Cтраница 1
Значительная реакционная способность и химическая устойчивость сульфидов [3] создают предпосылки для широкого использования их в практике ионного обмена. [1]
Значительной реакционной способностью в реакциях димеризации обладают алкилиденмалононитрилы - продукты кневенагелевского взаимодействия алифатических или жирноароматических кетонов, в том числе циклического ряда, с малононитрилом. Неоднозначно ведет себя в этой реакции и ацетальдегид, причем выделить соответствующие мономерные продукты конденсации не удается. [2]
Обладая значительной реакционной способностью по отношению к электрофильным реагентам [92], тиофен легко ацилируется хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова и уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты или ее солей. [3]
Соединение обладает значительной реакционной способностью, особенно по отношению к воздуху и холодной воде. В кислотах быстро гидролизуется с выделением метана. Растворимо в эфире, петролейном эфире, циклогексане, бензоле, метиленхлориде; со спиртами происходит реакция алкоголиза. [4]
Карбид бериллия обладает значительной реакционной способностью. При 1000 взаимодействует с азотом, образуя нитрид Be3N2; выше 1093 реакция идет в обратном направлении. [5]
Так, хорошо известна значительная реакционная способность а - атомов водорода у альдегидов, кетонов и сложных эфи-ров. Если заменить в такой системе водородный атом на другой, более поляризуемый, например на атом ртути, 0 я-сопряжение будет выражено сильнее. [6]
Так, хорошо известна значительная реакционная способность а-атомов водорода у альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Если заменить в такой системе водородный атом на другой, более поляризуемый атом, например на атом ртути, а it - сопряжение будет выражено сильнее. [7]
Так, хорошо известна значительная реакционная способность атомов водорода, связанных с а-углеродным атомом в молекулах альдегидов, кетонов и сложных эфиров. [8]
Так, хорошо известна значительная реакционная способность ос-атомов водорода у альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Если заменить в такой системе водородный атом на другой, более поляризуемый атом, например на атом ртути, о. [9]
Последние в этих комплексах обнаруживают значительную реакционную способность. [10]
Соединения с карбонильной группой характеризуются значительной реакционной способностью - альдегиды в большей степени, а кетоны в меньшей. [11]
Если алкильная группа алкилбората обладает значительной реакционной способностью, как, например, в 1-фенилэтил - и трет-бутилборатах, то образование алкилгалогенида идет быстро. Реакции в таких системах идут по механизму образования четырехцеятрового циклического переходного комплекса, как укаллно на гтр. [12]
Фуран, пиррол и тиофен обладают значительной реакционной способностью по отношению к обычным электрофильным реагентам. В этом смысле они напоминают наиболее реакционно-способные производные бензола, такие, как фенолы и анилины. Повышенная чувствительность к электрофильному замещению вызвана несимметричным распределением заряда в этих гетеро-циклах, в результате чего на углеродных атомах цикла имеется больший отрицательный заряд, чем в бензоле ( см. стр. Фуран обладает несколько большей реакционной способностью, чем пиррол, а наименее реакционноспособен тиофен. [13]
Все бороводороды ( бораны) обладают значительной реакционной способностью. Они легко переходят один в другой и некоторые ив них ( В5Нц, В6Ню) самопроизвольно разлагаются. [14]
При дегидрировании бутиленов в связи со значительной реакционной способностью образующегося бутадиена имеет место большое число побочных и вторичных реакций, уменьшающих выход целевого продукта ( бутадиена) на прореагировавший бутилен. Основной трудностью процесса является тенденция бутадиена к полимеризации с последующим разложением продуктов полимеризации на кокс и водород. Уменьшение полимеризации и коксообразования может быть достигнуто при работе на низких парциальных давлениях углеводородного сырья. [15]