Реакционная способность - кислота
Cтраница 1
Реакционная способность кислот по отношению к алюминию зависит не только от степени диссоциации, определяющей силу кислоты, но обусловлена также природой анионов. Галогеноводород-ные кислоты наиболее интенсивно действуют на алюминий; их агрессивность снижается с увеличением атомного веса галогена, в то время как степень диссоциации при этом возрастает. [1]
Реакционная способность кислот изменяется симбатно их силе. Поэтому более реакционноспособны в реакции этерифика-ции кислоты, у которых R содержит электроноакцепторные группы. [2]
Реакционная способность кислот по отношению к алюминию зависит не только от степени диссоциации, определяющей силу кислоты, но обусловлена также природой анионов. Галогеноводород-ные кислоты наиболее интенсивно действуют на алюминий; их агрессивность снижается с увеличением атомного веса галогена, в то время как степень диссоциации при этом возрастает. [3]
Для снижения реакционной способности кислот Льюиса могут использоваться различные способы. Обычно такие блокированные соединения не реагируют или медленно реагируют при комнатной температуре. В специальных случаях может использоваться временная [ блокировка, цель которой - удлинить время жизни для того, чтобы иметь больше времени для перемешивания, но отверждение все же проходит при комнатной температуре. Одним из способов достижения отверждения является абсорбирование диэтилового эфира трехфтористого бора ВРзО ( СаН5) 2 в носителе частиц, таком как пемза, и покрытие носителя парафином. [4]
Одним из способов замедления реакционной способности кислоты является повышение ее вязкости. Для регулирования реологических свойств кислоты широко используются различные полимерные реагенты, которые должны обладать химической стабильностью, сохранять высокие вязкостные характеристики с повышением температуры, быть совместимыми с другими реагентами, используемыми при обработке, и быть технологичными при приготовлении в промысловых условиях. [5]
Отличия в спектрах и реакционной способности кислот были приписаны неодинаковому характеру связи водорода в молекулах разных кислот или даже в молекулах одной и той же кислоты, когда часть молекул изменилась, например, под влиянием растворителя. [6]
Главнейшие функциональные группы, определяющие реакционную способность Тумановых кислот, сходство и различие между ними - это карбоксильные группы и фенольные гидрокоилы. В предыдущих работах нами совместно с Сысковым [4] был разработан принципиально новый титрометрический метод определения этих групп, основанный на способности их вступать во взаимодействие с солями и основаниями щелочноземельных металлов с образованием нерастворимых гуматов. [7]
Настоящая статья посвящена вопросу взаимосвязи строения и реакционной способности кислот при взаимодействии их с окисью пропилена. [8]
При осуществлении процессов этерификации в промышленных масштабах большое значение имеет реакционная способность кислот и спиртов, которая определяет технологические параметры и производительность основного реакционного аппарата. Влияние строения карбо-новых кислот на скорость этерификации противоположно их влиянию на равновесие. Так, удлинение и разветвление углеродной цепи карбоновой кислоты ведет к увеличению константы равновесия, но к снижению скорости химической реакции. Особенно медленно реагируют ароматические кислоты; скорость их этерификации в 40 - 100 раз меньше, чем для уксусной кислоты. [9]
Благодаря комплексному присоединению азотной кислоты к нитробензолу в трехкомпонентных системах реакционная способность кислоты к другим нитруемым ароматическим соединениям сильно понижается. [10]
Для соединений ряда фурана нет подробных данных относительно влияния заместителей на реакционную способность кислот, на константы диссоциации и на константы гидролиза сложных эфиров. [11]
Так как содержание активных сульфирующих агентов в кислоте очень мало, то уменьшение реакционной способности кислоты происходит значительно быстрее уменьшения ее концентрации. Производственникам хорошо известно, что эффективность действия кислоты ни в коей степени не увязывается с изменением количества и что увеличение количества кислоты далеко не во всех случаях компенсирует уменьшение концентрации. [12]
Для орто-замещенных бензойных кислот наблюдаются аномалии, связанные с так называемым орто-эффектом ( в отношении реакционной способности кислот этот эффект рассмотрен на стр. Орто-эффект, отражающийся на силе бензойных кислот, связан, в зависимости от природы заместителя, с различными влияниями близкорасположенной группы. [13]
В настоящее время Г. А. Балуева, Т. Я. Медведь и Е. Н. Цветков ведут исследование влияния радикалов, соединенных с фосфором, на реакционную способность производных ви-нилфосфиновых кислот общего типа. [14]
 |
Константы сополимеризации СТ и ММА ( гг с МАК ( г2.| Факторы активности фа и е % для МАК при сополимери ации с ММА и СТ. [15] |
Страницы: 1 2