Cтраница 1
Способность грибов чрезвычайно быстро увеличивать инфекционную нагрузку за счет новых генераций спор создает возможность для распространения болезни и сильного массового заражения растений в короткий срок, разумеется, при благоприятных для развития болезни условиях. Способность фито-патогенных грибов к чрезвычайно быстрому накоплению и распространению природного инокулюма ставит их в число наиболее опасных возбудителей болезней, в короткий срок наносящих серьезный урон сельскому хозяйству. [1]
Подавление роста других видов связано со способностью грибов вырабатывать антибиотики, а также изменять состав поражаемого субстрата. Эта способность проявляется тем сильнее, чем благоприятнее для данного вида среда его обитания. На бедных питательных субстратах антагонистические свойства проявляются слабо. По мере адаптации гриба к субстрату его антагонистическая активность возрастает. В естественных биоценозах чаще наблюдаются нейтральные взаимодействия. [2]
Несмотря на то что in vitro доказана способность почвенных грибов вырабатывать вещества типа антибиотиков, значение этих веществ в связи с грибными заболеваниями растений недостаточно ясно. Интересной проблемой является экскреция скополетина корнями ( Локхид [31]) и его возможное влияние на микроорганизмы ризосферы. [3]
В связи с этими причинами возникает задача количественной оценки спорулирующей способности фито-патогенных грибов и способности растений к образованию пыльцы. [4]
![]() |
Цикл развития ( 1 - 8 тафринового гриба. [5] |
Установлено, что возникновение деформаций у зараженных растений связано со способностью тафриновых грибов выделять вещества с гормональной активностью, а также вещества, вызывающие интенсификацию синтеза фитогор-монов самими растениями-хозяевами. Тафриновые грибы выделяют такие фитогормоны, как бета-индолилуксусная кислота и вещества типа цитокининов, а также усиливают их синтез. Вещества типа цитокининов выделяет, например, возбудитель Taphrina cerasi. В результате действия фитогормонов в тканях зараженных органов увеличивается активность деления клеток, тормозятся процессы клеточной дифференциации и стимулируется гипертрофия клеток, в результате чего возникают деформации зараженных органов, а также изменение их размеров по сравнению с нормальным. Такое изменение наиболее заметно при поражении плодов. У каждого из видов растений-хозяев возникновение деформаций вызывают особые виды грибов. [6]
Этим не исчерпывается перечень полезных метаболитов. Способность грибов этой группы образовывать коевую кислоту была установлена в начале нашего столетия. Коевую кислоту вырабатывают A. [7]
Способность грибов чрезвычайно быстро увеличивать инфекционную нагрузку за счет новых генераций спор создает возможность для распространения болезни и сильного массового заражения растений в короткий срок, разумеется, при благоприятных для развития болезни условиях. Способность фито-патогенных грибов к чрезвычайно быстрому накоплению и распространению природного инокулюма ставит их в число наиболее опасных возбудителей болезней, в короткий срок наносящих серьезный урон сельскому хозяйству. [8]
Способность болезней растений, например ржавчины злаковых, к быстрому распространению обусловлена высокой способностью их возбудителей к размножению. Однако репродуктивная способность фитопато-генных грибов подвержена большим колебаниям. Она зависит от устойчивости сорта, степени поражения растений, различных факторов внешней среды. Эти колебания влияют на динамику развития болезни. Учет спорогенности гриба важен для выяснения причин и особенностей вспышек болезней. Количество пыльцы, образуемой растениями, также может колебаться в широких пределах, и учет их важен при изучении процессов размножения растений. [9]
![]() |
Виды головни на зерновых культурах. [10] |
Длительность дикариотичной фазы значительно варьирует у разных видов. Ее образование определяет способность гриба осуществлять паразитическое развитие в тканях растения-хозяина. Практически весь внутриклеточный мицелий головневых дикариотичный. Обычно этот процесс осуществляется в начале спорообразования в молодых незрелых телиоспорах. [11]
Цикл развития грибов имеет некоторые своеобразные особенности: у всех грибов наблюдаются чередование бесполого и полового размножения и связанное с этим явление плеоморфизма. Плеоморфизм - это способность грибов образовывать в процессе развития несколько форм спороношения, которые значительно отличаются по внешнему виду. [12]
При детальном исследовании способности грибов Aspergillus, Cladosporium, Fusarium, Penicillium и Pullularia расщеплять стероидные сапонины выяснилось, что протекание этой реакции существенно зависит от происхождения препарата, хотя сапонины, выделенные из различных видов Agave, имели почти одинаковый состав агликонов. Ферментативный гидролиз, по данным табл. 54, протекает неполно, и полученные выходы не превышают 80 % выхода при кислотном гидролизе. [13]
Бейрд [77] перечисляет факторы, определяющие эффективность грибов в рамках биологической борьбы. Они включают условия погоды, плотность популяции хозяина, условия в микрообитании гриба и хозяина, устойчивость хозяина и вирулентность гриба, точку насыщения среды патогенным организмом, легкость искусственного размножения и распространения гриба, время применения, способность гриба к выживанию и распространению в популяции насекомых, действие грибов на другие агенты биологической борьбы, экономическое значение таких мер борьбы. [14]
Образование амилазы происходит только в том случае, когда в среде присутствует крахмал, декстрины или мальтоза, и даже на глюкозе гриб почти не образует фермента. Прибавление небольшого количества крахмала в питательные среды с сахарами во много раз повышает способность гриба к биосинтезу амилазы. [15]