Реакционная способность - различный атом - водород
Cтраница 1
Реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как при сульфохлориро-вании: втор - пере - трет -, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. [1]
Реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как при сульфохлорирова-иии: вгор - Нперв-Нтрет - Н, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. [2]
Повышение температуры ведет к сближению реакционных способностей различных атомов водорода, что обусловлено большей энергией активации и более высоким температурным коэффициентом замещения при первичном углеродном атоме по сравнению с вторичным и вторичного - по сравнению с третичным. [3]
 |
Температурная зависимость относительной скорости замещения различных атомов водорода при хлорировании парафинов ( сплошные линии - газовая фаза, пунктир - жидкая фаза. [4] |
Повышение температуры ведет к сближению реакционных способностей различных атомов водорода, что обусловлено большей энергией активации и более высоким температурным коэффициентом замещения при первичном углеродном атоме по сравнению с вторичным и вторичного - по сравнению с третичным. [5]
Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования: втор - пере - трет -, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олефины и ароматические углеводороды препятствуют сульфоокислению. В случае н-парафинов Qz - Gig, как при суль-фохлорировании, образуется смесь с равновероятным расположением сульфокислотной группы при всех вторичных атомах углерода. [6]
Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования: втор - пере - трет -, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олефины и ароматические углеводороды препятствуют сульфоокислению. В случае к-парафинов Ci2 - Cis, как при сульфохлорировании, образуется смесь с равновероятным расположением сульфогруппы при всех вторичных атомах углерода. [7]
Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при суль-фоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования: агор - пере - трет -, а окисление, наоборот, быстрее всего про1 исходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олефины и ароматические углеводороды препятствуют суль-фоокислению. [8]
Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования: втор - пере - трет -, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олефины и ароматические углеводороды препятствуют сульфоокислению. [9]
При галогенировании парафиновых углеводородов важное значение имеет направление атаки реагента, приводящее к образованию изомерных алкилгалогенидов. Состав изомеров определяется относительной подвижностью различных атомов водорода. Повышение температуры приводит к сближению реакционных способностей различных атомов водорода. [10]
Страницы: 1