Стеклообразующая способность

Cтраница 1

Общие признаки стеклообразующих частиц.| Кристаллиты и стекловидная структура ( схема. [1]

Стеклообразующая способность уменьшается: с ростом содержания щелочных металлов, т.е. с повышением доли кислородных ионов и увеличением частоты разрывов мостиков кремний - кислород - кремний; с ростом напряженности поля катионов; при составах соединений, близких к стеклометрическим. [2]

Оба фактора вместе с положением об ослаблении стеклообразующей способности с увеличением атомного номера элемента [97] взяты за отправную точку при разработке излагаемой ниже структурно-энергетической концепции стеклообразования, применение которой позволило прогнозировать образование стекол в десятках халькогенидных систем и экспериментально подтвердить существование полупроводниковых стекол более чем в двадцати из них. [3]

Влияние обработки поверхности алю-мелевой проволоки на качество тонкослойного стеклоэмалевого покрытия. [4]

Ацетатные полуколлоидные растворы независимо от состава обладают плохой стеклообразующей способностью и не могут быть использованы для получения тонкослойных стеклоэмалевых пленок. [5]

Проекция поверхности ликвидуса на концентрационный треугольник и области стекло-образования ( пунктирные линии в системе Ge - As - Те. [6]

Естественно, наибольшая вероятность получения стекла, как и наибольшая стеклообразующая способность будут характерны для точек пересечения ЛРДЭ, находящихся достаточно близко в среднем около 2 - 3 % ( ат. [7]

Обсуждаемый критерий особенно важен для качественного прогнозирования стекол систем со слабой стеклообразующей способностью, представленных небольшими областями стеклообразования, например, в теллуридных системах, системах на основе химических соединений АПС з или в металлических системах. Данный критерий апроби рован более чем на 100 тройных халькогенидных системах, на десятках оксидных и металлических систем. Чаще всего ЛРДЭ делит область стеклообразования на две примерно равные части. [8]

Диаграмма состояния и область стеклообразования ( J в системе Н2О - Н2О2. [9]

Полученные данные позволяют сделать предположение, что для критической скорости охлаждения 106 К / с стеклообразующая способность составляет 0 25 0 01 кДжДмоль К), что является приближенным критерием стеклообразования в этих условиях. [10]

Отмеченные в работах [160-162] интересные особенности стекло-образования, к сожалению, отражают лишь качественный подход к оценке стеклообразующей способности. [11]

Несмотря на аномальное поведение таллия и фосфора, а также некоторых других элементов ( см. ниже), уменьшение стеклообразующей способности сплавов с увеличением атомного номера компонента в подгруппе периодической системы является одной из основных закономерностей стеклообразования в халькогенидных системах. [12]

Зависимость стеклообразующей способности СС сплавов систем In - Те ( 2 и Т1 - Те ( 1 от содержания теллура. [13]

Частичная, или локальная инверсия - увеличение СС сплавов системы с большим атомным номером заменяемого элемента по сравнению со стеклообразующей способностью сплавов системы с меньшим номером заменяемого элемента только в части интервала, объединяющего области стеклообразования обеих систем. [14]

Зависимость максимального содержания элементов Pmax в стеклообразных селенидах мышьяка от их порядкового номера Z в периодической системе. а - по рядам. б - по группам. [15]

Страницы: 1 2