Реакционная способность - эфир
Cтраница 1
Реакционная способность эфиров невелика. Они не изменяются при нагревании с водой, щелочами и разбавленными кислотами. [1]
Реакционная способность эфиров невелика. Они не изменяются при нагревании с водой, щелочами и разбавленными кислотами. В отличие от спиртов при взаимодействии с металлическим натрием в обычных условиях они не выделяют водорода. [2]
Реакционная способность эфиров целлюлозы зависит также от характера нуклеофильного реагента. Так, в противоположность приведенной выше закономерности скорость взаимодействия антраниловой кислоты ( а также м - и n - аминобензойных кислот) в водной среде с нитратом целлюлозы значительно больше, чем с тозилатом целлюлозы. Интересно, что с этими реагентами даже в водной среде получаются производные аминодезокеицеллюлозы с С. [3]
Реакционная способность эфиров карбоновых кислот по отношению к про пыы аммиака в гораздо большей степени зависит от строения ацилирующего срв; чем реакционная способность других производных карбоновых кислот. [4]
Реакционная способность эфиров а-ал кил - и а-арилацетоуксус-ных кислот зависит от природы ot - заместителя. Если такими заместителями являются метальная, этильная, пропильная, бутиль-ная, аллильная, фенильная или бензильная группы, то реакции конденсации с активными фенолами протекают удовлетворительно; однако с менее активными фенолами реакция идет с низкими выходами или совершенно не имеет места. Таким образом, присутствие тяжелого а-заме-стителя - СН ( ОН) СС13 не составляет существенного препятствия для протекания реакции Пехмана и оказывает меньшее влашние, чем наличие в а-положекии этилыюго радикала. [5]
При изучении реакционной способности 2-хлорэтилвинилового эфира установлено, что атом хлора в нем обладает достаточной подвижностью для осуществления замещения различными нуклеофильными группами. [6]
Очевидно, что реакционная способность эфиров при фотохимическом окислении также зависит от соотношения констант продолжения и обрыва цепей для вторичных и третичных пероксирадикалов соответствующих простых эфиров. [7]
По этой причине реакционная способность эфира у-хлормас-ляной кислоты CICH2CH2CH2COOR в реакциях нуклеофильного замещения близка к реакционной способности алкилгалогенида. [8]
Таким образом, коэффициент активности показывает степень отклонения реакционной способности эфира в реальном растворе от его реакционной способности в идеальном растворе при той же аналитической концентрации и той же температуре. В данном примере рассматривается способность переходить в пар. [9]
После поправки на гидролиз и на 30-кратное уменьшение реакционной способности эфира с более длинной цепью по сравнению с ацетатом ( что следует из сравнения скоростей реакций с этиламином и, по-видимому, вызвано стерическими препятствиями) найдено увеличение скорости приблизительно в 100 раз в реакции дециламина с эфиром декановой кислоты по сравнению с ацетатом. [10]
Изучение влияния строения эфира на его реакционную способность и теплостойкость образующихся смол показало, что с увеличением числа метиленювых групп в молекуле диглицид-ного эфира реакционная способность эфиров, а также теплостойкость полимеров уменьшается. [11]
 |
Зависимость ЕЧ, первой ( /, второй ( 2 волны эфиров тиосульфокислот от заместителя ( X в фенильном ядре. [12] |
Исследовав природу полярографических волн, возникающих при восстановлении эфиров тиосульфокислот, мы пришли к выводу, что только значения потенциалов второй диффузионной волны определяются реакционной способностью эфиров. [13]
Есть основания полагать, что реакция иона гидроксила с этими эфирами идет по тому же механизму, причем стадия нуклеофильной атаки главным образом или полностью определяет скорость реакции, так что константа скорости реакции с ионом гидроксила является мерой реакционной способности эфира к нуклеофильной атаке. [15]
Страницы: 1 2