Высокая реакционная способность - альдегид
Cтраница 1
Высокая реакционная способность альдегидов проявляется также в том, что они очень с к л о н н ы к п о л и м е р и з а ц и и. Полимеризация может протекать различно, в зависимости от характера альдегида и вызывающего полимеризацию реагента. [1]
Высокая реакционная способность альдегидов обусловливает их неустойчивость; большинство альдегидов быстро изменяется и не мот жет сохраняться продолжительное время. [2]
Высокая реакционная способность альдегидов обусловливает их неустойчивость; большинство альдегидов быстро изменяется и не может сохраняться продолжительное время. [3]
Все это является причиной высокой реакционной способности альдегидов и кетонов, которая проявляется прежде всего в реакциях нуклеофильного присоединения. При этом углерод карбонильной группы проявляет электрофильный, а кислород - нуклеофильный характер. [4]
 |
Схематическое изображение строения карбонильной группы. [5] |
Все это является причиной высокой реакционной способности альдегидов и кетонов, которая проявляется прежде всего в реакциях нуклеофильного присоединения. [6]
Полярный характер карбонильной группы обусловливает высокую реакционную способность альдегидов и кетонов, которые легко присоединяют по месту разрыва двойной связи полярные реагенты. Естественно, что к электроно-дефицитному углероду карбонильной группы направляется нуклеофильный реагент, а к кислороду - электрофильный реагент. [7]
 |
Длина цепи в окисляющихся альдегидах. [8] |
В окисляющихся углеводородах альдегиды образуются при распаде а-кетогидроперекисей. Высокая реакционная способность альдегидов приводит к тому, что они присутствуют в жидкой фазе в очень малой концентрации. [9]
Присутствие альдегидов в воде прежде всего определяется по запаху. Ацетальдегид легко окисляется растворенным в воде кислородом и с участием микроорганизмов до уксусной кислоты. Высокая реакционная способность альдегидов способствует их быстрому изменению в водной среде. Так, при концентрации ацетальдегида в воде 2 мг / л процесс самоочищения длится всего 3 сут. Формальдегид по сравнению с ацетальдегидом обладает резко выраженным токсичным действием. Образование кислот - при окислении альдегидов способствует снижению величины рН воды. [10]
Одна из деталей строения альдегидной группы - наличие в ней двойной связи - обусловливает большую часть реакций, характерных для альдегидов, Одна из этих двух связей обычная связь ( о - связь), другая - тс-связь. Последняя, как об этом уже говорилось выше ( см. стр. Эта особенность тс - связи усугубляется в карбонильной группе тем, что двойная связь соединяет здесь атом углерода с электроотрицательным атомом кислорода, сильно притягивающим электроны, а потому эта связь сильно поляризована. Благодаря этому к - связь в карбонильной группе становится еще менее прочной. Наличие в карбонильной группе сильно поляризованной - связи и является причиной высокой реакционной способности альдегидов и обусловливает способность альдегидов к многочисленным реакциям присоединения. [11]
Одна из деталей строения альдегидной группы - наличие в ней двойной связи-обусловливает большую часть реакций, характерных для альдегидов. Одна из этих двух связей обычная связь ( а-связь), другая - я-связь. Последняя, как об этом уже говорилось выше ( см. стр. Эта особенность я-связи усугубляется в карбонильной группе тем, что двойная связь соединяет здесь атом углерода с электроотрицательным атомом кислорода, сильно притягивающим электроны, а потому эта связь сильно поляризована. Благодаря этому я-связь в карбонильной группе становится еще менее прочной. Наличие в карбонильной группе сильно поляризованной я-связи и является причиной высокой реакционной способности альдегидов и обусловливает способность альдегидов к многочисленным реакциям присоединения. [12]
Страницы: 1