Cтраница 1
Адсорбционная способность пород определяется дисперсностью ( удельной поверхностью) и минералогическим составом пород. Наибольшей адсорбционной способностью обладают высокодисперс - ные глины. [1]
Адсорбционная способность пород определяется дисперсностью ( удельной поверхностью) и минеральным составом пород. Наибольшей адсорбционной способностью обладают высокодисперсные глины. Поэтому параметр q пород изменяется в зависимости от их относительной глинистости, характеризующей степень заполнения пор малоактивного скелета пород глинистым материалом. [2]
Для снижения адсорбционной способности пород существуют кроме упомянутых и другие способы. [3]
С целью сравнения адсорбционной способности цеолитсодержащих пород из исследуемых месторождений были измерены изотермы адсорбции паров воды при. [4]
Явления молекуляр-но-поверхностного взаимодействия определяются адсорбцией породы, содержащей связанную воду, смолы и мицеллы асфальтенов, и адсорбционной способностью породы. При низкой адсорбционной способности А породы вытесняющая вода преодолевает силы адгезии и полностью смачивает твердую поверхность. [5]
Обработка нефтяных скважин растворами ПАВ по такой технологической схеме позволяет адсорбционно насыщать породы в одинаковой степени во всех точках подвергающейся обработке призабойной зоны пласта с учетом адсорбционной активности ПАВ и адсорбционной способности пород. [6]
В пористых средах диффузия ионов зависит от адсорбционной способности поверхности твердой фазы. Адсорбционную способность пород количественно оценивают приведенной емкостью поглощения q, выражаемой числом миллиграмм-эквивалентов катионов электролита, поглощенных твердой частью единицы объема породы из единицы объема ее порового пространства. [7]
![]() |
Изотермы адсорбции Ленгмюра ( а и логистическая ( б. [8] |
Уравнение (5.6) соответствует представлению о мономолекулярной адсорбции, когда адсорбированные молекулы укладываются в один слой на поверхности. Однако поскольку адсорбированные молекулы укладываются в один ряд, то после адсорбции число молекул с каждой единицы поверхности 51 - / и, где / - площадь поперечного сечения молекулы. Таким образом, имеем: n ap ( l - fn), откуда n ap / ( afp), что совпадает с уравнением Ленгмюра (5.6) при afb. Из уравнения (5.6) следует что существует предел адсорбционной способности породы при р - оо. Зависимость (5.6) приведена на рис. 5.5, а. На рис. 5.5 6 показан другой отличный вид изотермы сорбции, которая описывается логистической кривой. [9]
В геолого-геофизической практике наиболее часто основным признаком глинистости пород является содержание в них частиц размером менее 0 01 мм. Естественно, что понятие глинистость, основанное только на размере частиц, чисто условное и не может отражать всех физико-химических особенностей тонкодисперсной фракции. При формировании понятия глинистость необходимо учитывать минеральный состав и характер распределения цементирующего материала с его постседиментационными преобразованиями. Изучение минерального состава фракций 0 01, 0 005 и 0 001 мм показывает, что более крупные фракции ( 0 01 и 0 005 мм) представлены преимущественно кристаллами каолинита; в виде примесей присутствуют железистый хлорит и гидрослюда. Для характеристики степени дисперсности породы Б. Ю. Венделыптейн [10] предлагает использовать удельную адсорбционную способность породы ( емкость обмена) без предварительной обработки породы кислотой. Известно, что при обработке породы 10 % - ной соляной кислотой наряду с карбонатной составляющей твердой фазы растворяются также и высокоактивные тонкодисперсные компоненты, представленные гидроокислами железа, алюминия и др. Разумеется, емкость обмена более объективно отражает адсорбционную способность коллекторов, но здесь возможны погрешности, связанные с дезинтеграцией породы. Размельчение пород следует осуществлять, вероятно, с помощью ультразвука. [10]
Чтобы получить наиболее полные и надежные сведения по этому вопросу, необходимо обследовать не поверхностные образцы, а образцы нефти из нефтеносных пород. В результате различных превращений нефть из нефтеносной породы значительно отличается от нефти поверхностного образца. Это различие в наибольшей степени обусловлено адсорбционной способностью самой нефтеносной породы. В результате адсорбции отделяются более или менее карбоксилированные фракции порфиринов. Содержание порфи-рин-карбоновых кислот в поверхностных образцах зависит от соотношения между их растворимостью в нефти и адсорбционной способностью породы. [11]