Cтраница 1
Реакционная способность углерода сильно зависит от сто структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа. [1]
Реакционная способность углерода сильно зависит от его структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа. [2]
Зеский смысл уменьшения реакционной способности углерода: оН считает, что с повышением температуры разорванные валентности углерода быстрей взаимодействуют между собой, чем вступают в реакцию с газовыми молекулами. Такая точка зрения в общем не лишена основания. [3]
В этой работе предложено оценивать реакционную способность углеродов по начальной и интегральной химической активности. Реакционная способность нефтяных коксов, как и вообще углеродистых материалов, зависит прежде всего от молекулярной структуры сырья, степени анизотропии углерода, наличия в нем примесей и от других факторов. [4]
![]() |
Влияние термической обработки исследуемых саж ( 2800 С на их активность при взаимодействии с двуокисью гафния. [5] |
При рассмотрении причин, обусловливающих реакционную способность углерода, следует учитывать два фактора: удельную поверхность и кристаллохимическое строение углерода. [6]
В этой работе предложено оценивать реакционную способность углеродов по начальной и интегральной химической активности. Реакционная способность нефтяных коксов, как и вообще углеродистых материалов, зависит прежде всего от молекулярной структуры сырья, степени анизотропии углерода, наличия в. [7]
Примеси могут либо повышать, либо понижать реакционную способность углерода. Дей [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи окислов и металлов. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан и вольфрам, задерживает окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец наряду с другими металлами ускоряют окисление. Возможно, более важное значение имеет тот факт, что на степень ускорения или замедления процесса окисления заметным образом влияют сами методы введения примесей. Так, например, добавление никеля в виде нитрата оказывается более эффективным, чем введение никеля первоначально в виде гидрата окиси. [8]
Обычно нелегко отделить влияние размеров кристаллитов на реакционную способность углерода от влияния их ориентации и содержания примесей. Тем не менее, как обсуждалось ранее, Армингтон [62] пытался сделать это, изучая реакцию серии образцов разных сортов гра-фитизированной газовой сажи с кислородом и двуокисью - углерода. Если предположить, что в процессе графити-зации газовая сажа любого сорта превращается в полиэдрические частицы с поверхностью, имеющей почти целиком структуру базисной плоскости, то влиянием ориентации кристаллитов как одной из переменных величин можно пренебречь. С точки зрения спектроскопического анализа общее содержание примесей во всех сортах графитизированной газовой сажи является незначитель - ным; и в первом приближении анализ отдельных компонент дает одинаковый результат. [9]
В этом разделе кратко обсуждаются вопросы влияния на реакционную способность углерода таких факторов, как ориентация и размер кристаллитов, величина их поверхности, примеси в углероде, тепловая обработка углерода, добавки галогенов к реагирующему газу и, наконец, облучение. [10]
Примеси могут как увеличивать, так и уменьшать реакционную способность углерода. Дэй [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи и окислов металла. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан, вольфрам, ингибируют окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец ускоряют окисление. Пожалуй, наибольшее значение представляют данные о существенном влиянии различных методов введения примеси на степень ускорения или торможения окисления. Например, добавление никеля в виде нитрата более эффективно, чем добавление никеля в виде гидроокиси. [11]
К настоящему времени накопилось очень большое количество работ, посвященных исследованию реакционной способности углерода и графита по отношению к различным реагентам, среди которых наиболее распространенными являются - реакции углерода с кислородом, с двуокисью углерода, с водородом и водяным паром. Однако из-за очень большой сложности явлений и подчас случайности выбора параметров при исследовании накопленный материал еще не обобщен. До сих пор экспериментально не решен вопрос о механизме основных реакций углерода, нет надежных сведений о кинетических характеристиках реакций, о первичных продуктах реакций. [12]
Изучению влияния примесей ( главным образом солей и металлов) на реакционную способность углерода было посвящено большое количество работ. Это влияние с трудом поддается количественному объяснению, так как оно зависит от расположения примеси в решетке углерода и степени взаимодействия между примесью и решеткой. Лонг и Сайке [94] предполагают, что влияние примеси на реакционную способность углерода обусловлено ее взаимодействием с it - электронами базисной плоскости углерода. Это взаимодействие, по-видимому, меняет порядок связи поверхностных атомов углерода, влияя тем самым на вероятность, с которой они могут покидать поверхность, покрытую хемо-сорбированными молекулами. Известно, что тг-электро-ны в углероде имеют высокую подвижность в базисной плоскости; поэтому нет никакой необходимости, чтобы примесь находилась по соседству с реагирующим атомом углерода. Следует ожидать, что присутствие примеси в любой точке базисной плоскости является достаточным для воздействия на реакцию. [13]
В литературе имеются указания, что скорость реакции ССЬ С зависит от реакционной способности углерода [1, 28] и наличия в нем примесей окислов металла. [14]
Выводы из исследования показывают, что зависимость скорости реагирования от температуры объясняется изменением реакционной способности углерода. [15]