Cтраница 1
![]() |
Схематическое изо - лы. Это означает, что пачка может со. [1] |
Способность цепей укладываться в пачки определяется их гибкостью и величиной дюжмалекулярного взаимодействия, Гибкие цепи легко укладываются в пачки благодаря тому, что они могут менять конформании и перемещаться по частям - Укладыванию в пачки жестких цепей способствует межмо чекулярное взаимодействие полярных групп, присутствие которых большей частью и обусловливает жесткость цепи. Пачки образуются в аморфном состоянии полимера и характеризуются наличием ближнего порядка в расположении цепей. Упорядочение цепей в пачках может быть более или менее совершенным. [2]
Способность цепей укладываться в пачки определяется их гибкостью и величиной межмолекулярного взаимодействия, Гибкие цепи легко укладываются в пачкн благодаря тому, что они могут менять конформаиии и перемещаться по частям - Укладыванию в пачки жестких цепей способствует межмолекулярное взаимодействие полярных групп, присутствие которых большей частью и обусловливает жесткость цепи. Пачки образуются в аморфном состоянии полимера и характеризуются наличием ближнего порядка в расположении цепей. Упорядочение цепей в пачках может быть более или менее совершенным. [3]
![]() |
Схематическое изо - ЛЫ, Это означает, что пачка может со. [4] |
Способность цепей укладываться в пачки определяется их гиб костью и величиной межмолекулярного взаимодействия, Гибки1 цепи легко укладываются в пачкн благодаря тому, что они могу менять конформаиии и перемещаться по частям - Укладыванию i пачки жестких цепей способствует межмолекулярное взаимодей ствне полярных групп, присутствие которых большей частью и об условливает жесткость цепи. Пачки образуются в аморфном со стоянии полимера и характеризуются наличием ближнего порядк; в расположении цепей. Упорядочение цепей в пачках может был более или менее совершенным. [5]
![]() |
Схематическое изображение ствие полярных групщ присут-пачки макромолекул. ствие которых большей частью. [6] |
Способность цепей укладываться в пачки определяется их гибкостью и величиной межмолекулярного взаимодействия. [7]
![]() |
Включение катушки в цепь постоянного тока. [8] |
Следовательно, индуктивность L характеризует способность цепи препятствовать изменениям электрического тока, протекающего по этой цепи. [9]
В отношении ошибок первого типа он указывает на очевидные ограничения способности цепей давать правильный ответ. Следовательно, совершенно очевидно, что в самом лучшем случае вероятность ошибки на выходе не может быть меньше вероятности ошибки в последнем компоненте. [10]
Но за нелепой формой, обязанной своим бытием только тому, что простое свойство рассматривается здесь как какая-то мистическая сила, скрывается весьма простая тавтология: способность определенной цепи превращать освобождающуюся химическую энергию в электричество измеряется - чем. [11]
![]() |
Типовая диаграмма работоспособности приводной цепи. [12] |
Опыт эксплуатации и теоретический анализ цепных передач показывает, что работоспособность передачи при правильном выборе конструкции звездочек, материала и технологии их изготовления всегда лимитируется несущей способностью цепи, под которой понимается способность цепи выполнять работу, обеспечивая передачу заданной полезной мощности N при требуемой долговечности ( срок службы С) цепной передачи. [13]
Другим примером кристаллического полимера является политетрафторэтилен, имеющий также большое значение как диэлектрик. Способность цепей политетрафторэтилена кристаллизоваться объясняется малым размером атома фтора, благодаря чему цепи могут близко располагаться относительно друг друга. [14]
Очевидно, что потенциальная энергия U ( ср) полимерной цепи ( ф - угол поворота) будет изменяться при повороте отдельных элементов цепи относительно друг друга. Зависимость ( / ( ср) в этом случае может представлять собой кривую с несколькими минимумами потенциальной энергии. U, равная разности энергий этих двух положений, является мерой термодинамической гибкости цепи, определяющей способность цепи к изменению конформации. [15]