Окислительная способность - шлак
Cтраница 2
 |
Изменение температуры металла и жидкоподвижно-сти шлака в процессе плавки стали 1Х18Н9Т ( по данным различных плавок. Замеры проводили. [16] |
Исследованиями большого количества плавок было установлено, что с увеличением содержания А1203 в хромсодержащих шлаках заметно снижается содержание окиси хрома. Причиной этого может служить как полная взаимозаменяемость А12О3 и Сг203 вшпинельных группировках, так и некоторое понижение окислительной способности шлака при увеличении содержания А1203 в нем. [17]
Во время кипения металлической ванны в течение 45 - 60 мин из металл а выгорает избыточный углерод; при этом удаляются растворенные газы и неметаллические включения; одновременно отбирают на анализ пробы металла и шлака. Основность шлака должна быть равна 2 - 2 5, что необходимо для удержания в нем фосфора и создания достаточной окислительной способности шлака при добавке железной руды. [18]
Во время кипения металлической ванны в течение 45 - 60 мин из металла выгорает избыточный углерод; при этом удаляются растворенные газы и неметаллические включения; одновременно отбирают на анализ пробы металла и шлака. Основность шлака должна быть равна 2 - 2 5, что необходимо для удержания в нем фосфора и создания достаточной окислительной способности шлака при добавке железной руды. [19]
Окислительный период в кислой печи проводится так же, как и в основной. Для окисления примесей, поддержания непрерывного кипения ванны на шлак задают небольшими порциями железную руду. Для интенсификации кипения в печь дают небольшие добавки извести, которая повышает окислительную способность шлака и его жидкоподвижность. Однако количество присаживаемой извести должно быть ограничено во избежание разъедания шлаком кислой футеровки. [20]
Герасименко и Спейт [185] успешно применили ионную теорию к основным шлакам, получаемым при выплавке стали; они предположили наличие ионов Fe2, Fe3, Ca2, Mg2, Mn2, SiO -, РО и АЮ3 - и показали, что на этой основе легко объяснить способность шлаков производить окисление и удалять из стали фосфор и серу. Герасименко и Спейт считают предположение о существовании ионов типа Fe2O5 - и т - п - введенное Чипменом и Чангом [54], совершенно спорным и ненужным усложнением. Керли [186] обработал большую часть этих же экспериментальных данных и показал, что окислительная способность нейтральных шлаков пропорциональна корню четвертой степени из содержания FeO. На этом основании он предположил существование в основных шлаках молекул ( FeO) 4, степень диссоциации которых определяет основность шлаков. [21]
Молекулярная теория возникла на основании данных о химическом и минералогическом составе застывших шлаков. Согласно этой теории, расплавленные шлаки образуются из молекул оксидов и соединений из оксидов. При этом оксиды, входящие в соединения, называются связанными, а остальные - свободными. В химических процессах между металлом и шлаком участвуют только свободные оксиды, которые определяют реакционную способность шлака. Например, окислительная способность шлака должна определяться концентрацией FeO, не связанной с другими соединениями. Молекулярная теория шлаков позволяет правильно описывать процессы, протекающие между металлом и шлаком, и осуществлять термодинамические расчеты. [22]
Роль шлаков в процессе производства стали исключительно велика. Шлаковый режим, определяемый количеством, составом и свойствами шлака, оказывает большое влияние на качество готовой стали, стойкость футеровки и производительность сталеплавильного агрегата. Шлак образуется в результате окисления составляющих металлической части шихты, из оксидов футеровки печи, флюсов и руды. По свойствам шлако-образующие компоненты можно разделить на кислотные ( SiO2, P2O5, TiO2, V2O5 и др.), основные ( CaO, MgOr FeO, MnO и др.) и амфотерные ( А12О3, Fe2O3, Сг2Оз, V2O3 и др.) оксиды. Важнейшими свойствами шлака являются основность ( кислотность) и окислительная способность шлака. [23]
Страницы: 1 2