Способность - частица - дисперсная фаза
Cтраница 1
 |
Схема процессов нарушения устойчивости коллоидных. [1] |
Способность частиц дисперсной фазы сопротивляться слипанию была удачно названа Н. П. Песковым агрегативной устойчивостью. Ему же принадлежит заслуга четкого разделения процесса коагуляции на две стадии: слипание частиц и осаждение образовавшихся агрегатов. Иногда первый процесс называется скрытой коагуляцией, в отличие от второго, являющегося явной коагуляцией. [2]
Способность частиц дисперсной фазы сопротивляться слипанию была названа Н. П. Песковым агрегативной устойчивостью. Ему же принадлежит заслуга четкого разделения процесса коа - гуляции на две стадии: слипание частиц и осаждение образовав - шихся агрегатов. Иногда первый процесс называется скрытой коагуляцией, в отличие от второго, являющегося явной коагуляцией. [3]
Агрегативная устойчивость определяет способность частиц дисперсной фазы не слипаться. Она также является результатом действия между коллоидными частицами двух противоположно направленных сил. С одной стороны действуют силы притяжения, под влиянием которых происходит слипание частиц, совершающих броуновское движение, с другой стороны проявляются силы отталкивания, препятствующие сближению частиц и их соединению. Силы отталкивания определяются электрическим взаимодействием между ионами двойных электрических слоев, окружающих каждую частицу. Результирующая этих двух сил и обусловливает большую или меньшую агрегативную устойчивость коллоидной системы. Таким образом, агрегативная устойчивость дисперсных систем определяется наличием, величиной и характером распределения гидратных оболочек на частицах твердой фазы. [4]
Агрегатквная устойчивость характеризуется способностью частиц дисперсной фазы противодействовать их укрупнению, слипанию и тем самым сохранить определенную дисперсность. [5]
 |
Схема уменьшения удельной. [6] |
Под агрегативной устойчивостью понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности. Потеря агрегативной устойчивости приводит к взаимному слипанию коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов. Агрегативная устойчивость объясняется наличием у коллоидных частиц одноименных зарядов, которые мешают им соединяться в более крупные частицы, а также наличием вокруг ядра коллоидных мицелл сольватных оболочек, состоящих из прочно связанных молекул растворителя. В настоящее время установлена прямая зависимость между толщиной ( плотностью) сольватных ( гидратных) оболочек, величиной дзета-потенциала и агрегативной устойчивостью данной коллоидной системы. [7]
Агрегативная устойчивость - это способность частиц дисперсной фазы при столкновении друг с другом или границей раздела фаз сохранять свой первоначальный размер. В этой связи следует различать два процесса: коалесценцию и флокуляцию. [8]
Под агрегативной устойчивостью понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности. Потеря агрегативной устойчивости приводит к взаимному слипанию коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов. Агрегативная устойчивость объясняется наличием у коллоидных частиц одноименных зарядов, которые мешают им соединяться в более крупные частицы, а также наличием вокруг ядра коллоидных мицелл сольватных оболочек, состоящих из прочно связанных молекул растворителя. В настоящее время установлена прямая зависимость между толщиной ( плотностью) сольватных ( гидрат-ных) оболочек и величиной дзета-потенциала и агрегативной устойчивостью данной коллоидной системы. [9]
Под агрегативной устойчивостью эмульсий понимается способность частиц дисперсной фазы сохранять свои первоначальные размеры. Агрегативная устойчивость тонкодисперсных разбавленных эмульсий обусловлена относительно небольшой концентрацией частиц нефтепродуктов, при которой вероятность их взаимного столкновения и коалесценции невелика. [10]
 |
Схема понижения удельной. [11] |
Под агрегативной устойчивостью дисперсных систем понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности этой фазы в целом. [12]
& показывает ее название, связана со способностью частиц дисперсной фазы, к самостоятельному тепло - - в6му движению в растворе, которое известно под названием броуновского движения. Оно хаотично и выраженпте м интенсивней, чем меньше размеры частиц и вязкость дисперсионной среды и чем выше температура. В суспензиях и эмульсиях, характеризующихся наибольшими размерами частиц, броуновское движение которых происходит слабо, кинетическая устойчивость очень мала: частицы суспензий обычно оседают на дно, а частицы эмульсий, в зависимости от плотности, или оседают на дно, или всплывают на поверхность. Истинные, растворы, где частицы ( молекулы или ионы) очень малы, кинетически вполне устойчивы. [13]
Кинетическая устойчивость дисперсных систем, как показывает само название ее, связана со способностью частиц дисперсной фазы к самостоятельному тепловому движению по дисперсионной среде, которое известно под названием броуновского движения. Причиной броуновского движения являются удары молекул дисперсионной среды по частицам дисперсной фазы. [14]
Кинетическая устойчивость характеризуется способностью дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии, не седиментируясь. Она больше в системах с высокой степенью дисперсности и соответственно большей энергией броуновского движения частиц; например, газы и истинные растворы обладают очень большой кинетической устойчивостью, поскольку молекулы или ионы имеют малую склонность к агрегации. Наоборот, золи являются системами относительно неустойчивыми. Агрегативная устойчивость характеризуется способностью частиц дисперсной фазы оказать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности в целом. [15]
Страницы: 1