Cтраница 3
Диастереотопные заместители имеют также различную химическую реакционную способность, даже в нехиральных условиях ( реакции элиминирования, см. гл. [31]
Энергией резонанса бензола объясняется и значительно меньшая химическая реакционная способность этого соединения по сравнению с алкенами и другими ненасыщенными соединениями. [32]
Таким образом, в отношении химической реакционной способности производных нафталина только одна формула Эрленмейера ( I) согласуется с экспериментальными результатами. [33]
Энергия резонанса бензола и предопределяет значительно меньшую химическую реакционную способность этого соединения по сравнению с алкенами и другими ненасыщенными соединениями. [34]
Субехолин и гексятолин отличаются и по химической реакционной способности. [35]
Но все-таки наиболее интересны в плане химической реакционной способности, конечно же, бициклические монотерпены. [36]
В 1906 г. Трауц высказал предположение, что обыкновенная химическая реакционная способность зависит от поглощения радиации, ограниченного инфракрасной областью, так как при обыкновенно и температуре большая часть имеющейся в системе радиации инфракрасного типа. Трауц и Крюгер [260] предполагали, что радиация является источником энергии, которая делает возможной химическую реакционную способность. [37]
Преимуществом исследования спектров поглощения по сравнению с изучением химической реакционной способности является то, что спектры можно снимать в газовой фазе в отсутствие растворителя. В табл. 20 приведены полученные Шубертом с сотрудниками данные по поглощению света я-алкиль-ными производными нитробензола и ацетофенона в газовой фазе. Алкильные группы не обнаруживают эффекта Бекера - Натана, напротив, их влияние следует типичному порядку для индуктивного эффекта. Такой же порядок наблюдается, когда алкильные группы отделены от кольца насыщенным атомом углерода, который может передавать индуктивные влияния, но действует как изолятор для резонансных взаимодействий. [38]
Эти индексы являются составной частью статического подхода к химической реакционной способности. [39]
Теоретической мерой химической реакционной способности молекул являются индексы химической реакционной способности, которые получаются при помощи МО-метода, являющегося наиболее простым квантовохимическим подходом, применимым к химическим реакциям. Индексы химической реакционной способности, вычисленные из МО молекул изолированных реагентов, далее кор-релируются с реакционными путями в предположении непересечения кривых потенциальной энергии для любых двух различных типов взаимодействия. Хотя проверить правильность такого предположения отнюдь не легко, мы рассмотрели одну из возможных причин, почему в большинстве случаев можно использовать приближение изолированной молекулы. [40]
Согласно Коттреллу [64], структурные формулы отражают как химическую реакционную способность, так и физические свойства вещества и геометрию молекулы. [41]
![]() |
Модель кристаллической ячейки природной Целлюлозы ( по Мейеру и. [42] |
Благодаря низкой доступности их внутренних частей они показывают меньшую химическую реакционную способность, чем другие компоненты волокна. [43]
Возможность производить количественное сопоставление значений межатомных расстояний с химической реакционной способностью является одним из наиболее важных достоинств электроногра-фического метода. [44]
Кислотно-основные свойства комплексных соединений сопоставлены с их, химической реакционной способностью и строением. Рассматриваются влияние-на кислотно-основные свойства комплексных соединений следующих факторов: 1) природы протонодонорной группы и их числа, 2) природы и степени окисления центрального атома, 3) геометрической структуры комплекса, 4) взаимного влияния лигандов - транс -, цисвлияний и непосредственного цис-взаимодействин лигандов, 5) л-акцепторных и а-донорных характеристик лигандов. [45]