Cтраница 1
Высокая реакционная способность связей свинец-кислород находит практическое использование в реакциях протолиза и присоединения. [1]
Высокая реакционная способность связи Si - S обусловливает значительную неустойчивость силантиолов, являющуюся и причиной их сравнительно трудной доступности. [2]
Высокая реакционная способность связи Si-С выделяет силациклобутаны из общего класса кремнийорганических соединений. [3]
Учитывая высокую реакционную способность связи Р - Н в диал-килфосфитах ( в 6 - 14 раз более реакционноспособна, чем связь С - С1 в четыреххлористом углероде [17], и по реакционной способности сравнима со связью С - Н в трифенилметане, дифениламине и со связью Si - Н в трифенилсилане [18, 19]), можно предположить значительный вклад реакции отрыва атома водорода бензоатными радикалами. [4]
Однако не это определяет высокую реакционную способность связи С-S. Прочность связи нужно оценивать с учетом компенсации энергии, идущей на ее разрыв, и энергии образования новой связи с катализатором в переходном комплексе ( см. стр. [5]
Неэффективность действия катализаторов Циглера - Натта при полимеризации мономеров, содержащих полярные группы, может быть связана с высокой реакционной способностью связи металл - углерод, имеющейся в металлосрганическом соединении, или кислотным характером ( согласно Льюису) обоих компонентов катализатора, что обусловливает взаимодействие их с мономерами, содержащими атомы с неподеленными электронными парами, и, таким образом, препятствует образованию каталитического комплекса. [6]
Меньшая электроотрицательность атома кремния и большая поляризуемость его электронной оболочки делают связь кремний-галоген более ионизированной, чем связь углерод-галоид, что обусловливает высокую реакционную способность связи кремний-галоген во многих реакциях. [7]
С ( 3) в 5-цианопроизводном соединения 75 составляет 1 64 А ], что частично компенсирует угловое напряжение. Высокая реакционная способность связи С ( 1) - С ( 3) в 75 объясняется не только напряжением, но и возможностью легкого подхода реагента к этим атомам, не имеющим внешних связей с заместителями. [8]
Термин употребляется главным образом по отношению к переходным металлам, хотя, например, литирование нередко происходит по такой же схеме. Наиболее часто применяется палладий ( II), как благодаря высокой активности его солей, так и высокой реакционной способности связи углерод-палладий, позволяющей в дальнейшем ввести на место металла какой-либо другой атом или группу. [9]
Термин употребляется главным образом по отношению к переходным металлам, хотя, например, литирование нередко происходит по такой же схеме. Наиболее часто применяется палладий ( II), как благодаря высокой активности его солей, так и высокой реакционной способности связи углерод-палладий, позволяющей в дальнейшем ввести на место металла какой-либо другой атом или группу. [10]
Таким образом, распад макромолекул, химически нестойкие связи которых находятся на расстояниях, практически исключающих взаимное влияние, происходит по закону случая. Примером такого типа распада может служить деструкция полиамидов, полиэфиров, целлюлозы и ее производных в гомогенных условиях. При деструкции в гетерогенных условиях полимеры с ярко выраженной складчатой конформацией могут иметь аномально высокую реакционную способность связей в вершинах складок. [11]
При взаимодействии триалкилсилиламинов с тиоспиртами образуются триалкилсилилтиоэфиры; реакция протекает при комнатной температуре с хорошими выходами. Взаимодействие органосилилизоцианатов и органосилилуретанов [309,310] со спиртами также протекает с разрывом связи Si - N; в результате реакции образуются соответствующие алкоксисиланы. Тот факт, что аминосиланы не образуют с галоидоводородами соли типа RSiNH2 - НС1, а переходят в хлорсила-ны, говорит о высокой реакционной способности связи Si - N. Алкоксиаминосиланы и алкоксисилазаны [ 3121 реагируют аналогично алкиламиносиланам и силазанам. [12]