Реакционная способность - тиофен
Cтраница 1
 |
Относительные скорости реакций злектрофи много замещения тиофена по сравнению с бензолом. [1] |
Реакционная способность тиофенов характеризуется некоторыми общими чертами. [2]
Реакционная способность тиофена используется для получения большого количества его производных, применяемых в различных синтезах, в частности красителей и лекарственных препаратов. [3]
 |
Показатели тиофена, бензола и гексена.| Материальный баланс алкилированпя тиофена и бензола гексеном-1. [4] |
Таким образом реакционная способность тиофена во много раз большая, чем все определенные до настоящего исследования циклические соединения. [5]
В предложенном методе синтеза макроциклических кетонов реакционная способность тиофена удачно используется для наращивания углеродной цепи и для внутримолекулярного ацилирования; удаление же серы тиофенового цикла достигается при гидрировании полученного при этом кетона. [6]
Метод совместного алкилирования весьма эффективен для определения реакционной способности тиофена и алкилбензолов с короткой боковой цепью. Для выявления реакционной способности алкилбензолов с алкильной цепью выше 8 атомов углерода появляются затруднения, связанные с определением содержания диалкилароматических углеводородов в продуктах реакции. [7]
В течение длительного времени велись споры по поводу значения d - орбиталей серы для строения и реакционной способности тиофенов. Его результаты подчеркивают удивительно высокую степень двоесвязанности связи С-S, что не следует из обычной кекулевской структуры. [8]
 |
Влияние emop - октил-моркантана на осадкообразование в гидрированном топливе ТС-1. [9] |
Тиофены незначительно ухудшают эксплуатационные свойства топлива. Введение радикала повышает реакционную способность тиофенов. Например, октилтиофен активнее тиофена. [10]
Скорости элиминирования сероводорода из метил - и изопропилтиофенов в присутствии ряда сульфидных катализаторов ( см. табл. 23) близки и меньше, чем скорость разложения этилтиофена. Этого не должно быть, если реакционная способность тиофенов связана с донорной способностью атома серы. [12]
Несколько большее отрицательное воздействие на термоокислительную стабильность топлив оказывает а-октилтиофен. Введение боковой цепи, очевидно, повышает реакционную способность тиофенов. [13]
Резюмируя изложенное, можно прийти к выводу, что в литературе отсутствуют какие-либо данные о реакционной способности алкилбензолов с длиной цепи выше пяти, а данные о реакционной способности низших гомологов нельзя распространить на высшие. Отсутствуют также данные о влиянии на реакционную способность низших гомологов бензола длины цепи алкилирующего агента. Вовсе отсутствуют данные о реакционной способности тиофена и его гомологов. Последние представляют интерес, так как тиофен и его гомологи всегда сопутствуют бензолу в промышленных методах его получения. Отсутствуют данные по составу продуктов алкилирования в зависимости от состава исходных реагирующих веществ. Недостаточно детально разработаны были вопросы деалкилирования и диспропорционирования ал-кильных групп и влияние на эти явления температуры и рода растворителя. Эти вопросы были изучены С. И. Файнгольдом и X. [14]
Имеются два варианта применения линейного соотношения свободных энергий для исследования реакционной способности фурана. При использовании расширенного соотношения селективно-стей отдельно для 2 - и 3-замещения рассматривается зависимость между логарифмами факторов парциальной скорости и реакционными константами ( р) для аналогичных реакций бензольных производных. Количественная оценка реакционной способности тиофена была проведена сходным образом ( табл. 18.4.2), Эти данные показывают, что положение 3 фурана наименее реакционноспособно, хотя и более реакционноспособно, чем единичное положение бензола. [15]
Страницы: 1 2