность цеолитов CaNaA адсорбировать из углеводородной смеси н-ал-каны и не адсорбировать изоалканы, нафтеновые и ароматические углеводороды. [23]
Фрид ель [33] обнаружил способность цеолитов поглощать различные жидкие вещества, например спирт, бензол, хлороформ, сероуглерод, а также ртуть, и высказал предположение, что гидратированные цеолиты имеют открытую каркасную ( губкоподобную) структуру. Фридель наблюдал, что при адсорбции изменяются показатели преломления цеолитов. Он заметил, что шабазит адсорбирует аммиак, воздух, водород, сероуглерод, иод, бром, а при повышенных температурах - даже пары ртути. [24]
Нагревание выше 450 С приводит к снижению способности цеолита сорбировать воду, а обработка его при температуре выше 750 С обеспечивает полную устойчивость клиноптилолита в воде. [25]
Батохромное смещение, согласно [39], указывает на то, что при повышенных температурах значительно усиливается протоно-донорная способность цеолитов 0 73 MgNaY и 0 82 CaNaY. MgNaY и CaNaY охлаждены до - 196 С или комнатной температуры, и появляется в спектрах образцов, нагретых до высоких температур. [27]
Образующиеся при этом парафиновые и ароматические углеводороды менее реакционноспособны по сравнению с олефиновыми и нафтеновыми углеводородами, этим и объясняется уменьшение доли вторичных реакций крекинга бензина на цеолитах. Способность цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов ускорять реакцию Н - переноса связывается [2, 5, 27, 44] с высоким адсорбционным потенциалом пор цеолита и большей концентрацией в нем кислотных центров по сравнению с аморфным алюмосиликатом. Возможно также наличие в цеолитах специфических кислотных участков, интенсифицирующих реакцию - И переноса. [28]
Окрашенная в сиреневый цвет никелевая форма цеолита при дегидратации становится светло-зеленой, розовая кобальтовая форма - синей. Способность цеолитов менять цвет в присутствии паров воды используется для определения последней. [29]
![]() |
Зависимость степени замещения та / -. а В Цеолите X от рН ( CNa 0 1 N. [30] |