Реакционная способность - соль
Cтраница 2
Особенности кристаллического строения неорганических солей и наличие в них дефектов структуры сказываются на процессе солеотложения. Так, дефекты структуры увеличивают склонность солей к различным видам взаимодействия. С увеличением плотности упаковки ионов поверхностная энергия снижается, в результате чего реакционная способность солей уменьшается. [16]
Группе советских ученых под руководством Б. А. Порай-Кошица путем рентгеноструктурного анализа кристаллов солей диазония удалось установить, что анион расположен на расстоянии около 0 32 нм от диазониевой группы, чуть ближе к крайнему атому азота. Это свидетельствует о том, что оба атома азота несут положительные заряды. Если в ароматическом кольце имеется ЭД-заместитель, расположенный в орто - или пара-положении к диазониевой группе, то положительный заряд на крайнем р-атоме азота уменьшается и реакционная способность соли диазония понижается. ЭА-Заместители оказывают противоположное влияние. [17]
 |
Лнтнрованне н замещение в 3-этокснпнрндние. [18] |
Реакционная способность пиридина и его производных в реакциях нуклеофильного замещения существенно выше, чем реакционная способность соответствующих производных бензола ( разд. Это подтверждается результатами сравнительного изучения замещения атома хлора метоксигруппой в различных хлоропроиэводных пиридина и нитробензола. Данные табл. 5.3 показывают, что хлор во всех трех положениях пиридинового кольца более подвижен, чем в хлоробензоле. Такой же порядок изменения реакционной способности наблюдается у хлоронитробенэолов, что подтверждает правомерность сравнения пиридина с нитробензолом. Реакционная способность солей пиридиния еще выше, чем у соответствующих пиридинов, так как заряженный атом азота - более сильный акцептор. Но даже в случае катиона пиридиния активность положения 3 остается наименьшей. [19]
Страницы: 1 2