Адсорбционная способность - угль
Cтраница 3
По окончании процесса экстракции в угле остается раствор серы в перхлорэтилене, количество раствора определяется адсорбционной способностью угля по перхлорэтилену при температуре экстракции. Если сразу провести десорбцию перхлорэтилена из угля ( температура десорбирующего пара 130 - 140 С), то на угле останется элементарная сера, так как температура ее испарения намного превышает температуру кипения перхлорэтилена. Для остаточного достижения содержания серы в угле дост 1 % ( масс.), необходимо проводить повторную экстракцию. [31]
 |
Схема адсорбера с неподвижной загрузкой. [32] |
В процессе регенерации угля адсорбированные на его поверхности загрязнения сгорают, благодаря чему восстанавливается пористость и адсорбционная способность угля. [33]
 |
Кривые распределения На установках периодической. [34] |
Однако в период десорбции в результате контакта с паром уголь увлажняется; влажность отрицательно влияет на адсорбционную способность угля. Чтобы подготовить адсорбент ко вторичной адсорбции, адсорбер переключают на третью стадию - сушку, осуществляемую нагретым воздухом или отбензиненным газом. [35]
При адсорбции сернистых соединений активированным углем из природного газа извлекаются также тяжелые углеводороды, что резко снижает адсорбционную способность угля и приводит к частым-отключениям адсорберов на регенерацию. [36]
Анализ изотерм показывает, что увеличение давления адсорбции до о-10 ат в условиях тощих газов может существенно повысить адсорбционную способность угля. Для проведения процесса под повышенным давлением наиболее эффективным и экономичным является метод непрерывной адсорбции. [37]
При некоторых специальных обработках угля, имеющих своей целью увеличить пористость угля и, следовательно, его свободную поверхность, адсорбционная способность угля значительно увеличивается. Такой специально обработанный уголь называется активированным углем. Один из лучших способов активирования угля был изобретен русским акад. Этот способ заключается в том, что уголь подвергается сильному нагреванию в струе водяного пара. Такой обработкой удаляются из угля посторонние примеси и увеличивается пористость угля и его свободная поверхность. Свободную поверхность обычного древесного угля исчисляют в 100 - 150 м2 в 1 г, у активированных же углей она достигает 500 - 700 м2 и более. Об адсорбционной силе угля можно судить по тому, что 1 мл хорошо активированного угля при обычных условиях температуры и давления может поглотить до 500 мл хлора. [38]
Естественно, что о ходе восстановления адсорбционных свойств активного угля больше информации должны дать непосредственные адсорбционные измерения, в частности исследования адсорбционной способности угля. [40]
Средние радиусы каждого вида пор и величины их суммарной внутренней поверхности на 1 г угля приведены в табл 53: Главная роль в адсорбционной способности углей принадлежит микропорам. Из табл. 53 видно, что почти вся удельная поверхность активированного угля определяется внутренней поверхностью его микро-пор. На ней протекают интенсивные процессы сорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. [41]
Впервые Мельзан ( Melsens) предложил гощщшр1ШШ24 - древесный материал, служащий для приготовления древесного угля, химическими веществами, в целях повышения адсорбционной способности угля. [42]
Вейхгерцу с сотрудниками [80], адсорбция SiF4 на активированном угле протекает нормально при низких концентрациях газа; при концентрации свыше 0 106 г / л адсорбционная способность угля становится аномально высокой; адсорбция на силикагеле протекает незакономерно, что объясняется или реакцией малых количеств HF с силикагелем или взаимодействием фтористого кремния со связанной в силикагеле водой. [43]
Первый из них, работая вначале в аптеке, а затем на кафедре химии в Академии наук, сделал ряд важных открытий; им впервые открыта адсорбционная способность угля, использованная для очистки питьевой воды, а также спирта, открыт способ получения виноградного сахара в кристаллическом виде, абсолютного спирта, моно - и трнхлоруксус-ьой кислот. [44]
Активность угля АР-3 при отбензинивании газов районов Татарии и Башкирии может быть принята равной 9 0 - 9 5 г / 100 г при средней температуре угля в фазе адсорбции 55; в тех же условиях адсорбционная способность угля АР-3 при переработке более тощих газов месторождений Краснодарского края, содержащих лишь 6 5 % объемн. [45]
Страницы: 1 2 3 4