Способность - гидроксильная группа
Cтраница 1
Способность гидроксильной группы к ассоциации с подобными группами широко используется в растительном мире, построенном в основном на полисахаридах. Межмолекулярная ассоциация молекул целлюлозы за счет - 0 - Н О - Н - связей создает высокую механическую прочность отдельных частей растительного организма. [1]
Способность гидроксильной группы иди иминогруппы г отдепле-нив протона во многом определяется природой заместителей или радикалов, связанных с этими группами, fax, Донорам группа ( например, метильная) в соединении О оонноон препятствует отщеплении протона в группе 1ГН в большей степени, чем в гидроксильной группе соединения 06Н5 - 00К ( 0Нэ) 0Н, таи как индуктивное влияние в связи с удалением гидреисила проявляется слабее. [2]
Реакционно способность гидроксильной группы оксипроизвод-яых углеводородов зависит, при прочих равных условиях, от характера и строения всей молекулы. [3]
Это объясняется способностью гидроксильной группы к л-донорному взаимодействию с центральным ионом. [4]
В рассмотренных полиоксисоединениях хорошо выражена способность гидроксильной группы уничтожать токсические свойства веществ и сообщать им сладкий вкус. Глицерин представляет собой сладкую жидкость, эритрит еще более сладок. Не описано никаких фактов, которые говорили бы о токсическом действии глицерина, а гексаоксигексаны являются настоящими питательными веществами типа углеводов. [5]
Химическое поведение пентахлорфенола определяется его кислотными свойствами, а также способностью гидроксильной группы относительно легко окисляться. [6]
 |
Геометрические параметры квазихимической групповой модели. [7] |
При этом величины qHz и q0z ( в модели Баркера имеющие смысл числа контактных участков) должны отразить способность гидроксильной группы образовывать одну водородную связь через водород и две связи через кислород. [8]
Частота и интенсивность полос поглощения группы ОН чувствительны к изменениям концентрации, температуры и структуры молекулы. Это определяется способностью гидроксильной группы образовывать межмолекулярные и внутримолекулярные водородные связи. Отсюда ИК спектроскопия представляет собой непосредственный путь исследования и обнаружения водородной связи. [9]
Хотя, как и предполагал Фрипья [116], ИК-спектры не дают однозначных доказательств подвижности или делокализации протона, все же эти данные в сочетании с более определенной информацией, предоставляемой другими методами ( ЯМР и измерения электропроводности), позволяют прийти к выводу о существовании определенного перемещения протонов при повышенных температурах. Этот вывод подтверждается также результатами, полученными при исследовании химии поверхности. Так, например, если считать правильной локализацию гидроксильных групп в решетке цеолита Y, которую мы уже рассматривали, то в таком случае способность гидроксильных групп обоих типов взаимодействовать с такими молекулами, как пиперидин и пиридин [68, 69] и кумол [119], требует определенной подвижности протонов. Кроме того, взаимодействие кумола с гидроксильными группами находится в определенной зависимости от температуры цеолита, и это тоже указывает на большую подвижность водорода на поверхности цеолитов при повышенных температурах. [10]
Эти данные показывают, что процессы разложения ионов аммония и дегидроксилирование у аммонийных форм клиноптилолита и цеолита Y имеют много общего: в обоих случаях вначале происходит разложение NH - ионов - и образование структурных гидроксильных групп, после этого дегидроксилирование. На образцах, прогретых при температуре свыше 400 С, сохраняется постоянным общее число кислотных центров, равное сумме концентрации гидроксильных групп и Удвоенной концентрации кислотных центров Льюиса. С повышением температуры до 600 С начинается разрушение кристаллического каркаса. Способность гидроксильных групп с частотой колебаний 3620-см 1 взаимодействовать как с аммиаком, так и с пиридином свидетельствует Q локализации этих групп на внешней поверхности. Группы с частотой колебаний 3560 см 1 взаимодействуют только с аммиаком; вероятно; они расположены внутри каналов в цеолитах. [11]
Страницы: 1