Cтраница 1
Реакционная способность галоидного алкила, как правило, возрастает с повышением атомного веса галоида и понижается с увеличением алкильного радикала. Так, хлористый метил образует прелин - 1 с выходом 54 % за 16 час. [1]
Реакционная способность галоидного алкила зависит от того, является ли он первичным, вторичным или третичным; порядок таков: третичный ] вторичный первичный. [2]
Почему в реакции Фриделя - Крафтса реакционная способность галоидных алкилов с одним и тем же радикалом уменьшается в ряду от фтористого к йодистому алкилу. [3]
В качестве нулевой гипотезы рассматривается гипотеза равенства реакционных способностей галоидных алкилов. [4]
Следовательно, при 5 % - ном уровне значимости нулевая гипотеза отвергается и разницу реакционных способностей галоидных алкилов следует считать значимой. [5]
Следовательно, при 5 % - ном уровне значимости нулевая: гипотеза отвергается и разницу реакционных способностей галоидных алкилов. [6]
Но легкость, с какою должны образовываться промежуточные соединения, зависит в данном случае не только от реакционной способности галоидных алкилов, содержащих различные галоиды, но также от более или менее развитой способности эфиров общего вида P ( OR) 3 и других аналогичных производных трехатомпого фосфора присоединять различные галоидные алкилы. Другими словами говоря, на скорость изомеризации должны также оказывать влияние радикалы, входящие в состав того или другого эфира, и вообще строение эфира. [7]
В том случае, когда группы R обладают электронодонорными свойствами, величина 6 на атакуемом атоме углерода уменьшается и, следовательно, уменьшается реакционная способность галоидных алкилов в реакциях нуклеофильного замещения. [8]
На практике в качестве источника органических радикалов для этой реакции используют реактивы Гриньяра, так как эти соединения дешевы и легко получаются как в лаборатории, так и в промышленности. Иногда, когда требуется более реакцион-носпособный источник алкильных групп или когда получить определенный реактив Гриньяра трудно либо вследствие пространственных затруднений, либо вследствие слабой реакционной способности соответствующего галоидного алкила, можно использовать алкильные производные щелочных металлов, например лития. В некоторых случаях в качестве алкилирующих агентов применяют алкильные производные ртути или цинка. Однако следует подчеркнуть, что эта реакция является общей и для этих синтезов могут применяться алкильные производные ряда других металлов. При помощи этой реакции легко получить производные всех металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных, как вследствие их высокой электроположительности, так и потому, что их галогениды, как правило, нерастворимы в органических растворителях. [9]
Недавно было показано, что реакция хлористого изопропила с бром-бензолом протекает более нормальным образом. Хороший выход 4-бром-мзо - пропилбензола получают, прибавляя при охлаждении 9 6 моля хлористого мзо-пронила к смеси 14 2 моля бромистого бензола и 0 9 моля измельченного хлористого алюминия, оставляя реакционную смесь стоять при 0 в течение 30 мин. На течение реакции оказывает влияние род замещающего галоида и присутствие других заместителей в ароматическом компоненте, а также и реакционная способность применяемого галоидного алкила. При конденсации хлорбензола с третичным хлористым1 бутилом, хлористым мзо-бутилом и нормальным хлористым бутилом в присутствии хлористого алюминия получается п-хлор-третичн. [10]