Реакционная способность - пиридин
Cтраница 1
Реакционная способность пиридина резко возрастает после его алкилирования с образованием соли алкилпиридиния. [1]
 |
Лнтнрованне н замещение в 3-этокснпнрндние. [2] |
Реакционная способность пиридина и его производных в реакциях нуклеофильного замещения существенно выше, чем реакционная способность соответствующих производных бензола ( разд. Это подтверждается результатами сравнительного изучения замещения атома хлора метоксигруппой в различных хлоропроиэводных пиридина и нитробензола. Данные табл. 5.3 показывают, что хлор во всех трех положениях пиридинового кольца более подвижен, чем в хлоробензоле. Такой же порядок изменения реакционной способности наблюдается у хлоронитробенэолов, что подтверждает правомерность сравнения пиридина с нитробензолом. Реакционная способность солей пиридиния еще выше, чем у соответствующих пиридинов, так как заряженный атом азота - более сильный акцептор. Но даже в случае катиона пиридиния активность положения 3 остается наименьшей. [3]
Реакционная способность пиридина резко возрастает после его алкилирования и получения катиона алкилпиридиния. Последний легко в водном растворе взаимодействует с гидроксильным ионом, образуя продукт присоединения, который находится в равновесии с исходными ионами. [4]
Реакционная способность пиридина резко возрастает после его алкилирования с образованием соли алкилпиридиния. Катион последнего легко в водном растворе взаимодействует с гидроксиль-ным ионом, образуя продукт присоединения, находящийся в равновесии с исходными ионами. [5]
 |
Орбиты этилена и серы. [6] |
Однако это вполне согласуется с реакционной способностью пиридина, который претерпевает нуклеофильное замещение только в - положение. [7]
Реакционная способность фурана и пиррола резко отличается от реакционной способности пиридина; в то время как пиридин очень мало реакционноспособен по отношению к агентам, приводящим к электрофиль-ному замещению в бензоле, пиррол и фуран чрезвычайно реакционноспо-собны - в этом отношении они близки к ароматическим аминам и фенолам. Тиофен менее реакционноспособен, чем пиррол и фуран, но более активен, чем бензол. [8]
Реакционная способность фурана и пиррола резко отличается от реакционной способности пиридина; в то время как пиридин очень мало реакционноспособен по отношению к агентам, приводящим к электрофильному замещению в бензоле, пиррол и фуран чрезвычайно реакционноспособны - в этом отношении они близки к ароматическим аминам и фенолам. Тиофен менее реакционноспособен, чем пиррол и фуран, но более активен, чем бензол. [9]
Изохнполип обладает реакционной способностью, вполне сравнимой с реакционной способностью пиридина. Хинолин сравнительно малоактивен, и Продукты реакции, которые, как описано в работе [284], образовались из хи-нолнна о дсйстпитсльности. [10]
Изохинолин обладает реакционной способностью, вполне сравнимой с реакционной способностью пиридина. Хинолин сравнительно малоактивен, и продукты реакции, которые, как описано в работе [284], образовались из хи-нолина в действительности, как это было доказано, образовались из изо-хинолина. [11]
Кларк и Сканлан [49] провели наиболее полный расчет ab initio по методу ЛКАО МО ССП строения и реакционной способности пиридина C5H5N, фосфорина С5Н5Р и арсабензола C5H5As с использованием экспериментальных данных [50] для пиридина и [40] для фосфорина. [12]
Мен-жер [15] полагает, что нет, и при этом опирается на следующее рассуждение. В аналогичной, но заведомо не включающей предварительного комплексообразования реагентов реакции с п-нитрофенилацетатом реакционная способность пиридина ( X) примерно в 10 раз выше, чем N. Этот пример показывает, с какой осторожностью следует подходить к анализу наблюдаемых михаэлисовских зависимостей. [13]
Изложение основного фактического материала по каждому классу гетероциклических соединений приводится в главах типа Реакции и методы синтеза... Дидактически важный материал присутствует также в главе, посвященной общему обсуждению реакционной способности гетероциклических соединений ( гл. Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов, гл. Такие обобщающие главы служат вводными при рассмотрении свойств конкретного класса гетероциклических соединений и обязательно требуют последующего изучения глав Реакции и методы синтеза... Обобщающие главы весьма полезны для аспирантов для освежения в памяти основных свойств, присущих конкретному классу гетероциклических соединений. [14]
В этой главе в общих чертах рассматривается реакционная способность ароматических гетероциклических соединений. Помимо классических реакций замещения, значительное внимание также уделено реакциям радикального замещения, металлирования и реакциям, катализируемым соединениями палладия, которые приобретают в последнее время все большее значение в химии гетероциклических соединений. Для того чтобы подчеркнуть важность этих методов именно для синтеза и превращений гетероциклических соединений, в данной главе им посвящены отдельные разделы, поскольку в учебниках по общей органической химии такие процессы обсуждаются крайне скудно. Более детальное обсуждение общей реакционной способности гетероциклических соединений каждого конкретного класса приводится в кратких обобщающих главах ( гл. Тем, кто уже продолжает изучение химии гетероциклических соединений, рекомендуется изучить эту главу до перехода к последующим главам, а краткие обобщающие главы, аналогичные гл. Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов, следует прочесть перед изучением более детального обсуждения свойств i из классов гетероциклических соединений. [15]
Страницы: 1