Реакционная способность - галоген
Cтраница 2
Эта разница в реакционной способности галогенов сказывается только в ряду галогенбензолов: бромбензол быстро образует реактив Гриньяра в эфире, в то время как хлорбензол значительно инертнее. [16]
Далее, последовательность реакционной способности галогенов изменяется в противоположном направлении по сравнению с предыдущим случаем. [17]
Упоминавшееся выше различие в реакционной способности галогенов по отношению к амидам, с одной стороны, и литийорганическим соединениям, с другой, нашло удивительно простое объяснение. Свободный вторичный амин, в нашем случае - пиперидин, оказывает влияние на скорость отщепления галогеноводорода, не входя в стехиометрическое уравнение. [18]
 |
Константы скорости образования дегидро. [19] |
Упоминавшееся выше различие в реакционной способности галогенов но отношению к амидам, с одной стороны, и литт. Свободный вторичный амин, в нашем случае-пиперидин, оказывает Елнпнне:: а скорость стщСмЛчЛтЛ Гсыш сниьидирода, не входя в стехиометрическое уравнение. [20]
В каком порядке будет изменяться реакционная способность галогена в бромпентанах: бромистом н-амиле; 1-бром - 2 2-ди-ыетилпропане и 2-бромпентане, если реакцию проводят с суспензией сухого этилата натрия в пентане. [21]
Высказанные выше соображения не характеризуют еще реакционную способность галогенов. [22]
В ряду фтор хлор бром иод реакционная способность галогенов в данной реакции падает. Если фтор настолько активен, что арен разрушается, то в случае иода равновесие практически полностью сдвинуто в. [23]
Малая подвижность галогена в ядре может быть сопоставлена с малой реакционной способностью галогена, стоящего при двойной связи. [24]
Добавка небольшого количества порошка меди или солей меди к реакционной смеси способствует повыше-пию реакционной способности галогена в арюгалогшпдах. [25]
В галогензамещенных диалкилсульфонах, у которых сульфо-нильная группа находится в а-положении, очень понижена реакционная способность галогена в реакциях типа SNl вследствие электроноакцепторной природы сульфонильной группы. [26]
Получите 1-хлорпропан, З - хлор-1 - пропен и 2-хлор - 1-пропен; объясните реакционную способность галогена всех хлорпроизводных на примере взаимодействия с водным раствором щелочи. [27]
Кр - NHSO2CH2CH2C1 в щелочной среде вследствие ионизации водорода в сульфонамидном остатке подвижность водорода в а-метиленовой группе убывает и реакционная способность галогена падает. [28]
Присутствие двойной связи в положении - 1, 2 ( - СН - СН-СНС1 -) или ароматического кольца ( СбН5СНС1) увеличивает реакционную способность галогена. Труднее всего реагирует галоген, стоящий в ароматическом кольце. [29]
Обе эти реакции протекают со скоростями, которые на несколько порядков больше, чем скорости соответствующей реакции циклогексилхлорида, так что влияние атома азота сказывается как на увеличении скорости реакции ( увеличение реакционной способности галогена), так и на стереохимии получающихся продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3