Смачивающая способность - жидкость
Cтраница 4
Фрактографическими исследованиями [21] установлено, что структурные дефекты микроскопических размеров в процессе зарождения и роста микротрещин образуют полости, которые по форме можно упрощенно представить как плоские капилляры с параллельными стенками и капилляры со сходящимися стенками. Медные электроды, расположенные на боковых поверхностях ячеек, ламинированы полимерными пленками и изолированы от жидкости, в которую погружены нижней частью. В отсутствие электрического потенциала на электродах при уменьшении расстояния между боковыми гранями ячейки уровень жидкости в рабочем зазоре повышается на величину, определяющуюся смачивающей способностью жидкости по отношению к поверхности полимерной пленки. В модельных экспериментах использовали жидкости двух гомологических рядов: н-алканы и н-алканолы, имеющие близкие значения коэффициентов поверхностного натяжения и вязкости, но существенно различные диэлектрические характеристики. При равенстве ширины рабочего зазора в ячейках уровни капиллярного поднятия н-пропанола и н-гептана не отличаются, что свидетельствует о примерно равной смачивающей способности этих жидкостей и их идентичном поведении при капиллярных эффектах. [46]
Эта формула, а также график, изображенный на фиг. Однако, как видно из фиг. Ка происходит только до определенного значения Кй 3, выше которого нефтеотдача макроодно-родного пласта практически не зависит от Кй. Смачивающая способность жидкостей в нефтеотдаче, как показали опыты, решающего значения при Ка 3 не имеет. [47]
Из уравнения ( 5а) следует, что твердые поверхности лучше смачиваются теми лиофильными жидкостями, которые имеют более низкое поверхностное натяжение. Вместе с тем, смачивающая способность жидкостей зависит не только от ащг, но и от атг и атш. Одновременно с изменением ажг неизбежно меняется и атж. Следовательно, по величинам стжг нельзя делать строгие прогнозы относительно смачивающей способности жидкостей. Решающая роль принадлежит величине атж, пути управления которой мало изучены. Исследование закономерностей изменения сгтж затруднено тем, что не существует прямых методов измерения атш. [48]
Наблюдение процесса кипения показывает, что на поверхности теплообмена ( если ее температура выше температуры кипения или насыщения ttl) возникают пузырьки пара. Зарождаются они только в отдельных местах обогреваемой поверхности, называемых центрами парообразования. Центрами образования пузырьков пара являются неровности самой стенки и выделяющиеся из жидкости пузырьки газа. При достижении определенных размеров пузырьки пара отрываются от поверхности и всплывают наверх, а на их месте возникают новые пузырьки. Величина пузырька пара в значительной степени зависит от смачивающей способности жидкости. Если кипящая жидкость хорошо смачивает поверхность теплообмена, то пузырек пара имеет тонкую ножку и легко отрывается. Если кипящая жидкость не смачивает поверхности, то пузырек пара имеет толстую ножку, при этом верхняя часть пузырька открывается, а ножка остается на поверхности. [49]
 |
Форма мениска [ IMAGE ] - 9. Форма паровых пузырь-и краевой угол 9 при ков на смачиваемой ( а и несмачи-смачивании ( а и несма - ваемой ( б поверхностях. [50] |
После достижения пузырьком определенного размера он отрывается от поверхности. Отрывной размер определяется в основном взаимодействием сил тяжести, поверхностного натяжения и инерции. Последняя величина представляет собой динамическую реакцию, возникающую в жидкости вследствие быстрого роста пузырьков в размерах. Обычно эта сила препятствует отрыву пузырьков. Кроме того, характер развития и отрыва пузырьков в большой мере зависит от того, смачивает жидкость поверхность или не смачивает. Смачивающая способность жидкости характеризуется краевым углом 9, который образуется между стенкой и свободной поверхностью жидкости. [51]
Страницы: 1 2 3 4