Растворяющая способность - растворитель
Cтраница 3
Таким образом, растворяющая способность растворителя может характеризоваться параметрами 6Л2 и х - Это дает возможность определять области растворимости на двумерной диаграмме. При этом чем лучше растворитель, тем ближе к точке, соответствующей полимеру, расположена точка с координатами растворителя. [31]
Для количественной оценки растворяющей способности растворителя в процессах депарафинизации и обезмасливания предложено [158, 159] использовать суммарный дипольный момент растворителя. [32]
Объяснение такого увеличения растворяющей способности растворителя нельзя отнести только за счет повышения общей полярности системы из-за образования наведенного диполя в молекуле бензола, так как при добавлении полярного растворителя в таком же количестве, как бензола, не получается такого эффекта, хотя полярность растворителя выше, чем индуцированный диполь молекулы бензола. По-видимому, молекулы бензола под влиянием полярной группы растворителя приобретают некоторый индуцированный дипольный момент, в результате чего происходит ориен-тационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя ( квадруполь), ведущее к усилению дипольного момента системы. Одновременно с этим в присутствии в таком ассоциированном комплексе бензольного ядра усиливается его дисперсионный эффект. [33]
 |
Диаграмма изменения характеристической вязкости поли-л-фе-ниленизофталамида ( а и среднего значения энергии взаимодействия двух модельных соединений ( б в растворителях. [34] |
В зависимости от растворяющей способности растворителя или способности синтезируемого полимера набухать в используемом растворителе, предложен ряд методов оценки пригодности растворителя для проведения поликонденсации по эффекту взаимодействия его с полимером или различными модельными соединениями. [35]
Известен способ понижения растворяющей способности растворителя и повышения его избирательной споссЗности за счет добавления в систему компонента ( антирастворителя), который хорошо растворяется в растворителе и хуже - в исходной смеси. При очистке масляных фракций фенолом часто в нижнюю часть экстрактора подают фенодьную воду для доизвлекения ценных компонентов из экстрактного раствора, поступающего из зоны питания. [36]
Значительная разница между растворяющей способностью растворителей, обладающих одинаковым неполярным углеводородным радикалом, таких, как фенол, анилин, нитробензол, объясняется не только различием величины дипольного момента, но и разной способностью молекул этих растворителей к ассоциации. Фенол и анилин, имеющие в своем составе электроотрицательные атомы ( О, N), а также водородные атомы, связанные с ними и способные образовывать водородную связь, являются при обычных температурах в значительной мере ассоцдщшванными. [37]
При повышении температуры повышается растворяющая способность растворителя, но одновременно снижается его селективность ( избирательные свойства растворителя в отношении ароматики), для компенсации этого необходимо увеличить соотношение рисайюксырье, т.е. снижать производительность установки по свежему сырью. При понижении температуры экстракции растворяющая способность растворителя падает, для компенсации этого надо увеличивать количество растворителя к сырью. [38]
Критическая температура растворения, растворяющая способность растворителя и его избирательность могут регулироваться в известных пределах добавлением компонента, хорошо растворимого в растворителе и ограниченно растворимого или не растворимого в исходной смеси либо хорошо растворимого в растворителе и исходной смеси. В первом случае взаимная растворимость компонентов снижается, во втором повышается. [39]
Результаты описанных методов испытания растворяющей способности растворителей основываются на осаждении нитроцеллюлозы из ее растворов или определении значений вязкости ее растворов в определенных смесях растворителей. При практическом нанесении покрытий отношение между компонентами смеси растворителей изменяется из-за различной скорости их испарения. Метод постоянной вязкости для ряда комбинаций растворителей и содержаний сухого остатка наиболее близок к действительным условиям работы пленки, в частности при высокой концентрации сухого остатка. Однако для таких испытаний нужно значительное время, и обычно применяют более простые методы определения числа растворения. [40]
Эффект подавляется с повышением растворяющей способности растворителя. При исследовании полиэфирных и эпоксидных смол в слабо полярных растворителях ( толуоле, этилбеизоле) также наблюдаем появление антитиксо-тропии. [41]
Практическое значение для характеристики растворяющей способности растворителей по отношению к данному полимеру имеет сравнительное определение вязкости концентрированных растворов. [42]
Повышение КТР, понижение растворяющей способности растворителя и повышение селективности могут быть достигнуты при добавлении в систему компонента, который относительно хорошо растворяется в растворителе и не растворяется или плохо растворяется в разделяемой смеси. [43]
Результаты описанных методов испытания растворяющей способности растворителей основываются на осаждении нитроцеллюлозы из ее растворов или определении значений вязкости ее растворов в определенных смесях растворителей. При практическом нанесении покрытий отношение между компонентами смеси растворителей изменяется из-за различной скорости их испарения. Метод постоянной вязкости для ряда комбинаций растворителей и содержаний сухого остатка наиболее близок к действительным условиям работы пленки, в частности при высокой концентрации сухого остатка. Однако для таких испытаний нужно значительное время, и обычно применяют более простые методы определения числа растворения. [44]
Значение ц с ухудшением растворяющей способности растворителя увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3 4