Реакционная способность - угль
Cтраница 2
Однако, следует подчеркнуть, что такая обработка может также способствовать увеличению последующей реакционной способности угля. Уокер и Николе [142] исследовали реакционную способность образцов кокса, полученных из каменноугольного пека и из гудрона. На рис. 28 представлены кривые скорости реакции для образцов, полученных из гудрона. [16]
 |
Расположение кристаллитов в исходной и графитизированной ( 2700 газовой саже марки Стерлинг FT. [17] |
По изучению влияния добавления примесей ( главным образом солей или металлов) на реакционную способность угля было проведено много работ. [18]
 |
Коэфициенты расчета процесса газификации в кипящем слое. [19] |
Для того чтобы получить точные данные для расчета, необходимо располагать таким лабораторным методом определения реакционной способности угля, который относился бы не к коксовому остатку, а ко всему углю и учитывал бы не только активность угля при заданной температуре, но и возможности подъема температуры тт точки зрения шлакования газогенератора. [20]
 |
Характеристик исследованных углей. [21] |
Эти данные свидетельствуют о том, что, изменяя межмолекулярные взаимодействия, можно повлиять на реакционную способность углей и спекаемость. Причины плохой спекаемости мало - и высокометамор-физованных углей различны: у малометаморфизованных это вызвано развитием реакций конденсации вследствие присутствия значительного количества реакционноспособных кислородсодержащих групп, связанных водородными связями; у высокометаморфизованных - обусловлено наличием протяженных сравнительно упорядоченных ПСС, образующих п-л-ассоциаты, что при нагревании способствует возникновению трехмерных непластичных веществ. В связи с этим воздействие на высоко - и малометаморфизованные угли с целью повлиять на их спекаемость должно быть различным. У малометаморфизованных углей следует разрушить водородные связи, используя нагревание и осуществляя его в восстановительной среде, чтобы воспрепятствовать дестабилизации структуры после нарушения межмолекулярного взаимодействия. Для высокометаморфизованных углей можно ожидать, что вещества, способные разрушать тс-тс-ассоциаты между фрагментами угля, вступая с ними в ЭДА-взаимодействне, активизируют взаимодействие углей с донорами водорода. [22]
Таким образом, при нагреве до 200 - 250 С, вследствие разрыва водородных, межмолекулярных и частично одвапентных связей, снижается прочность, возрастает реакционная способность углей. Это ведет к более активному воздействию на них окислительной и восстановительной среды, что может быть использовано в технологических целях. [23]
На основании анализа продуктов ожижения 20 типов углей смесью СО-Н2О при 400 С и контакте с А1 - Со-Мо - катали-затором в присутствии и без растворителя установлено, что реакционная способность используемых углей зависит от их типа; степень конверсии снижается с ростом содержания углерода в углях. Следует отметить, что применение в процессе ожижения смеси СО-Н2-Н2О представляется более перспективным по сравнению с использованием чистого СО, так как синтез-газ является более доступным сырьем, полученным в промышленном масштабе. [24]
Температура газификации в зависимости от выбранной технологии может колебаться в широких пределах - от 850 до 2000 С. Температурный режим определяется реакционной способностью угля, температурой плавления золы, требуемым составом получаемого газа. В автотермических процессах температура в реакторе контролируется соотношением пар: кислород в дутье. Для аллотермических процессов она лимитируется максимально возможной температурой нагрева теплоносителя. [25]
Беттел исследовал влияние пропитки угля солями натрия и калия [19] и установил увеличение скорости газификации с их помощью. Наблюдаемый эффект может быть основан на физическом явлении - увеличении реакционной способности угля благодаря самой операции пропитки. [26]
 |
Влияние примесей на. [27] |
Существенное влияние минеральных примесей, содержащихся в угле или коксе, либо искусственно введенных, известно давно и служило темой много-численных экспериментальных исследований. Критический обзор этих работ показывает, что чаще всего в них ограничивались получением опытного материала по изменению реакционной способности углей и кокса и не ставили целью выяснить механизм влияния подобных веществ. [28]
Эти опыты показали, что с точки зрения собственно сжигания нет необходимости иметь высоту слоя больше 0 1 - 0 2 м, поскольку и при этой высоте концентрация горючих в слое, определяющая величину механического недожога с выгружаемым шлаком, невелика. Обнаружено также заметное догорание частиц высокореакционных топлив в надслоевом пространстве, в результате которого механический недожог с уносом оказывается тем меньше, чем выше реакционная способность угля. [29]
Значительное внимание уделено рассмотрению экспериментальных данных, полученных после выхода в нашей стране монографий, обобщающих сведения по химии углей, последние из которых были опубликованы в начале 60 - х годов. За истекший период уточнены запасы твердых горючих ископаемых, существенных успехов достигла углепетрография, созданы научные классификации углей, значительно расширились методы исследования, что позволило получить новые сведения о структуре и реакционной способности углей, выявлена важная роль межмолекулярных взаимодействий в структуре и реакционной способности органического вещества углей. [30]
Страницы: 1 2 3