Адсорбционная способность

Cтраница 1

Адсорбционная способность молекулярных сит основана на различном соотношении величины молекул и диаметров пор. Молекулы, имеющие размер значительно меньший, чем диаметр пор, сорбируются легко, в то время как более крупные молекулы не сорбируются совсем. [1]

Адсорбционная способность многих красителей на окиси алюминия изучена достаточно хорошо. [2]

Адсорбционная способность зависит также от величины поверхности адсорбента: чем она больше, тем больше вещества при данных условиях поглощается. Например древесный уголь, имеющий благодаря пористому строению большую поверхность, проявляет большую адсорбционную способность. [3]

Адсорбционная способность называется также активностью адсорбента. Этот термин сохранился со времени, когда адсорбция применялась в основном для поглощения газов и паров в угольных противогазах. [4]

Адсорбционная способность по NO силикагелей несколько ниже, чем у активных углей, однако они лишены недостатков последних, которые указаны выше. Однако по экономическим причинам процесс в промышленности не реализован. [5]

Изотермы адсорбции водорода, неона и гелия. [6]

Адсорбционная способность быстро возрастает с понижением температуры. [7]

Адсорбционная способность многих красителей на окиси алюминия изучена достаточно хорошо. [8]

Адсорбционная способность имеет большое значение при оценке эффективности действия противоизносных присадок в сочетании с полимерными добавками типа полиизобутена. Установлено, что при совмещении противоизносных присадок с полиизобутеном соединения, содержащие серу, снижают эффективность действия, а хлорсодержащие соединения, наоборот, повышают ее по сравнению с загущенными минеральными маслами без присадок. Этот факт, как показали специально проведенные исследования, связан с конкурентной адсорбцией на металле молекул присадки и полимера, что препятствует созданию прочной и достаточно работоспособной граничной пленки на поверхности трения. [9]

Адсорбционная способность при поглощении отдельного компонента или компонентов из разделяемой смеси зависит не только от вида адсорбента, но и от его пористой структуры, природы поглощаемого вещества, его парциального давления и температуры. Понижение температуры и рост давления приводят к увеличению количества адсорбируемого вещества. [10]

Адсорбционная способность у аксиальных спиртов заметно ниже, чем у экваториальных эпимеров, аксиальные спирты имеют большие значения Rf при хроматографировании в тонком слое и при разделении на колонках вымываются первыми. [11]

Адсорбционная способность может быть улучшена галогенированием фенильных ядер или введением галогенсодержащих боковых групп. Эффективность галогенирования ядер увеличивается в ряду Fe С1 Вг и с увеличением числа атомов галогена. Трифторметильные группы в мета - положен и и ( особенно в сочетании с пара-хлорзамещенными) повышают адсорбционную способность молекул. Силоксан-гли-колевые блок-сополимеры имеют улучшенные смазочные свойства, при этом утрачивается стабильность силоксановой цепи. [12]

Адсорбционная способность того или иного вещества ( адсорбента) возрастает с увеличением его суммарной поверхности, и чем больше степень дисперсности адсорбента, тем лучше он поглощает. [13]

Адсорбция соли Na2HP32O4 стеклом посуды. [14]

Адсорбционная способность одного и того же радиоактивного элемента проявляется в различной степени в зависимости от материала контактирующей поверхности. [15]

Страницы: 1 2 3 4