Cтраница 1
Реакционная способность галоидов убывает в ряду: Fa CU Br2 la - Фтор слишком активен, поэтому фторпроизводные обычно получают косвенным путем. Прямое иодирование не дает хороших результатов - иод малоактивен. [1]
Реакционная способность галоидов убывает в ряду: FZ С 2 Вг2 г - Фтор слишком активен, поэтому фторпроизводные обычно получают косвенным путем. Прямое иодирование не дает хороших результатов - иод малоактивен. [2]
Повышение реакционной способности галоида следует из увеличения дефицита электронной плотности на атакуемом нук-леофилом атоме углерода. Еще более легко на нуклеофильные реагенты замещается атом хлора в 2 4-динитрохлорбензоле, ввиду согласованного влияния двух нитрогрупп. [3]
Различие в реакционной способности галоидов по отношению к ацетилениду натрия создает известные синтетические возможности. [4]
Очень сильное активирующее влияние на реакционную способность галоида оказывает диазогруппа. [5]
Высокую фунгицидную активность галоиднитросоединений ароматического ряда часто связывают с реакционной способностью галоида в этих соединениях. Изучение кинетики реакции 1-фтор - 2 4-динитробензола и других веществ такого типа с таурином, глицином, лейцином, аланином и аминомасляной кислотой показало, что скорость реакции убывает в порядке перечисления аминокислот. [6]
Замещение водородного атома в ортг - и пара-положении в галоидном бензиле на гидр-оксил или алкоксил увеличивает реакционную способность галоида, а следовательно и способность к этерификации. [7]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфо кислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [8]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогрушгы, достаточна для того, чтобы превращение в сулъфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [9]
Эта самоконденсация указывает на значительно большую реакционную способность хлористого бензила по сравнению с галоидными алкилами. Тронов с сотрудниками [210] подобным же образом допускает, что образование комплекса является первой фазой реакции между хлористым бензилом и бензолом. Образование комплекса между катализатором и бензольным кольцом хлористого бензила с соответствующим повышением реакционной способности галоида может подтвердить большую реакционную активность хлористого бензила по сравнению с бромистым этилом; реакционная активность галоида в этих двух соединениях приблизительно одинакова, но бромистый этил не обладает свойством образования комплекса. [10]
По отклонению от этой прямой точек для заместителей ОСНз, С1, Вг, I и С6НВ оценена способность к сопряжению перечисленных заместителей с ферроцешэвым ядром 0С ферр. Сопряжение заместителей с фенильным и с ферроценильным ядром в первом приближении одинаково. Заметные отклонения значения ас ферр от соответствующих значений в фенильном ядре наблюдаются только для галоидов, в особенности для иода. Эти различия еще больше в том случае, когда реакционным центром служит карбоксильная группа. Уменьшение электро-ноакцепторных свойств галоидов вызвано некоторыми особенностями их взаимодействия с ферроценильным ядром. Вероятно, в галоидоферроценах возможно образование дативной связи между d - электронами галогенов и несвязующей d - орби-талью атома железа, что приводит к существенному увеличению С-эф-фекта галоидов. Особенности реакционной способности галоидов в га-лоидферроценах изложены ниже. [11]