Растворяющая способность - полярный растворитель
Cтраница 1
Растворяющая способность полярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций обусловлена не только значением их дипольного момента, зависящего от функциональной группы при углеводородном радикале, но и структурой самого радикала-определяющего величину дисперсионных сил растворителя. [1]
Растворяющая способность полярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций обусловлена не только значением их дипольного момента, зависящего от функциональной группы при углеводородном радикале, но и структурой самого радикала, определяющего величину дисперсионных сил растворителя. [2]
На растворяющую способность полярных растворителей существенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура ( ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной ( ядерной) части их молекул. Так, бензол, имеющий симметричную молекулярную структуру, не обладает дипольным моментом, в то время как толуол и ксилолы, содержащие метильные группы, относятся к типу полярных ( слабополярных) растворителей. В молекулах полярных растворителей, таких как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксильная, аминная и нитрогруппы. [3]
На растворяющую способность полярных растворителей существенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водо - родные связи, а также молекулярная масса и химическая структура ( ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной ( ядерной) части их молекул. Так, например, бензол, имеющий симметричную молекулярную структуру, не обладает дипольным моментом, в то время как толуол и ксилолы, содержащие метильные группы, относятся к типу полярных ( слабополяр - ных) растворителей. В молекулах полярных растворителей, таких, как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксиль - ная, аминная и нитро - группы. [4]
На растворяющую способность полярных растворителей существенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура ( ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной ( ядерной) части их молекул. Так, бензол, имеющий симметричную молекулярную структуру, не обладает дипольным моментом, в то время как толуол и ксилолы, содержащие метальные группы, относятся к типу полярных ( слабополярных) растворителей. [5]
Таким образом, растворяющая способность полярных растворителей зависит не только от величины дипольного момента, но в более значительной мере от ряда других причин, к которым относятся структура неполярного углеводородного радикала молекулы растворителя, возможность или отсутствие возможности образования внутренней или внешней водородной связи, структура растворяемых углеводородов. Это необходимо учитывать ири рассмотрении вопроса о действии полярных растворителей в процессах очистки нефтяных фракций. [6]
Одним из путей повышения растворяющей способности полярных растворителей является добавление в них лиофильных соединений: щелочей, кислот, солей. В этом случае растворяющая способность воды, диметилформами-да и диметилацетамида может быть значительно повышена. [7]
В качестве растворителей при депарафинизации применяют неполярные вещества - пропан, узкую бензиновую фракцию ( нафту) и полярные - ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют неполярные углеводороды; такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан используют в смеси с бензолом и толуолом или только с толуолом. [8]
 |
Температуры растворимости масел из сернистых нефтей в кетонах и их смесях с толуолом. [9] |
Увеличение длины углеводородного радикала в кетонах, как уже отмечалось выше, приводит к увеличению растворимости парафина и масляных компонентов сырья. При этом растворимость масляных компонентов сырья растет намного быстрее, чем парафина, что позволяет достичь полной растворимости углеводородов масла при низких температурах и незначительной растворимости парафина. Такими растворителями являются высшие кетоны: ме-тил-н-пропилкетон, метилбутилкетоны и др. Увеличение растворяющей способности полярных растворителей по отношению к маслу с увеличением длины их углеводородной цепи до некоторой степени аналогично повышению растворяющей способности соответствующих низкомолекулярных Полярных растворителей при добавлении к ним бензола или толуола. [10]
 |
Температуры растворимости масел из сернистых нефтей в кетонах и их смесях с толуолом. [11] |
Увеличение длины углеводородного радикала в кетонах, как уже отмечалось выше, приводит к увеличению растворимости парафина и масляных компонентов сырья. При этом растворимость масляных компонентов сырья растет намного быстрее, чем парафина, что позволяет достичь полной растворимости углеводородов масла при низких температурах и незначительной растворимости парафина. Такими растворителями являются высшие кетоны: ме-тил-н-пропилкетон, метилбутилкетоны и др. Увеличение растворяющей способности полярных растворителей по отношению к маслу с увеличением длины их углеводородной цепи до некоторой степени аналогично повышению растворяющей способности соответствующих низкомолекулярных Полярных растворителей при добавлении к ним бензола или толуола. [12]
В качестве растворителей при депарафинизации применяют неполярные вещества - пропан, узкую бензиновую фракцию ( нафту) и полярные - ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше растворяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют неполярные углеводороды; такие полярные растворители как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан используют в смеси с бензолом и толуолом или только с толуолом. [13]
При депарафинизации применяются неполярные растворители - пропан и узкая бензиновая фракция ( нафта), а также полярные растворители - ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды; такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются только в смеси с бензолом и толуолом или только в смеси с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую способность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилению дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие. [14]
При депарафинизации применяются неполярные растворители - пропан и узкая бензиновая фракция ( нафта), а также полярные растворители - ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды; такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются только в смеси с бензолом и толуолом или только в смеси с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую способность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилению дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие. [15]
Страницы: 1