Каталитическая способность

Cтраница 1

Каталитическая способность металла-токоносителя характеризуется величиной предельного тока реакции. Из полученных данных ( см. рисунок) видно, что скорость сорбционных и диффузионных процессов для водорода больше на никеле, для окиси углерода - на меди. [1]

Каталитическая способность фермента зависит, таким образом, от четырех главных факторов. [2]

Каталитическая способность активного угля при дехлорировании быстро снижается в начале процесса даже в чистой воде, свободной от органических примесей. В дальнейшем это снижение активности значительно замедляется. Соотношение значений каталитической активности через 30 мин и 50 ч работы слоя угля определяется как фактор усталости. На рис. 11.2 представлен типичный ход кривой зависимости длины слоя половинного поглощения хлора от времени работы слоя. Если в процессе дехлорирования активный уголь адсорбирует и другие вещества, в том числе вызывающие помутнение, последние еще более отравляют поверхность и снижают дехлорирующую способность угля. [3]

Каталитическая способность солей аминов обнаруже - ia сравнительно недавно. В присутствии солей аминов полимеризация происходит даже в отсутствие воды, причем индукционного периода вообще не наблюдается. Степень полимеризации и выход полимера увеличиваются равномерно. Из табл. 34 видно, что число линейных макромолекул в начальный и конечный периоды реакции почти постоянно и приблизительно равно числу молекул катализатора. [4]

Равновесные концентрации метанола в зависимости от давления. [5]

Каталитическую способность для реакции синтеза метанола проявляют многие металлы. Катализатор восстанавливают в токе того же газа. Длительность работы такого катализатора без регенерации колеблется от 4 до 6 месяцев. [6]

Каталитическую способность для реакции синтеза метанола проявляют многие металлы. [7]

Каталитическую способность отработанного угля можно быстро восстановить добавлением соединений иода, которые ускоряют регенерацию основных поверхностных соединений кислорода. [8]

Связь каталитической способности с псевдоморфными превращениями твердого вещества понятна. HI окисление, то каталитической активностью может обладать только то ее полиморфное видоизменение, которое ни под действием водорода, ни под действием кислорода не изменяет своего кристаллического строения. Ведь любые изменения кристаллической структуры, очевидно, должны ( с любой точки зрения) привести к потере активности. [9]

Связь каталитической способности с псевдоморфными превращениями твердого вещества понятна из следующего. [10]

Благодаря каталитической способности частиц гидроокиси железа в момент их образования, адсорбции СО2 хлопьями взвешенного осадка, а также турбулентной диффузии дисперсных частиц контактная среда усиливает реакцию окисления железа ( II) и обеспечивает высокий эффект обезжелези-вания воды. [11]

Присущая им каталитическая способность, как писали авторы, не исчезает с передачей электрона. Аналогично тому, как это происходит в реакции Вейсса, она восстанавливается благодаря свойству перекиси обмениваться электроном с ионом металла. Поскольку через некоторое время в реакционной массе устанавливается равновесие между окисленной и восстановленной формой металла, очевидно, не имеет смысла увеличивать концентрацию катализатора выше некоторого значения. [12]

Родий по каталитической способности обладает весьма высокими показателями и имеет ряд преимуществ перед другими платиновыми металлами. При прочих равных условиях каталитическая способность родия зависит от степени раздробленности металла. Поэтому коллоидные растворы и родиевая чернь более активны, чем родий, осажденный электролитически или применяемый в виде тонко раздробленного порошка [ 81, стр. [13]

Породы обладают разными каталитическими способностями. Одними исследователями [2] отмечается, что степень преобразованности РОВ в песчаниках несколько меньше, чем в аргиллитах, другими [1] зависимость ОС витринита от типа вмещающих пород отрицается. [14]

Скорости реакций, катализируемых металлоферментами, и скорости реакций в модельной системе. [15]

Страницы: 1 2 3 4