Cтраница 1
Высокая реакционная способность ацетилена, позволяющая получать с его помощью разнообразные химические соединения, была отмечена уже очень давно. [1]
Высокая реакционная способность ацетилена обусловлена наличием в его молекуле тройной углерод-углеродной связи, по месту которой могут присоединяться различные атомы и группы атомов, и наличием при третичных атомах углерода СН подвижных атомов водорода, которые легко замещаются различными группами. [2]
Эти реакции иллюстрируют высокую реакционную способность ацетиленов, координированных с переходными, металлами. [3]
Большой интерес представляет паровая конверсия ацетилена, с помощью которой получают сейчас значительные количества ацетальдегида в промышленности. Вследствие высокой реакционной способности ацетилена и продуктов, образующихся в процессе конверсии, переработка ацетилена в уксусный альдегид сопровождается целым рядом реакций, приводящих К снижению степени использования ацетилена и загрязнению ацетальдегида побочными продуктами. Кроме того, вследствие образования на поверхности контакта различных твердых полимеров ацетилена ( купрена) и углерода происходит довольно быстрое падение каталитической активности катализатора. [4]
В действительности реакция протекает по значительно более сложной схеме, с образованием ряда промежуточных и побочных продуктов. Это объясняется высокой реакционной способностью сильно ненасыщенного ацетилена. Из наиболее важных образующихся при этом побочных продуктов следует упомянуть дивинилацетилен СН3СН - СС-СНСН, ( тример ацетилена), жидкость, кипящую при 83 5 С. [5]
В действительности реакция протекает по значительно более сложной схеме с образованием ряда промежуточных и побочных продуктов. Это объясняется высокой реакционной способностью сильно ненасыщенного ацетилена. Из наиболее важных образующихся при этом побочных продуктов следует упомянуть дивинил-ацетилен СН2СН - СС-СНСН2 ( тример ацетилена) - жидкость, кипящую при 83 5 С. [6]
Сжижается при - 83 6 С, В жидком виде он может сохраняться лишь при повышенном давлении. Ацетилен растворим в воде-при 18 С и атмосферном давлении один объем воды растворяет один объем ацетилена. Наличие тройной связи обусловливает высокую реакционную способность ацетилена, и он широко применяется во многих промышленных синтезах. [7]
Ацетилен-непредельный углеводород, являющийся первым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Характерной особенностью этого гомологического ряда является наличие в молекуле углеводородов тройной связи между углеродными атомами. Структурная формула ацетилена обычно изображается в виде СНСН. Положение атома водорода у атома углерода с тройной связью обусловливает подвижность одного из атомов водорода в молекуле ацетилена. С этим обстоятельством связана высокая реакционная способность ацетилена и его однозамещенных производных. [8]
Рентгенографическое исследование комплекса CuGl с бутином-2 [493] показало, что элементарная кристаллическая ячейка содержит две молекулы [ CuCl СД, в которых 4СиС1 образуют восьмичленное изломанное кольцо. Бутины находятся приблизительно в плоскостях, определяемых атомом меди и двумя атомами хлора, так, что атом меди находится на перпендикуляре к середине тройной связи, аналогично расположению этилена относительно атома платины в соли Цейзе. Молекула бутина-2 имеет в комплексе i wc - конфигурацию. Этот комплекс выпадает в виде белых кристаллов из сильнокислых растворов CuCl - НС1 вследствие плохой растворимости. К мнлекеы других солей ( сульфатов, нитратов, перхлоратов и ацетатов) меди ( I) и серебра с ацетиленом могут существовать только в концентрированных растворах кислот ( из-за сильной тенденции превращаться в аце-тилениды), и до сих пор не были выделены. Вследствие весьма высокой реакционной способности ацетилена в я-комнлексах ртути выделить их из раствора не удается. [9]