Cтраница 2
Для получения исходной Н - формы катионита и ОН-формы ани-онита их после проведения процесса регенерируют обработкой растворами соответственно кислоты и щелочи. [16]
![]() |
Сорбция катионов на анионитах в гидроксильной форме. [17] |
На рис. 4 приведены сравнительные данные по поглощению меди ани-онитом АН-2ф в гидроксильной и азотнокислой формах. [18]
После катионитового фильтра вода проходит через фильтр, загруженный слабоосновным ани-онитом; в котором протекают реакции обмена сульфатных и хлоридных ионов на ионы ОН - анионита. [19]
Для увеличения удерживания этих газов следует повысить основность функциональных групп ани-онита и выбрать их так, чтобы они легко, без стериче-ских затруднений могли образовывать нужный комплекс с молекулами кислых газов. Однако слишком прочная связь с этими молекулами ухудшает условия регенерации адсорбента, что осложняет его подготовку к новому циклу адсорбция - десорбция. [21]
Многим из этих требований практически удовлетворяет большинство марок современных катионитов и ани-онитов. [22]
Следует отметить, что возрастание эффективного числа катионо-обменных участков, обусловленное проникновением в ани-онит необменивающегося электролита, должно приводить в концентрированных растворах к несколько большим значениям коэффициентов распределения D, чем это следовало бы из закона действия масс для всех ионов галогенов. Но участки, образованные ионами Li, поглощают ионы F -, конечно, охотнее, чем ионы 1 -, что снижает селективность; поскольку на опыте наблюдается обратное, роль необменивающегося электролита должна быть невелика, хотя его концентрацией в фазе ионита никоим образом нельзя пренебречь. [23]
Второй фактор, задерживающий применение ионообмена для извлечения пенициллина, заложен в свойствах современных ани-онитов. Они не имеют такой селективности и сорбционной емкости, как катиониты, при извлечении естественных продуктов. В то время как аниониты широко используются фармацевтической промышленностью для деионизации, обмена ионов и нейтрализации, их применение для сорбции-десорбции природных веществ ограничивается недостатком необходимых свойств. Так, например, извлечению пенициллина сорбцией мешает присутствие в среде ионов хлора и особенно фосфата. Емкость ионита по пенициллину в отсутствие примесей достигает 1 г на 1 г ионита [ 501; в питательной же среде она составляет 1 / 5 - 1 / 10 этой величины. Практических путей преодоления мешающего действия ионов еще не найдено. Один из предложенных методов заключается в использовании анионитов с высоким процентом поперечной связки в хлоридной форме для первой из двух последовательных колонн. [24]
Для разделения эти катионы сначала переводятся в анионные сульфатные комплексы, которые поглощаются ани-онитом. [25]
Чем богаче конформационный набор матрицы, тем легче адаптируются поворотные изомеры молекул жирных кислот матрицей ани-онита, так как любой поворотный изомер находит подобный себе по форме участок в кон-формационном наборе матрицы. Следует также учесть, что поворотные изомеры перемещаются не как целое, а как совокупность отдельных звеньев [8], благодаря чему резко увеличивается число столкновений между атомами углеводородных цепочек кислот и матрицы, а следовательно, и вандерваальсово взаимодействие между ними. Этим может быть объяснено более резкое увеличение молекулярной сорбции ( излом на графиках зависимости lgKc - п, см. рис. 4 и 5) для кислот с числом атомов углерода более четырех по сравнению с низшими кислотами. [27]
Разделение, основанное на том, что элементы, образующие хлоридиые анионные комплексы, задерживаются ани-онитом ( в то время как катионы сквозь слой анионита проходят) и вымываются из него друг за другом при последовательном понижении концентрации ионов хлора. [28]
Разделение, основанное на том, что элементы, образующие хлоридные анионные комплексы, задерживаются ани-онитом ( в то время как катионы сквозь слой анионита проходят) и вымываются из него друг за другом при последовательном понижении концентрации ионов хлора. [29]
В простейших случаях некоторые лабораторные операции, например удаление нежелательных ионов из водно-органических жидкостей сульфокатионитом в Н - форме и сильноосновным ани-онитом в ОН - или СОз-форме, вполне могут быть проведены в обычных химических стаканах с магнитным перемешиванием. [30]