Реакционная способность - метильная группа
Cтраница 1
Реакционная способность метильной группы обусловлена - / - эффектом четвертичного атома азота, который повышает как кинетическую, так и термодинамическую кислотность. [1]
В приведенных ниже примерах специфическая реакционная способность метильной группы уксусного эфира передана по сопряженной цепи на метильную группу кретонового или сорбинового эфира. [2]
Метильная группа в а - и - у-поло-жениях обладает подвижными атомами водорода. Реакционная способность метильной группы в а-пиколине сравнима с реакционной способностью метилкетонов. [3]
ДМБФ также протекает путем последовательного превращения метальных групп в карбоксильные через образование альдегидов. ДМБФ реакционная способность метильных групп в орто - и пара-положениях примерно одинакова. Существенные различия в реакционной способности к окислению 2 5 - и 2 4 - ДМБФ, по сравнению с 3 4 - ДМБФ, были объяснены особенностями их электронного строения, что подтверждают данные ЯМР -, ИК - и УФ-спектроскопии. [4]
Трансметилирование, происходящее с участием метионина, активируется АТФ ( 1, стр. Предложите механизм переноса метильной группы от метионина к амину; АТФ при этом должен взаимодействовать с метионином таким образом, чтобы повысить реакционную способность метильной группы метионина по отношению к действию нуклеофильных агентов. [5]
Основными продуктами окисления хлор-и-ксилола в описанных условиях являются 2 - и 3-хлор-п - толуиловые альдегиды, 2 - и 3-хлор-п - толуи-ловые кислоты и хлортерефталевая кислота. Поскольку 2 - и 3-хлорзаме-щенные кислоты образуются практически в равных количествах, можно полагать, что атом хлора, находящийся в ароматическом ядре кислоты, оказывает одинаковое влияние на реакционную способность метильных групп n - ксилола. [7]
Как было впервые отмечено Кауфманом и Валеттом [260], иодал-килаты таких соединений, как метилпиридины и хинолины, вступают в конденсацию с. Реакционная способность метильной группы в хинальдине и сходных с ним соединениях зависит от относительного расположения метильной группы и азота цикла. Активирование обусловлено электроноакцепторными свойствами связи CN, которые становятся заметнее в четвертичных солях. Метальная группа в положении 2 или 4 хинолина участвует в реакциях конденсации, в то время как у метильной группы в положении 3 такая способность отсутствует. В изохи-нолине метальная группа в положении 1 вступает в конденсацию с бензаль-дегидом в присутствии хлористого цинка, в то время как при аналогичных условиях метальная группа в положении 3 в реакцию не вступает ( см. стр. То же самое можно отметить и для метильной группы в положении 2 тиазола, которая реакционноспособна, в то время как метильная группа в положении 4 обладает меньшей реакционной способностью. [8]
Хинальдин легко конденсируется с тремя молями формальдегида с образованием триметилольного производного, в то время как в случае лепидина [284] образуется только диметююль-ное производное. Это отличие в реакционной способности метильных групп объясняют пространственным факторами, обусловливающими меньшую реакционную способность т-метильной группы. Однако возможно, что на относительную реакционную способность таких групп влияют также неполностью выясненные в настоящее время электронные эффекты. [9]
Барьер вращения rper - бутильной группы составляет, более 130 кДж / моль; это означает, что при комнатной температуре вращение практически отсутствует. В то же время окружение метильных групп неравноценно; две из них находятся в скошенном положении по отношению к хлорированному ядру, одна - в трансоидном. Соотношение скошенного и трансоидного продукта бромирования равно 6: 1, что свидетельствует о существенных различиях реакционной способности метильных групп, находящихся в разных положениях относительного хлорированного ядра. [10]
Страницы: 1