Комплексообразующая способность

Cтраница 3

Наибольшей комплексообразующей способностью среди изученных до-настоящего времени нейтральных или слабоосновных фосфорорганических комплексообразователей с пятивалентным атомом фосфора обладают окиси третичных фосфинов. Эффективность их действия резко превышает таковую для фосфатов, фосфинатов и фосфонатов. [31]

Особенно высокая комплексообразующая способность по отношению к гидридам проявляется у соединений элементов переходных металлов, которым в большей степени, чем другим элементам, свойственна переменная валентность. [32]

Полярографическое исследование комплексообразующей способности этого соединения в широком интервале значений рН выявило следующее: в кислой области образуются комплексные соединения практически со всеми катионами, при этом такие элементы, как Cd, Zn, Co, Ni, Cr, образуют настолько прочные комплексные соединения, что волны восстановления их исчезают за пределами полярографического спектра. [33]

Данные исследования комплексообразующей способности этого комплексона по отношению к редкоземельным элементам могут быть интерпретированы следующим образом. Эта волна восстановления для всех исследуемых элементов по величине диффузионного тока превышает волну восстановления катиона РЗЭ при данной концентрации ее в растворе хлористого тетраметиламмония. Увеличение концентрации комплексона приводит к возрастанию этой волны почти в 10 раз. Исходя из этих данных, можно предположить, что волны восстановления при этом потенциале обусловлены каталитическим разрядом водорода. Подобная интерпретация вполне возможна, так как высоты этих волн изменяются прямо пропорционально концентрации элемента. [34]

По своей комплексообразующей способности монофункциональная глициновая смола отличается от монофункциональной саркозиновой смолы ( ср. [35]

По своей комплексообразующей способности средние фосфиты разного строения существенно отличаются друг от друга. Триарил-фосфиты реагируют хуже, чем триалкилфосфиты. [36]

Различия в комплексообразующей способности или растворимости комплексов используют довольно часто. На первом эффекте основано большинство методов комплексометрического титрования. Примером использования различий в растворимости является титрование по Фольгарду, при котором Ag и роданид калия в азотнокислой среде дают желтый нерастворимый роданид серебра. [37]

При оценке комплексообразующей способности комплексонов, содержащих гетероциклы, следует учитывать ряд факторов. Наличие жесткой структуры цикла обусловливает большую роль стереохимии комплексообразующих группировок. Ароматический характер гетероцикла, с одной стороны, затрудняет оттягивание электронов от лиганда, что проявляется в снижении основности гетероатома по сравнению с алифатическими аналогами, и в то же время способствует возникновению дополнительных я-связей с ка-тионом-комплексообразователем. [38]

Причина высокой комплексообразующей способности фосфамидов определяется сопряжением / 7-электронов азота с вакантными 3d орбиталями фосфора. [39]

При характеристике комплексообразующей способности элемента необходимо учитывать то, что один и тот же элемент в разных валентных состояниях может давать с одними и теми же ад-дендами комплексы различной устойчивости и каждый элемент образует комплексы с аддендами, содержащими определенные атомы донора. Например, элементы II группы главной подгруппы дают комплексы с кислород - и фторсодержащими аддендами, тогда как их бромо - или иодокомплексы неизвестны. [40]

Показано увеличение комплексообразующей способности комплексона при его термическом разложении. На основе этой закономерности оказывается возможным проведение высокотемпературных очисток НРЧ. [41]

Для доказательства комплексообразующей способности продуктов разложения на ТЭЦ-11 был проверен режим, при котором в котлы высокого давления никаких дозировок не производилось, а питание их осуществлялось конденсатом котлов среднего давления, работавших с дозировкой трилона. [42]

Комплексование железа в процессе термического разложения трилона Б в зависимости от температуры раствора при начальном вводе комплексона в холодную воду. [43]

Для выяснения комплексообразующей способности продуктов термического разложения было проведено специальное экспериментальное исследование. В контур, выполненный из стали 1Х18Н9Т, загружалось некоторое количество углеродистой стали для ускорения получения комплексонатов железа в воде: онтура. [44]

Это объясняется комплексообразующей способностью ионов Ме3, приобретающих к. Так возникает трехмерная сетка донорно-акцепторных связей, объединяющая в кристалле все молекулы A1F3 в единую макромолекулу. [45]

Страницы: 1 2 3 4