Адсорбционная способность - силикагель
Cтраница 2
Адсорбционная способность правых и левых силикагелей, полученных таким образом, была измерена на вакуумной установке с помощью весов Мак-Бэна. Развитие таких исследований обещает быть интересным и для биологии. [16]
С целью повышения степени очистки от азота, расчетную длину ( высоту) адсорбера увеличивают на величину слоя адсорбента, при котором он остается ненасыщенным. Адсорбционную способность силикагеля или активированного угля периодически восстанавливают путем регенерации, которую проводят откачкой газа, поглощенного адсорбентом, с подогревом последнего до 100 - 200 С или продувкой адсорбента чистым водородом. [17]
При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с оптимальными другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры ( пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движущимися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходящими газами. [18]
Солоницын [269] обнаружил адсорбцию кислорода при облучении силикагеля или кварца светом с длиной волны 2500 А. Стародубцев и другие [270, 271 ] заметили увеличение адсорбционной способности силикагеля по отношению к различным газам после его облучения у-лучами или обработки высокочастотным разрядом. Кон [272] обнаружил появление центров окраски, чувствительных к водороду, после облучения силикагеля гамма - или рентгеновским излучением. [19]
Нагревание может также изменить и химическую природу поверхности, а это изменение в свою очередь может вызвать изменения в теплотах адсорбции. Мак-Гэвек и Пэтрик [ 8в ] нашли, что адсорбционная способность силикагеля зависит от содержания в нем воды. [20]
При адсорбции смеси тиофена и к-гептана в жидкой и паровой фазах на силикагеле, алюмогеле, цеолите 13Х во всей области равновесных концентраций Nz преимущественно адсорбируется тиофен в виде мономолекулярного слоя с плоской ориентацией адсорбированных молекул. Адсорбционная способность цеолита 13Х в области малых концентраций тиофена ( до 5 %) более чем в 10 раз превышает адсорбционную способность силикагеля и алюмогеля. [21]
Хотя с повышением температуры газа адсорбционная способность цеолита NaA по воде уменьшается, но она остается значительно больше адсорбционной способности силикагеля и окиси алюминия. С 100 г цеолита NaA адсорбируют - 14 г воды, а такое же количество силикагеля адсорбирует только 2 5 г воды; при повышении температуры газа до 140 С адсорбционная способность силикагеля по воде падает до 0, а цеолит NaA и при этой температуре адсорбирует 5 5 г воды на 100 г цеолита. [22]
Разложение молекул ОСС на адсорбентах может быть предотвращено блокировкой каталитически активных центров поверхности. Резко снижается адсорбционная активность по отношению к ОСС силикагелей, им премированных водой в количестве от 6 до 10 мас. В работах [165, 166] подробно изучена адсорбционная способность аминированных силикагелей по отношению к ОСС. Из данных ИК-спектроскопии следует, что ОСС взаимодействуют с амино - и иминогруппами посредством водородной связи. [23]
Повышение концентрации поташа от 0 8 до 0 9 % снижает его активность более чем на 30 %, а от 1 до 2 % - более чем в четыре раза. Это изменение, по-видимому, больше связано с изменением пористости силикагеля, чем с изменением его природы. Из табл. 6 также видно, что изменение адсорбционной способности силикагеля при обработке его поташом практически одинаково для этана и этилена. [24]
Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Изучены изотермы сорбции паров метанола, бензола и гептана. Увеличение сгепе-ни замещения ОН-групп силикагелей органическими радикалами с ненасыщенными связями приводит к уменьшению адсорбционной способности модифицированных силикагелей. [25]
Описываемый ниже способ основан на том, что силикагель обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к ароматическим углеводородам, чем по отношению к углеводородам других классов. Этим свойством можно воспользоваться как для количественного определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки, так и для отделения ароматических углеводородов от смеси алканов и цикланов. Ароматические углеводороды, адсорбированные силикагелем, могут быть выделены и получены в чистом виде путем вытеснения их другим веществом, по отношению к которому адсорбционная способность силикагеля больше, чем по отношению к ароматическим углеводородам. Таким вытесняющим веществом обычно служит этиловый спирт. [26]
 |
Осушка газа на. [27] |
Присутствующий в осушаемом газе сероводород окисляется воздухом до серы вследствие катализирующего действия адсорбента. Сера отлагается в порах адсорбента, забивая их. При регенерации часть этой серы уносится и осаждается в трубопроводах и холодильниках. Адсорбент ыобилбед практически не дезактивируется сероводородом, тогда как адсорбционная способность силикагеля снижается довольно быстро. Сероводород отрицательно влияет на боксит, содержащий обычно оксид железа, который взаимодействует с сероводородом с образованием сульфата железа: последний дезактивирует адсорбент и разрушает его. [28]
Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидро-ксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют Друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150 С способствует образованию силоксановых связей ( Si-О - Si), что снижает адсорбционную способность силикагеля. [29]
Прошедший через сито силикагель в течение 5 час. Адсорбционную способность силикагеля проверяли по разделению смеси, состоящей из 90 % н-гептана и 10 % криоскопического бензола по объему. Первые 12 мл ( шесть фракций) имели показатель преломления, соответствующий чистому гептану. [30]
Страницы: 1 2 3