Экстрагирующая способность

Cтраница 1

Экстрагирующая способность фосфорсодержащих экстраген-тов в значительной степени зависит от заместителей и структуры этих соединений. [1]

Нередко экстрагирующая способность связана с наличием в молекуле растворителя определенной функциональной группы. Понятно, что увеличение неактивной части молекулы уменьшает влияние функциональной группы и уменьшает экстрагирующую способность. Следовательно, увеличение молекулярной массы или молярного объема в ряду родственных экстрагентов ( гомологов) приводит в большинстве случаев к уменьшению констант распределения данного вещества между этими растворителями и водой. [2]

Большая экстрагирующая способность нейтральных фосфор-органических соединений позволяет работать с сильно разбавленными растворами экстрагентов. [3]

Кроме экстрагирующей способности экстрагентов изучаются их другие свойства: гидролиз, возможность регенерации и т.п. Проведен анализ работы экстракционной колонны при извлечении ароматических углеводородов различными селективными растворителями. Измерены значения приведенных коэффициентов массопере-дачи при экстракции толуола из его смеси с гептаном различными растворителями. Для расчета процессов получения высококонцентрированных рафинатов предложен графоаналитический метод расчета противоточной экстракции. [4]

Различия в экстрагирующей способности гомологов проявляются несравненно менее резко [1], хотя стерическая доступность основного кислорода, как и изменение собственной растворимости экстра-гента в водной фазе, играют известную роль. Следует отметить, что хотя простые эфиры и уступают другим классам соединений в отношении величины коэффициентов распределения, они имеют значительные преимущества при разделении отдельных элементов. Сопоставление результатов наших предыдущих исследований с литературными данными для других кислородсодержащих растворителей позволяет считать простые эфиры, и особенно те из них, углеводородная цепочка которых разветвлена, наиболее избирательными экстрагентами при извлечении элементов из растворов галогеноводородных кислот. Различия в свойствах галогенидов одного и того же элемента в разных валентных состояниях, а также галогенидов различных элементов резче всего проявляются при использовании растворителей с низким дипольным моментом. Напротив, эти различия полностью нивелируются для растворителей с высоким дипольным моментом. [5]

Как видно, по экстрагирующей способности подкисленный глицерин в 9 раз активнее воды, в 4 раза активнее подкисленной воды и в 6 раз активнее глицерина. [6]

Предварительные данные по сравнительной оценке экстрагирующей способности других исследованных растворителей позволяют считать, что наиболее эффективным из них является сульфолан. [7]

ТБФ, несмотря на хорошую экстрагирующую способность, менее приемлем из технологических соображений. [8]

Сравнение экстрагирующих свойств различных растворителей. [9]

Повышение температуры ведет к некоторому увеличению экстрагирующей способности, но значительно снижает селективность. [10]

Используя коэффициент распределения как основной показатель экстрагирующей способности, Ловенштейн-Лом, Шнабель и Кейла [4] исследовали на ряде сложных, простых эфиров и спиртов их пригодность для экстракции одноатомных и двухатомных фенолов. По данным этих авторов, для экстракции фенолов могут быть применены метилбутилкетон, метилизобутилкетон, дибутиловый эфир, диизопропиловый эфир, бутил - и амилацетаты. [11]

В табл. 2.31 приводятся гомологические разности в экстрагирующей способности высших спиртов при экстракции некоторых веществ. [12]

Кислые эфиры фосфорной кислоты обладают еще большей экстрагирующей способностью, чем ТБФ, так что при некоторых условиях и без высаливателя могут количественно извлекать рзэ. На этом свойстве, например, основаны методики отделения Y90 от Sr90 или La140 от Ва140 и приготовления их в свободном от носителя виде. [13]

Эти экстре генты характеризуются примерно такой же экстрагирующей способностью, как бензол или толуол, однако в отличие от последних их диэлектрические постоянные вдвое ( а для 1 2-дихлорэтана вчетверо) превышают соответствующие константы для ароматических углеводородов. [14]

Экстракция скандия ( 1, 7, 9, тория ( 2, 6, 8, 9 и циркония ( 3, 4, 5 из растворов азотной и хлористоводородной кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4