Наименьшая реакционная способность

Cтраница 1

Константы окисления н-бутиленов при 450 С.| Влияние кислорода на окисление бутена-1, бутадиена-1 3 и фурана при 380 С и объемной скорости 26000 ч - 1. [1]

Наименьшая реакционная способность характерна для гранс-бутена-2. [2]

Наименьшей реакционной способностью обладают соли карбоновых кислот. Однако они также способны реагировать с магнийорганическими соединениями. [3]

Наименьшей реакционной способностью обладают соли карбоновых кислот. Однако они также способны реагировать с магннйорганическими соединениям. [4]

Реакционная способность нефтяных коксов.| Зависимость К. [5]

Кокс с наименьшей реакционной способностью может быть, очевидно, получен из крекинг-остатка дистиллятного сырья; такой кокс будет характеризоваться меньшим угаром в эксплуатационных условиях. [6]

Какой из изомерных бромнитронафталинов обладает наименьшей реакционной способностью по отношению к метнлат-иону в метиловом спирте. [7]

Какой из изомерных бромнитронафталинов обладает наименьшей реакционной способностью по отношению к метилат-иону в метаноле. [8]

При этом бутоксильные группы обладают наименьшей реакционной способностью. Поэтому сильно бутано-лизированные смолы обычно образуют медленно отверждающиеся покрытия. [9]

Какой из изомерных бромнитронафталинов обладает наименьшей реакционной способностью по отношению к метилат-иону в метаноле. [10]

В ряду соединений, представленных на схеме, наименьшей реакционной способностью обладает циклогексан, для нитрования которого требуются наиболее жесткие условия. Эти условия оказываются слишком жесткими для окисления циклогексанола и цикло-гексанона азотной кислотой, чем, вероятно, и объясняется низкий выход адипиновой кислоты при одностадийном окислении циклогексана азотной кислотой. [11]

Как показали опыты с применением других реагентов, наименьшей реакционной способностью обладают обожженный магнезит, гематит КМА, магнетит, сидерит ( Бакальского месторождения), обожженный сфалерит, хромит, сфен. [12]

Высокая скорость алкилирования ОН-группы у 2-го атома углерода обусловлена его высокой кислотностью, а наименьшая реакционная способность ОН-группы у 3-го атома углерода - подавлением ее ионизации индуктивным эффектом образовавшегося у 2-го атома углерода алкоксидного аниона. Исключением служит получение карбоксиметилцеллюлозы, когда более реакционноспособным оказывается гидроксил у 6-го атома углерода. Возможно в этом случае сказываются стерические эффекты. Кроме того, на реакционную способность гидроксильных групп целлюлозы значительное влияние оказывает их доступность для алкилирующего реагента, которая, в свою очередь, определяется степенью набухания целлюлозы, а последняя будет зависеть от концентрации щелочи при алкилирочании. [13]

Наименьшими константами равновесия обладают n - CHs-фенилизоцианат и п - СН3О - фенилизоцианат, характеризующиеся наименьшей реакционной способностью по отношению к фенолу. [14]

В 2 3 5 6-тетрафтор-бензоле активация осуществляется одним орто - и одним мета-атомом фтора, что и определяет сравнительно наименьшую реакционную способность этого соединения к действию нуклеофильных агентов. [15]

Страницы: 1 2 3