Поглотительная способность - угль
Cтраница 2
 |
Схема установки для поглощения бензола из газа. [16] |
Периодически, один раз в несколько дней, проверяют поглотительную способность угля, загруженного в адсорбер. При снижении поглотительной способности на 30 % в адсорбер загружают свежий активированный уголь. [17]
После этого прекращают подачу газа на адсорбент и проводят его регенерацию для восстановления поглотительной способности угля. [18]
Недостатками этого метода являются большой расход растворителя для регенерации углей, недостаточная степень очистки сточных вод от некаля, убывающая поглотительная способность угля. [19]
В промышленности наиболее широко используется адсорбция активным углем с активной поверхностью 600 - 1700 м2 / г. Поглощенный растворитель удаляется из адсорбента водяным паром, поглотительная способность угля восстанавливается при обработке горячим воздухом. [20]
Однако это преимущество угля по отношению к фракции С4 быстро утрачивается с повышением парциального давления поглощаемых компонентов и уже при 2 8 ата ( что соответствует содержанию 9 0 % при 30 ата) поглотительная способность угля в отношении этана всего в 3 2 раза больше, чем фракции С4, а в отношении пропана поглотительные способности угля и фракции С4 даже становятся одинаковыми. Так как циркуляция жидкости осуществляется проще, чем твердого гранулированного вещества, то вряд ли метод гиперсорбции сможет конкурировать с абсорбционно-ректификационным или с ректификационным методами при разделении большинства промышленных газов, богатых целевыми компонентами. [21]
Этот российский химик начал свою деятельность в химии как аптекарский ученик Начав с приготовления лекарственных препаратов, он уже в возрасте 34 лет ( в 1793 г) стал академиком по кафедре химии Ему принадлежат многочисленные исследования кристаллов и охлаж дающих смесей, открытие поглотительной способности угля, разработки методов разделения солей В 1798 г ему удалось получить абсолютный ( безводный) этанол Затем он впервые получил кристаллическую глюкозу, диэтиловый эфир, хлорсодержащие производные уксусной кислоты Выдающийся русский химик исследовал процессы химиче ского разложения минеральных руд и полезных ископаемых Этот же химик, который считал самым приятнейшим упражнением делать на блюдения над кристаллообразованием солей, открыл в 1803 г явление пересыщения растворов Очень красочно ученый представлял кристал лизацию соли из пересыщенного раствора Мне представилось, будто находящиеся в растворе соляные частицы борются за преимущество первой выделиться из воды, и что та частица, которой это удалось, по добно полководцу, подает сигнал другим следовать за собой Кто был этот химик. [22]
Поглотительная способность древесного угля была открыта в 1785 г. акад. Поглотительная способность угля используется для осветления сахарного раствора, масел, меда, для улавливания ценных паров и газов, для изготовления противогазов. [23]
Для регенерации угля использовали н-бутиловый и изобутиловый спирты, расход растворителя составлял 12 - 15 л / кг сорбента, а содержание некаля в растворителе составляло 1 3 - 1 5 % вес. Поглотительная способность углей резко снижалась по мере увеличения числа циклов поглощения и регенерации. [24]
Так, если - прокипятить раствор красителя индиго с истолченным в порошок древесным углем, то через фильтр проходит совершенно бесцветная вода. Этой поглотительной способностью угля широко пользуются в промышленности. Так, путем фильтрования через уголь очищают раствор сахара на рафинадных. [25]
Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах активированного угля, по мере заполнения его поверхности серой процесс очистки замедляется и затем прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля серу извлекают промывкой его раствором сернистого аммония. При этом образуется многосернистый аммоний, который в процессе последующего нагревания разлагается с выделением элементарной серы и образованием паро-газовой смеси, состоящей из водяных паров, аммиака и сероводорода. После охлаждения этой смеси получается сернистый аммоний, снова возвращаемый на экстрагирование серы из угля. После промывки и пропарки активированный уголь вновь пригоден для очистки газа. [26]
После насыщения угля серой адсорбер отключается от газа и становится на регенерацию угля. Экстрагирование серы и восстановление поглотительной способности угля связаны с большим числом операций. Период экстрагирования и регенерации, включая операции по продувке, пропарке и охлаждению угля, длится обычно около суток. [27]
 |
Схема установки очистки газа от сероводорода в псевдоожиженном слое активного угля. [28] |
При значительном содержании в очищаемых газах СО2 образующиеся углеаммонийные соли могут забивать трубопроводы и арматуру установки. Для предупреждения этого процесса целесообразна пропитка активного угля 0 8 % - м водным раствором щелочи. Увеличение поглотительной способности угля по H2S и интенсификация образования элементной серы могут быть обеспечены при пропитке поглотителя иодом ( к 1 % от массы угля) или иодидом калия. [29]
Процесс сухой очистки от сероводорода активным углем основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активного угля. Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах угля; по мере заполнения поверхности угля серой процесс очистки замедляется и прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля его промывают раствором сернистого аммония. После промывки и пропарки активный уголь вновь пригоден для очистки газа. Каталитическая очистка газа протекает в две ступени: на первой ступени на катализаторе при подаче пара или водорода органические соединения серы превращаются в сероводород, а на второй ступени сероводород удаляют из газа. [30]
Страницы: 1 2 3