Cтраница 3
Первые основаны на поглощении кислых газов ( 5О2, Н25, НР и др.) гл. В первых отработанный жидкий или твердый сорбент регенерируют нагреванием, понижением давления, продувкой инертным газом или воздухом, отпаркой водяным паром, а также хим. способами; продукты десорбции перерабатывают или выбрасывают. Если восстановить поглотительную способность сорбента полностью не удается, нерегенерируемые соед, выводят из системы и добавляют соответствующее кол-во свежего сорбента. [31]
Сорбционные методы с использованием углеродных материалов нашли широкое применение для очистки сточных вод от органических примесей, что позволяет решить ряд экологических проблем. Одним из факторов, регулирующим сорбционный процесс, является потенциал углеродного материала. Это позволяет подбирать условия извлечения примесей из растворов и восстановления поглотительной способности сорбента. Показано, что по сравнению с гранулированными углями, волокнистые материалы являются более перспективными электродами, так как поляризуются более равномерно. Доказано также, что в отличие от тканей и войлоков, жгутовое волокно заряжается более эффективно. [32]
Непосредственное использование селективных сорбентов в виде дисперсной взвеси, отделяемой затем от раствора, неудобно в операционном, технологическом отношении. Не только технически и технологически более целесообразным, но также и более эффективным является избирательный процесс сорбции при прохождении раствора через колонку. Полное насыщение колонки в таком процессе является обычно одноактным процессом, в котором сорбированное вещество находится в равновесном с исходным раствором состоянии. Однако поглотительная способность сорбента в динамическом процессе значительно превышает статическую сорб-ционную емкость благодаря возможности образования резкой границы сорбируемых веществ в колонке, что приводит к установлению равновесия именно с исходным раствором. На рис. 1.2 показаны сорбционная емкость и равновесная концентрация для статического и динамического сорбционных процессов в условиях образования резкого фронта. Данная на рис. 1.2 картина относится не только к молекулярной, но и ионообменной сорбции. [33]
Адсорбционный процесс обработки газа сводится, в основном к циклическому процессу адсорбции насыщенных паров влаги сухим регенерируемым адсорбентом и к последующей термической обработке адсорбента с целью извлечения из его пор поглощенного вещества. Каждому аппарату, работающему в режиме адсорбции влаги, соответствует подобная технологическая единица, находящаяся в стадии регенерации сорбента, которая включает также охлаждение восстановленного поглотителя. По завершении цикла аппараты переключаются с одного режима работы на другой. В общем случае продолжительность цикла выбирается исходя из условия максимального использования поглотительной способности сорбента и в то же время исключения возможности проскока влаги в адсорбер. При этом очевидно, что продолжительность процесса десорбции влаги ( без охлаждения адсорбента) должна быть меньше или равна времени работы адсорбера. [34]
Из ( а) следует, что в случае хорошего смачивания жидкостью стенок капилляра ( cos 9 0) при уменьшении гк давление паров над криволинейным мениском снижается. Иными словами, вещество над мениском становится низколетучим, т.е. высококипящим. Значит, вещество ( ПК), находящееся над плоской поверхностью при некотором давлении ( например, атмосферном) и температуре Т в газообразном состоянии, над криволинейной поверхностью вогнутого мениска может в тех же условиях стать жидкостью. Следовательно, в мелких порах ( капиллярах) возможна конденсация адсорбата, хотя адсорбтив находится в газообразном состоянии. При ее возникновении поглотительная способность сорбента ( если ее выражать в виде массовых концентраций), естественно, значительно возрастает. Разумеется, при температурах, превышающих критические для ПК, капиллярная конденсация невозможна. [35]
Данные по сорбции ионов Fe2 ( табл. 2) из растворов, содержащих 20 и 40 вес. Увеличение сорбции ионов Fe2 из растворов яблочной кислоты относительно их сорбции из водных растворов является аномальным. Аномалия проявляется также в том, что изменение константы обменной сорбции ионов Ре2т при переходе от водных растворов к растворам яблочной кислоты происходит совершенно закономерно. Константа обмена, рассчитанная на основании данных по сорбции из водных растворов, имеет минимальное значение и увеличивается с увеличением содержания органического компонента. Таким образом, закономерная связь между изменениями константы ионообменной сорбции и величиной обмена нарушается. Максимальная поглотительная способность сорбента относительно ионов Fe2 увеличивается с увеличением содержания яблочной кислоты в растворе. Это противоречит ранее полученным данным по сорбции ионов из амфотерных растворителей и данным по сорбции ионов Са2 из растворов яблочной кислоты. [36]