Адгезионная способность - полимер
Cтраница 1
Адгезионная способность полимеров повышается после введения в их состав свободных единиц валентности. Последние могут быть генерированы в результате механического [36] или механохимического [37] воздействий на субстрат, что повышает прочность склеек почти на порядок. В последнем случае наблюдается закономерный рост прочности клеевого крепления самых различных материалов - металлов, полимеров, стекол. [1]
Повышение адгезионной способности полимеров при обработке коронным разрядом может быть обусловлено не только генерированием гидроксильных групп и двойных связей, но и изменением морфологии поверхности. Изменение адгезионной способности полимеров при постоянной концентрации активных функциональных групп на их поверхности не противоречит теоретическим представлениям об адгезии в силу необходимости учета не только химической природы макромолекул, но и их подвижности-фактора молекулярно-кинетической природы. При этом изменений в строении полимера не происходит ( было обнаружено только накопление некоторого количества двойных связей и кислородсодержащих групп), а ИК-спектроскопические данные свидетельствуют о повышении подвижности макромолекул в переходных слоях субстрата. [2]
Своеобразным методом увеличения адгезионной способности полимеров к стеклянным вол окнам является метод введения некоторых активных соединений в состав полимерного связующего. Особый интерес этот метод представляет для промышленного производства стеклопластиков, так как он значительно упрощает технологический процесс. В то время как обычные методы модифицирования стекловолокнистой арматуры требуют довольно сложного оборудования и ряда дополнительных операций при изготовлении стеклопластика, например, нагревания аппретированного стекловолокна для фиксации гидрофобной пленки, метод активных добавок исключает все эти операции. [3]
Своеобразным методом увеличения адгезионной способности полимеров к стеклянным волокнам является метод введения некоторых активных соединений в состав полимерного связующего. Особый интерес этот метод представляет для промышленного производства стеклопластиков, так как он значительно упрощает технологический процесс. [4]
При термодинамическом подходе к трактовке адгезионной способности полимеров характер их связи с подложкой зависит от соотношения поверхностного натяжения полимера и подложки и качества смачивания последней. [5]
Наличие радикалов положительно сказывается на адгезионной способности полимеров. Тот факт, что наблюдаемый эффект связан с генерированием свободно-радикальных соединений, подтверждается прямой корреляцией между сопротивлением отрыву волокна от матрицы и отношением концентрации парамагнитных центров к удельной поверхности субстрата. Наличие свободных радикалов в этом случае установлено как ИК-спектроскопическим методом, так и по взаимодействию обработанной поверхности с 1 1-дифенил - 1 2-пикрилгидразилом. [6]
Имеются данные, свидетельствующие о зависимости адгезионной способности полимеров от их полярности, характеризуемой величиной дипольного момента. Хотя, как показано в [5], количественного соотношения между адгезией и дипольным моментом установить не удалось, величину дипольного момента можно использовать для предварительных качественных оценок значений адгезии. [7]
 |
Зависимость работы отрыва от.| Адгезионная прочность эпоксидной смолы к стали, измеренная статическими и динамическими методами. [8] |
Одним из основных факторов, определяющих адгезионную способность полимера, является его химическая структура. В это понятие входит не только наличие и содержание функциональных групп, способных взаимодействовать с поверхностью, но и пространственное строение полимера, наличие боковых цепей и групп, а также длина и гибкость полимерных цепей или их отрезков в сетчатых структурах. Особенности пространственного строения полимеров могут привести к стерическим затруднениям, в силу которых тем или иным функциональным группам будет неудобно тесное сближение с активными центрами поверхности. Так как число таких активных центров на поверхности невелико, то роль химической структуры полимера в явлениях адгезии приобретает большое значение. [9]
Изложенные представления создают надежную основу для регулирования адгезионной способности полимеров путем направленного воздействия на их поверхность с целью изменения ее энергии. [10]
Итак, развитые на базе термодинамических и молекулярно-кинети-ческих представлений об адгезии пути повышения адгезионной способности полимеров являются надежной основой для решения большинства практически важных задач интенсификации процессов межфазного взаимодействия высокомолекулярных соединений. [11]
Прямое значение такой связи для адгезии следует из того факта, что предложенный энергетический критерий адгезионной способности полимеров а ( отношение энергии когезии к поверхностной энергии) легко преобразуется к виду, когда основной переменной оказывается истинный ( ван-дер-ваальсов) объем макромолекулы. Последняя характеристика принадлежит к числу молекулярно-кинетических факторов, определяющих степень полноты молекулярного контакта субстрата с адгезивом. [12]
 |
Определение адгезии методом кручения.| Определение адгезии методом отрыва.| Схема метода измерения адгезионной прочности при отрыве. [13] |
Это обсуждается так подробно потому, что именно характер разрушения склеек является весьма показательным при определении адгезионной способности полимеров. Далее будет показано, какое важное значение имеет для измерения адгезии состояние поверхности субстрата, а также способ разрушения склейки. [14]
 |
Значения краевого угла ( в градусах эпоксидного состава на поверхности металлов ( числитель в результате ультразвуковой обработки ( знаменатель. [15] |
Страницы: 1 2 3