Высокая разделяющая способность
Cтраница 2
Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделить практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. [16]
Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделять практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. [17]
Это указывает на недостаточно высокую разделяющую способность цеолита. [18]
Мембраны должны обладать высокой разделяющей способностью ( селективностью), большой удельной производительностью ( проницаемостью), устойчивостью к действию среды, достаточной механической прочностью и стабильностью при эксплуатации. Мембраны изготовляют из полимерных материалов. При 50 С ацетил-целлюлозные мембраны разрушаются. Намечены к промышленному производству ацетилцеллюлозные мембраны марки УАМ для ультрафильтрации и марки МГА для гиперфильтрации. [19]
Такие колонки обладают высокой разделяющей способностью ( 40 - 150 тысяч теоретических тарелок на 1 м), в сотни раз превышающей аналогичные характеристики обычных открытых колонок. [20]
 |
Принципиальная схема очистки хромссдержащих сточных вод методом гиперфнльтрацин ( замкнутая. [21] |
Мембраны должны обладать высокой разделяющей способностью ( селективностью), большой удельной производительностью ( проницаемостью), устойчивостью к действию среды, достаточной механической прочностью и стабильностью при эксплуатации. Мембраны изготовляют из полимерных материалов. Наибольшее распространение получили мембраны из вцетплцеллюлозы, устойчивые при давлениях до 10 МПа, температурах 0 - 30 С. При 50 С ацетил-целлюлозные мембраны разрушаются. Намечены к промышленному производству ацетилцеллюлозпые мембраны марки УАМ для ультрафильтрации и марки МГА для гиперфилы рации. Регенерация мембран осуществляется через 2 - 3 сут эксплуатации. [22]
Мембраны должны обладать высокой разделяющей способностью ( селективностью), большой удельной производительностью ( проницаемостью), устойчивостью к действию среды, достаточной механической прочностью и стабильностью при эксплуатации. Мембраны изготовляют из полимерных материалов. Наибольшее распространение получили мембраны из вцетплцеллголозы, устойчивые при давлениях до 10 МПа, температурах 0 - 30 С. При 50 С ацетил-целлюлозные мембраны разрушаются. Намечены к промышленному производству ацетилцеллюлозпые мембраны марки УАМ для ультрафильтрации и марки МГА для гиперфилы рации. Регенерация мембран осуще-сталпстся через 2 - 3 сут эксплуатации. [23]
Для выделения дурола требуется более высокая разделяющая способность колонны. [24]
Эти данные свидетельствуют о высокой разделяющей способности центрифуг с прямоточным ротором. В общем случае увеличение производительности центрифуги с прямоточным ротором зависит как от ее конструктивной схемы, так и от гранулометрического состава твердой фазы. [25]
Для того чтобы достичь высокой разделяющей способности колонок, на внутренние стенки капиллярной трубки должна быть нанесена однородная равномерная пленка жидкости. При малой толщине такой пленки, распределенной на достаточно большой поверхности, достигается интенсивный массообмен между подвижной и неподвижной фазами, что способствует быстрому установлению равновесия между ними. [26]
Несмотря на многообразие и высокую разделяющую способность методов, описанных в § 7.1, они оказываются бессильными при решении задач по выделению индивидуальных компонентов из сложных биологических смесей. Уже отмечалось, что иммуноглобулиновая фракция сыворотки крови состоит из тысяч различных антител, которые весьма сходны по общей структуре, что не дает надежды разделить смесь на индивидуальные компоненты традиционными методами, основанными на различиях тех или иных физико-химических характеристик компонентов. Единственным заведомым отличием каждого индивидуального иммуноглобулина является его специфичное сродство к определенному антигену. То же самое имеет место в случае смеси мРНК, которые несущественно различаются по нуклеотидному составу. Тем не менее они имеют различные нуклеотид-ные последовательности и соответственно могут обладать селективным сродством к олигонуклеотидам или нуклеиновым кислотам с комплементарными последовательностями. [27]
Применение газо-жидкостной колонки с высокой разделяющей способностью для приготовления значительных количеств чистых веществ имеет, очевидно, существенное значение для работ в области органического синтеза и в других областях, требующих применения реагента высокой чистоты. Кроме высокой эффективности разделения этот метод обеспечивает отсутствие тех осложнений, связанных с образованием азеотропов, с которыми так часто приходится встречаться в классических процессах разделения перегонкой, поскольку азеотропы легко разделяются на хроматографической колонке. В настоящей главе рассматриваются различные соображения принципиального и общего характера, которые должны учитываться в препаративной газовой хроматографии, и разнообразные применяемые в ней практические методы, приемы и устройства. [28]
Быстрота разделения компонентов смеси, высокая разделяющая способность различных сорбентов-носителей, устойчивость слоя по отношению к нагреванию и реагентам-проявителям позволяет использовать метод тонкослойной хроматографии для идентификации, отделения и определения большого числа редких элементов. [29]
Контактное секционное прямоточное устройство обладает высокой разделяющей способностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4